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Eurican Lmulti Sc 10 Fiale 1d Farmaco Veterinario

Eurican Lmulti Sc 10 Fiale 1d Farmaco Veterinario

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Dettagli Eurican Lmulti Sc 10 Fiale 1d Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


EURICAN LMULTI

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per cani. Vaccini batterici inattivati.

Principi Attivi


Una dose (1 ml) di sospensione contiene: Leptospira interrogans inattivata, sierogruppo e sierovarianteCanicola ceppo 16070 attività secondo Farm. Eur. 447 Leptospira interrogans inattivata, sierogruppo e sierovarianteIcterohaemorrhagiae ceppo 16069 attivita' secondo Farm. Eur.447 prevenire la mortalita' * e ridurre i segni clinici, l'infezione, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renale e le lesioni renali causate da Leptospira kirschneri, sierogrouppo Grippotyphosa, sierovariante Grippotyphosa prevenire la mortalita', i segni clinici, l'infezione renale, l'escrezione batterica, la permanenza a livello renalee le lesioni renali causate da Leptospira interrogans, sierogruppo Icterohaemorrhagiae, sierovariante Copenhageni.** Instaurarsi dell'immunita' : 2 settimane per tutti i ceppi. Durata dell'immunita': per tuttii ceppi, almeno un anno dopo la seconda iniezione della vaccinazionedi base. * Per Leptospira Canicola e Grippotyphosa, non e' stata riscontrata mortalita' nel corso della prova di challenge per la durata dell'immunita'. ** Per Leptospira Copenhageni non e' stata stabilita la durata dell'immunita'.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Nessuna.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Sottocutanea.

Modalità d'uso e Posologia


Quando e' usato da solo, iniettare per via sottocutanea 1 dose da 1 ml. Quando e' usato come diluente di un vaccino liofilizzato BoehringerIngelheim AH IT S.p.A., ricostituire asetticamente il contenuto del liofilizzato con quello della sospensione iniettabile. Agitare bene prima dell'uso. L'intero contenuto del flacone ricostituito deve essere somministrato in dose singola. Si deve seguire lo schema seguente. Vaccinazione di base: due iniezioni a distanza di 4 settimane a partire dall'eta' di 7 settimane. Richiamo: somministrare una dose 12 mesi dopo il completamento della vaccinazione di base. I cani devono essere rivaccinati con una singola dose di richiamo su base annua.

Modalità di Conservazione


Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Adottare le consuete pratiche asettiche.Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse, ad eccezione di quelle riportate, dopo la somministrazione di un sovradosaggiodella sospensione pari a 2 volte la dose. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione di quelli elencati.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Non pertinente.

Specie di Destinazione


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Il prodotto puo' essere miscelato con vaccini vivi attenuati Boehringer Ingelheim AH IT S.p.A. contro il cimurro, l'adenovirosi, la parvovirosi e le infezioni respiratorie da parainfluenza di tipo 2. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con il vaccino Boehringer Ingelheim AH IT S.p.A. contro la rabbia, in cani a partire dalle 12 settimane di eta'. In tal caso, e' stata dimostrata l'efficacia nei confronti di Leptospira Icterohaemorrhagiae solo per quanto riguarda la riduzione delle lesioni renali e dell'escrezione batterica ed e' stata dimostrata l'efficacia contro Leptospira Grippotyphosa solo per quanto concerne la riduzione della permanenza a livello renale, delle lesioni renali e dell'escrezione batterica. Non e' stata stabilita l'efficacia del vaccino per la protezione nei confronti dellasierovariante Copenhageni, dopo l'impiego, lo stesso giorno, del vaccino Boehringer Ingelheim AH IT S.p.A. contro la rabbia, Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari, tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati


Un gonfiore transitorio (<= 2 cm) in corrispondenza del sito di inoculo, si puo' comunemente osservare subito dopo l'iniezione. Regredisce,di solito, in 1-6 giorni. Questo puo', in alcuni casi, essere accompagnato da un leggero prurito, calore e dolore al sito di inoculo. Letargia transitoria ed emesi possono essere anche osservati. Anoressia, polidipsia, ipertermia, diarrea, tremore muscolare, debolezza muscolare elesioni cutanee al sito di inoculo possono essere non comunemente osservati. Reazioni di ipersensibilita' possono verificarsi raramente, come con altri vaccini. In tali casi si deve fornire un adeguato trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Puo' essere usato durante la gravidanza.

Formato

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10 Flaconi da 1 ml
Riferimento:
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