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Eurican Primo 10 Flaconi 1d Farmaco Veterinario

Eurican Primo 10 Flaconi 1d Farmaco Veterinario

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Eurican Primo 10 Fiale 1d - Farmaco Veterinario vaccino per cani Affidati a Tuttofarma per la cura del tuo animale! Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Eurican Primo 10 Flaconi 1d Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


EURICAN PRIMO

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per cani. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Ciascuna dose da 1 ml di vaccino contiene: Parvovirus canino omologo attenuato >= 10^5,5 DICC 50.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Saccarosio, destrano, sorbitolo, peptone di caseina, idrolisato di collagene, fosfato monopotassico, fosfato dipotassico, idrossido di potassio, cloruro di sodio, fosfato disodico diidrato, cloruro di potassio,fosfato monopotassico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Immunizzazione attiva e precoce nei confronti della Parvovirosi caninaanche in presenza di anticorpi di origine materna. Studi specifici hanno dimostrato che la protezione immunitaria inizia 7 giorni dopo la vaccinazione di base. La durata dell'immunità indotta da un corretto schema vaccinale è di 1 anno dopo la vaccinazione di base.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non utilizzare per via endovenosa.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Dati non disponibili.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Somministrare per via sottocutanea una dose da 1 ml secondo le seguenti modalità. Vaccinazione di base: in ambiente a rischio praticare 2 iniezioni: la 1^a iniezione a partire dall'età di 6 settimane, la 2^adopo 2 settimane. Negli altri casi, eseguire la 1^a vaccinazione a partire dall'età di 6 settimane con un richiamo a 2-3 settimane più tardi con un vaccino per la parvovirosi classico monovalente o associato.In ogni caso , praticare un'iniezione per la parvovirosi dopo la 12asettimana d'età con un vaccino per la parvovirosi classico monovalente o associato. Richiami. Primo richiamo: 1 anno dopo la 1a vaccinazione con un vaccino per la parvovirosi classico monovalente o associato.Richiami successivi: ogni 2 anni con un vaccino per la parvovirosi classico monovalente o associato (richiami annuali per gli ambienti contaminati).

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare a temperature comprese tra +2 e +8 gradi C. Proteggere dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Avvertenze


Agitare prima dell'uso. Per l'iniezione utilizzare materiale sterile eprivo di tracce di antisettico e/o di disinfettante. Rispettare le abituali condizioni d'asepsi. Vaccinare gli animali in buono stato di salute e correttamente sverminati da almeno 10 giorni. Non superare la dose indicata. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie perevitare la diffusione del ceppo vaccinale alle specie sensibili non vaccinate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamentead un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Eccezionalmente la vaccinazione è suscettibile a rilevare uno stato d'ipersensibilità. Instaurare allora un trattamento sintomatico.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Può essere utilizzato durante la gravidanza.

Formato

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10 Flaconi da 1 dose
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