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Domosedan Gel Os 3ml 7,6mg/ml Farmaco Veterinario

Domosedan Gel Os 3ml 7,6mg/ml Farmaco Veterinario

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Orion
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Dettagli Domosedan Gel Os 3ml 7,6mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


DOMOSEDAN GEL 7,6 MG/ML GEL PER MUCOSA ORALE

Principi Attivi


Detomidina 6,4 mg/ml (equivalente a detomidina cloridrato 7,6 mg/ml).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Brilliant Blue FCF (E133), idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, idrossido di sodio (per regolazione pH), acidocloridrico diluito (per regolazione pH), acqua purificata.

Indicazioni Terapeutiche


Sedazione per facilitare il contenimento in caso di procedure veterinarie non invasive (per es. inserimento del tubo rinogastrico, radiografia, levigatura dei denti) e procedure minori (per es. tosatura, ferratura).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare su animali in gravi condizioni di salute con insufficienza cardiaca o con alterazione della funzionalità epatica o renale. Non usare in combinazione a sulfamidici potenziati intravenosi. Non usare incaso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi deglieccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sublinguale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Somministrare il prodotto per via sublinguale alla dose di 40 mcg/kg.La siringa somministra il prodotto con incrementi da 0,25 ml. La seguente tabella, con incrementi da 0,25 ml, mostra la dose da somministrare in base al peso corporeo. P.c. 150-199 Kg: 1 ml. P.c. 200-249 Kg: 1,25 ml. P.c. 250-299 Kg: 1,50 ml. P.c. 300-349 Kg: 1,75 ml. P.c. 350-399 Kg: 2 ml. P.c. 400-449 Kg: 2,25 ml. P.c. 450-499 Kg: 2,50 ml. P.c. 500-549 Kg: 2,75 ml. P.c. 550- 600 Kg: 1,75 ml. Istruzioni per la somministrazione: indossare guanti impermeabili ed estrarre la siringa dalla confezione. Tenendo lo stantuffo, ruotare l'anello fino a consentireil libero scorrimento verso l'alto e il basso dello stantuffo. Posizionare l'anello in modo che il lato più vicino al dosatore si trovi sulla gradazione di volume desiderata. Ruotare l'anello per assicurarloin posizione. Assicurarsi che la cavità orale del cavallo non contenga cibo. Rimuovere il cappuccio dalla siringa e conservarlo per il successivo riposizionamento. Inserire l'estremità della siringa all'interno della cavità orale del cavallo posizionandola lateralmente e facendola scorrere nella zona sublinguale al livello dell'angolo della bocca. Spingere lo stantuffo fino al contatto tra anello e dosatore, cosi'da garantire la somministrazione sublinguale del farmaco. Estrarre lasiringa dalla cavità orale del cavallo, richiuderla con l'apposito cappuccio e reinserirla nell'imballaggio esterno per il successivo smaltimento. Rimuovere e gettare i guanti oppure lavarli con abbondante acqua corrente. In caso di somministrazione scorretta o deglutizione delprodotto (per es. se il cavallo sputa o deglutisce più del 25% delladose somministrata), procedere immediatamente alla somministrazione della parte persa prestando attenzione per evitare un sovradosaggio accidentale. Si consideri che per animali in cui la dose somministrata comporta un effetto sedativo di durata non sufficiente a garantire l'espletamento della procedura prevista, effettua un'ulteriore somministrazione potrebbe non essere pratico, dal momento che l'assorbimento retransmucotico è troppo lento per completare il trattamento sedativo. Incasi di questo genere, una leggera torsione delle labbra può facilitare il contenimento. In alternativa, il veterinario può somministrarealtri sedativi iniettabili in accordo al quadro clinico.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare la siringa nell'imballaggio esterno per proteggerla dalla luce. La siringa può essere usata usa sola volta. Siringhe usate parzialmente devono essere smaltite.

