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    Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse

    Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse

    Theramex
    028199014
    Lutenyl è un farmaco a base di nomegestrolo acetato indicato per il trattamento di diverse turbe ginecologiche legate a insufficienza luteinica. Le principali indicazioni terapeutiche includono: turbe del ciclo mestruale come menometrorragia, amenorrea secondaria, emorragia uterina funzionale, specie nel periodo della premenopausa; dismenorrea; sindrome premestruale; e trattamento delle turbe della menopausa in associazione con estrogeni per bilanciarne l'effetto sull'endometrio. Formato: 30 compresse. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Lutenyl è un farmaco a base di nomegestrolo acetato indicato per:
    • Turbe del ciclo mestruale (menometrorragia, amenorrea secondaria, emorragia uterina funzionale, specie nel periodo della premenopausa)
    • Dismenorrea
    • Sindrome premestruale
    • Trattamento delle turbe della menopausa (in associazione con estrogeni per bilanciarne l'effetto sull'endometrio)
    Il farmaco Lutenyl è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    LUTENYL 5 MG COMPRESSE

    Categoria Farmacoterapeutica

    Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale; progestinici.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse?

    Ogni compressa contiene 5 mg di nomegestrolo acetato. Eccipiente con effetti noti: 120,99 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg?

    Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, glicerolo distearato,silice colloidale anidra.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse?

    L'uso di nomegestrolo acetato nelle seguenti indicazioni è limitato alle situazioni in cui altri interventi sono considerati inappropriati.L'azione progestinica selettiva del Lutenyl si presta in modo ottimale alla terapia sostitutiva in tutte le turbe ginecologiche legate ad insufficienza luteinica. Turbe del ciclo mestruale (menometrorragia, amenorrea secondaria, emorragia uterina funzionale, specie nel periodo della premenopausa); dismenorrea; sindrome premestruale; trattamento delle turbe della menopausa (in associazione con estrogeni per bilanciarne l'effetto sull'endometrio).

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Cancro mammario sospetto o accertato. Malattie tromboflebitiche e tromboemboliche pregresse, insufficienza epatica grave, meningioma o anamnesi di meningioma. Il Lutenyl non deve essere impiegato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento) e non si presta alla profilassi dell'aborto.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg?

    Posologia. Salvo diversa prescrizione medica, 1 compressa al giorno dal sedicesimo al venticinquesimo giorno compreso del ciclo mestruale. Per arrestare una emorragia uterina funzionale 1 compressa al giorno per 10 giorni. Il trattamento con nomegestrolo acetato deve essere limitato alla più bassa dose efficace e alla durata più breve.

    Conservazione

    Come va conservato Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse?

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse?

    Prima di iniziare o riprendere la terapia ormonale sostitutiva (HRT),oltre ad eseguire una visita generale e ginecologica (compreso l'esamedelle mammelle ed un Pap-test), dovrebbe essere valutata l'anamnesi personale e familiare della paziente, alla luce delle controindicazionie delle avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. è necessario escludere una gravidanza in atto. Durante il trattamento sono raccomandati controlli specialistici periodici la cui natura e frequenza va adattata alla paziente e vanno condotte ripetute visite del seno e/o mammografie in linea con i programmi di controllo consigliati per le donnesane, modificati secondo le necessità cliniche individuali. Attualmente i dati clinici disponibili (derivati dalla valutazione dei dati emersi da cinquantuno studi epidemiologici) suggeriscono che nelle donnein postmenopausa che si sottopongono o si siano sottoposte a terapia ormonale sostitutiva, vi sia un aumento da lieve a moderato della probabilità di diagnosi di cancro mammario. Cio' puo' essere dovuto sia aduna diagnosi precoce nelle pazienti trattate, che ad un reale effettodella HRT, che alla combinazione di ambedue. La probabilità di porrediagnosi di cancro mammario aumenta con la durata del trattamento e sembra ritornare al valore iniziale dopo cinque anni dalla sospensionedella HRT. Il cancro mammario diagnosticato in pazienti che usino o abbiano usato recentemente HRT sembrerebbe di natura meno invasiva di quello trovato in donne non trattate. Nelle donne di età compresa tra icinquanta e i settanta anni, che non usano HRT, viene diagnosticato il cancro mammario a circa quarantacinque soggetti ogni mille, con un aumento legato all'età. è stato stimato che nelle donne che fanno usodi HRT per almeno cinque anni, il numero di casi supplementari di diagnosi di cancro mammario sarà tra due e dodici per ogni mille soggetti, cio' in relazione all'età in cui le pazienti iniziano il trattamento e alla durata dello stesso. è importante che il medico discuta l'aumento di probabilità di diagnosi di cancro mammario con la pazientecandidata a terapia a lungo termine, valutandolo in relazione ai benefici dell'HRT. Dovrebbero essere strettamente controllate le pazienti con storia familiare di neoplasie e quelle che soffrano o abbiano sofferto delle patologie che seguono: colestasi ricorrente o prurito insistente durante la gravidanza; alterazioni della funzionalità epatica; insufficienza renale o cardiaca; noduli al seno o mastopatia fibrocistica; epilessia; asma; otospongiosi; diabete mellito; sclerosi multipla;lupus eritematoso sistemico; porfiria. In ragione del fatto che rischi trombotici e metabolici non possono essere totalmente esclusi, la somministrazione dovrà essere immediatamente sospesa in caso compaianoturbe oculari con perdita parziale o totale della vista, diplopia, lesioni vascolari della retina, accidenti tromboembolici venosi o trombotici a carico di vasi periferici, polmonari, cerebrali, cefalea di particolare intensità. In caso di emorragie uterine non utilizzare il prodotto prima di aver confermato la diagnosi, escludendo una causa organica. Prudenza nell'impiego dovrà essere esercitata in caso di precedenti di infarto miocardico o cerebrale, di ipertensione, di diabete, diflebite e insufficienza epatica. Meningioma. è stata segnalata l'insorgenza di meningioma (singoli e multipli) in associazione all'uso dinomegestrolo acetato, soprattutto a dosi elevate e in caso di uso perun tempo prolungato (diversi mesi o anni). I pazienti devono essere monitorati per i segni e i sintomi di meningiomi in accordo alla praticaclinica. Se ad un paziente viene diagnosticato un meningioma, qualsiasi trattamento contenente nomegestrolo acetato, deve essere interrottocome misura precauzionale. Vi sono alcune evidenze che il rischio dimeningioma possa diminuire dopo l'interruzione del trattamento di nomegestrolo acetato. Questo prodotto medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg?

    Nessuna nota.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg?

    Modificazioni delle mestruazioni, amenorrea, emorragie intercorrenti.Aggravamento di una insufficienza venosa degli arti inferiori, possibilità di comparsa di ittero colostatico e di prurito. Eccezionalmente:aumento di peso, insonnia, pelosità, turbe gastrointestinali. Neoplasie benigne, maligne e non specificate. Meningioma: raro (frequenza >=1/10000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg durante la gravidanza o allattamento?

    Lutenyl è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Lutenyl non dovrebbe essere usato nelle puerpere che allattano a causa del passaggio della sostanza nel latte materno.

    Formato

    Confezione contenente 30 compresse
    Marca:
    Riferimento:
    028199014
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Nomegestrolo Acetato
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Lutenyl Nomegestrolo Acetato 5mg 30 Compresse praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 13,62

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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