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    Tinset Gel 30 gr 5% Gel per Prurito ed Irritazioni

    Grunenthal Italia Srl
    025293046

    Tinset Gel si usa nel trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.

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    Dettagli Tinset Gel 30 gr 5% Gel per Prurito ed Irritazioni

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche


    Tinset Gel si usa nel trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.

    Posologia e Modalità d'uso


    Tinset Gel si usa secondo le seguenti modalità: applicare il gel 2-3 volte al giorno esclusivamente su zone circoscritte. Non utilizzare con bendaggi occlusivi.

    Controindicazioni

    • Ipersensibilita' al principio attivo, alla cinnarizina, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    • Controindicato all'uso nei bambini di eta' inferiore ad 1 anno.

    Avvertenze speciali


    Tinset Gel non e' indicato nel trattamento in acuto di condizioni allergiche quali l'attacco d'asma. Quando il farmaco viene prescritto a pazienti asmatici, il trattamento farmacologico in corso non deve essere sospeso bruscamente, ma ridotto gradatamente. Cio' e' valido soprattutto per i pazienti in trattamento con corticosteroidi. Sono stati segnalati casi di epatite, danno epatico, ittero e modifiche della funzionalita' epatica (aumento da moderato a consistente degli enzimi epatici), inclusi casi molto rari di insufficienza epatica fatale. In caso di valori epatici anormali, vanno prese le misure del caso come l'interruzione del trattamento.

    A causa della sua eliminazione epatica, occorre attenzione nel prescrivere l'oxatomide a pazienti con disturbi epatici noti. Se necessario, il trattamento di questi pazienti dovrebbe preferibilmente iniziare con dosaggi dimezzati rispetto alla dose normale. L'intervallo fra le somministrazioni puo' essere mantenuto inalterato.
    Sia in adulti che in bambini sono stati osservati discinesia e sintomi extrapiramidali. I sintomi extrapiramidali sono risultati piu' frequenti nei bambini.

    Probabilmente i bambini sono piu' suscettibili agli effetti sul sistema nervoso centrale a causa dell'immaturita' della barriera emato-encefalica. Pertanto va raccomandata cautela nei bambini al di sotto dei 6 anni d'eta' e particolarmente in quelli al di sotto dei 24 mesi. E' controindicato all'uso nei bambini di eta' inferiore ad 1 anno.

    Nella popolazione geriatrica le modifiche fisiologiche legate all'eta' (es. aumento della permeabilita' della barriera emato-encefalica e diminuzione del metabolismo epatico) possono influenzare l'attivita' degli antagonisti dei recettori H1. L'oxatomide, come altri antistaminici, puo' interferire con i test allergenici cutanei e pertanto, il trattamento deve essere interrotto per almeno 3 giorni prima del test cutaneo. Specie nei bambini il sovradosaggio di antistaminici puo' produrre effetti talora gravi.

    L'uso specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' si verifichi occorre interrompere il trattamento.
    Per evitare un assorbimento sistemico del prodotto, evitare l'applicazione su lesioni estese, nonche' su zone di cute con vesciche, su piaghe vive e superfici essudanti. Evitare il contatto con gli occhi o con le mucose. Nel caso di eritema solare non esporre la pelle successivamente al sole.

    Gravidanza e allattamento

    • Gravidanza

    Negli animali non e' stato notato alcun effetto tossico diretto sia embriotossico che peri e post-natale. Non vi sono stati effetti avversi diretti sulla fertilita', mentre effetti secondari sono stati registrati solo a dosaggi tossici per le madri.
    I dati delle prove sugli animali dimostrano un passaggio limitato di oxatomide attraverso la barriera placentare, ma la sicurezza del farmaco nelle donne in gravidanza non e' stata definita. In caso sia necessario somministrare il medicinale durante la gravidanza, i potenziali rischi devono essere attentamente valutati in confronto ai benefici terapeutici attesi.

    • Allattamento

    Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione di oxatomide nel latte umano.Pertanto in caso di trattamento, l'allattamento deve essere sospeso.
    Scadenza e conservazione
    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

    Composizione


    Tinset Gel contiene:
    Principio attivo: oxatomide idrato 5,21 g (pari 5 g di oxatomide)
    Eccipienti: macrogol 300, trietanolamina, carbossipolimetilene, fenossietanolo, acqua depurata

    Marca:
    Riferimento:
    025293046
    Formato:
    Gel
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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