Avvertenze


A differenza della maggior parte dei prodotti veterinari a somministrazione orale, questo prodotto non deve essere deglutito. Deve essere invece applicato sotto la lingua del cavallo. Durante la somministrazione del prodotto, consentire all'animale di riposare in un luogo tranquillo. Prima di avviare qualsiasi procedura, attendere che il sedativo abbia effetto (circa 30 minuti). Per cavalli che sono affetti da shockendotossico o traumatico, o cavalli affetti da disturbi cardiaci, disturbi polmonari allo stato avanzato o febbre, la somministrazione del medicinale deve essere eseguita solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario. Proteggere i cavalli sottoposti al trattamento da temperature estreme. Alcuni cavalli, pur sembrando completamente sedati, potrebbero ancora rispondere a stimoli esterni. Evitare la somministrazione di cibo o acqua fino all'annullamentodell'effetto del sedativo. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto agli animali: la detomidina è un agonista alfa 2 adrenorecettore che nell'uomo può avere effetti sedativi, causare sonnolenza, ipotensione e diminuzione della frequenza cardiaca. I residui del prodotto possono accumularsi sul dosatore o sullo stantuffo della siringa impiegata per la somministrazione orale, oppure sulle labbra dei cavalli a seguito della somministrazione sublinguale. Il prodotto può causare una irritazione locale della cute a seguito di un contatto prolungato. Evitare il contatto con le mucose e la cute. Per prevenire il contatto con la cute, indossare guanti impermeabili. Dal momento che la siringa può presentare residui del prodotto a seguito della somministrazione, richiuderla con attenzione con l'apposito cappuccio e ricollocarla nella confezione per predisporne lo smaltimento. Lavare immediatamente e accuratamente la pelle e/o le mucose eventualmente esposte. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, risciacquarli abbondantemente con acqua fresca. In caso di comparsa di sintomi, consultare un medico. Le donne in stato di gravidanza devono evitare il contatto con il prodotto. L'esposizione sistemica alla detomidina può causare contrazioni uterine e ipotensione fetale. In caso di somministrazione orale accidentale o contatto prolungato con le mucose,rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto, ma EVITARE DI GUIDARE, dal momento che il farmaco può avere effetti sedativi e causare alterazione della pressione sanguigna. Avviso per il medico: la detomidina è un agonista alfa-2 adrenorecettore destinato esclusivamente all'uso veterinario. Tra i sintomi riscontrati su esseri umani a seguito di esposizione accidentale, si citano stanchezza, ipotensione, ipertensione, bradicardia, formicolio, intorpidimento, dolore, emicrania, sonnolenza, pupille dilatate e vomito. Il trattamento deve essere supportato da una terapia intensivaadeguata. Altre precauzioni Usare la siringa per una sola somministrazione. Gettare le siringhe parzialmente utilizzate. Sovradosaggio: il sovradosaggio si manifesta principalmente come un ritardo nei tempi diripresa successivi al trattamento sedativo. In tal caso, assicurarsi che l'animale possa riprendersi in un luogo tranquillo e caldo. Gli effetti della detomidina possono essere neutralizzati impiegando come antidoto specifico, l'atipamezolo, un antagonista alfa-2 adrenorecettore.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Equini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


La detomidina potenzia l'effetto di altri sedativi e anestetici. I sulfamidici potenziati intravenosi non devono essere somministrati su animali anestetizzati o sedati. Il mancato rispetto di questa raccomandazione può essere causa di disritmie potenzialmente fatali.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Tutti gli agonisti alfa-2 adrenorecettori, compresa la detomidina, possono causare riduzione della frequenza cardiaca, alterazioni alla conduttività del muscolo cardiaco (come evidenziato nei blocchi atrioventricolari e senoauricolari parziali), variazioni nella frequenza respiratoria, perdita di coordinazione/atassia e sudorazione. Si può riscontrare un effetto diuretico a 2-4 ore dalla somministrazione del trattamento. E' stata riscontrata la possibilità di casi isolati di ipersensibilità, compresi casi di risposta paradossa (eccitazione). A causadel continuo abbassamento del capo durante il trattamento sedativo, possono verificarsi fuoriuscite di muco dal naso e, occasionalmente, edemi a testa e viso. In stalloni e cavalli castrati può verificarsi ilprolasso parziale e temporaneo del pene. In casi rari, i cavalli possono mostrare sintomi di leggere coliche a seguito della somministrazione di agonisti alfa-2 adrenorecettori, data la capacità di suddette sostanze di inibire la motilità intestinale. Negli studi condotti sul prodotto, è stata osservata la comparsa delle seguenti reazioni avverse: eritema temporaneo al sito di applicazione della dose, piloerezione, edema della lingua, ipersalivazione, aumento dell'urinazione, flatulenza, epifora, edema allergico, tremori muscolari e membrane mucose pallide.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Gravidanza: studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici, maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Allattamento: si registrano tracce di detomidina escreta nel latte.Usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.5012674902134

Formato

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Tubetto da 3ml
Marca:
Orion
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