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    Glucosio 10% 1FL 500ML

    Glucosio 10% 1FL 500ML

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    Glucosio 10% 1FL 500ML è un farmaco a base di glucosio monoidrato. È indicato per il ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Inoltre, è utilizzato per il ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia. Formato: 1 flacone da 500 ml. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Glucosio 10% 1FL 500ML

    Caratteristiche Prodotto

    Glucosio 10% 1FL 500ML è un farmaco a base di glucosio monoidrato indicato per:
    • Patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati.
    • Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
    Il farmaco Glucosio 10% 1FL 500ML è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    GLUCOSIO S.A.L.F. SOLUZIONE PER INFUSIONE

    Categoria Farmacoterapeutica

    Soluzioni nutrizionali parenterali.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Glucosio 10% 1FL 500ML?

    La tabella riporta composizione, osmolarità e pH delle singole concentrazioni di glucosio. 5%. Glucosio monoidrato (g/l) (corrispondente aglucosio anidro): 55 (50) osmolarità (mOsm/l): 278; pH: 3,5 - 6,5. 10%. Glucosio monoidrato (g/l) (corrispondente a glucosio anidro): 110 (100) osmolarità (mOsm/l): 555; pH: 3,5 - 6,5. 20%. Glucosio monoidrato (g/l) (corrispondente a glucosio anidro): 220 (200) osmolarità (mOsm/l): 1110; pH: 3,5 - 6,5. 33%. Glucosio monoidrato (g/l) (corrispondente a glucosio anidro): 363 (330) osmolarità (mOsm/l): 1832; pH: 3,5- 6,5. 50%. Glucosio monoidrato (g/l) (corrispondente a glucosio anidro): 550 (500) osmolarità (mOsm/l): 2775; pH: 3,5 - 6,5. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Glucosio 10%?

    Acqua per preparazioni iniettabili.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Glucosio 10% 1FL 500ML?

    Patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazionein associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti chenon necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Glucosio 10%

    Quando è controindicato l'utilizzo di Glucosio 10% 1FL 500ML?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con anuria; emorragia spinale o intracranica; pazienti affetti da delirium tremens (se tali soggetti si presentano già in stato di disidratazione); paziente gravemente disidratati; pazienti in coma epatico. Soluzioni di glucosio non devono essere somministrate tramite lo stesso catetere di infusione con sangue intero per il possibilerischio di pseudoagglutinazione e di emolisi.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Glucosio 10%?

    Le soluzioni di glucosio sono somministrate per via endovenosa. Le soluzioni al 20%, 33%, 50% devono essere somministrate esclusivamente percatetere venoso centrale. Qualora dovesse essere necessario somministrare le soluzioni perifericamente, ad esempio nel trattamento di urgenza di crisi ipoglicemiche, le soluzioni devono essere iniettate moltolentamente in una vena di grosso calibro del braccio. La velocità diinfusione generalmente è di 0,4 - 0,8 g/ora per kg di peso corporeo.Di seguito si riportano indicazioni generali sulla scelta delle diverse concentrazioni di glucosio. Soluzioni 5%-10%: reintegrazione dei liquidi e delle calorie; soluzioni 20%-33%: reintegrazione calorica e limitata reintegrazione dei liquidi; soluzione 50%: trattamento dell'ipoglicemia dovuta a iperinsulinemia o ad altre cause. Potrebbe essere necessario monitorare il bilancio elettrolitico, il glucosio sierico, ilsodio sierico e altri elettroliti prima e durante la somministrazione,in particolare nei pazienti con aumento del rilascio non osmotico divasopressina (sindrome della secrezione inappropriata di ormone antidiuretico, SIADH) e nei pazienti sottoposti a terapia concomitante con agonisti della vasopressina, per il rischio di iponatremia. Il monitoraggio del sodio sierico è particolarmente importante per le soluzionifisiologicamente ipotoniche. Glucosio S.A.L.F. soluzione per infusionepuo' diventare estremamente ipotonico dopo la somministrazione, a causa della metabolizzazione del glucosio nell'organismo (vedere i paragrafi 4.4, 4.5, 4.8). Adulti: la concentrazione della soluzione di glucosio e la dose da impiegare dipendono dalle caratteristiche del paziente (età, peso, condizioni cliniche, equilibrio idro-elettrolitico e acido-base). Anziani: gli studi clinici e la pratica clinica non hanno mostrato differenze nella risposta tra pazienti anziani e più giovania seguito di somministrazione di glucosio. Come regola generale, occorre cautela nella somministrazione di farmaci a pazienti anziani. Bambini: il dosaggio e la velocità di somministrazione del glucosio devonoessere scelte in funzione dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Generalmente non vengono utilizzate soluzioni di concentrazione superiore al 10%. Occorre particolare cautela nei pazienti pediatrici e soprattutto nei neonati o nei bambini con un basso pesocorporeo (vedere paragrafo 4.4).

    Conservazione

    Come va conservato Glucosio 10% 1FL 500ML?

    Non usare la soluzione di glucosio se non si presenta limpida, incolore o leggermente giallo paglierino, o se contiene particelle. Conservare nella confezione originale. Non sono richieste particolari condizioni di conservazione in relazione alla temperatura. Non refrigerare.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Glucosio 10% 1FL 500ML?

    La soluzione al 5% è isotonica con il sangue. Le soluzioni al 10%, 20%, 33%, 50% sono ipertoniche con il sangue e devono essere infuse concautela e a velocità di infusione controllata. Un grammo di glucosiofornisce un contributo calorico pari a 3,74 Kcal (circa 15,6 Kjoule).Le soluzioni di glucosio devono essere somministrare con cautela nei pazienti con diabete mellito conclamato o subclinico o con intolleranzaal glucosio di qualsiasi natura. Per minimizzare il rischio di iperglicemia e conseguente glicosuria, è necessario monitorare il glucosionel sangue e nelle urine e, se richiesto, somministrare insulina. Durante un uso prolungato di soluzioni concentrate di glucosio puo' verificarsi un sovraccarico idrico, stato congestizio e deficit di elettroliti, in particolare di potassio e fosfato. Pertanto, è fondamentale monitorare gli elettroliti presente nel sangue ed eventualmente correggere gli sbilanciamenti dell'equilibrio idrico ed elettrolitico. Inoltre, qualora dovesse risultare necessario, è possibile somministrare vitamine e sali minerali. Quando l'infusione di glucosio concentrato deveessere improvvisamente sospesa, si consiglia di proseguire con una somministrazione di glucosio 5% - 10%, in modo da evitare l'ipoglicemiadi rimbalzo. Occorre particolare cautela soprattutto nei pazienti coninsufficienza cardiaca, insufficienza renale grave e in stati cliniciassociati ad edemi e ritenzione idrosalina. Prestare particolare attenzione nel somministrare glucosio nei pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina (vedere paragrafo 4.5). Nei pazienti pediatrici,in particolare nei neonati e nei bambini con un basso peso corporeo,la somministrazione di glucosio puo' aumentare il rischio di iperglicemia. Inoltre, nei bambini con un basso peso corporeo, un'infusione rapida o eccessiva puo' causare un aumento dell'osmolarità sierica ed emorragia intracerebrale. Le soluzioni di glucosio concentrate non devono essere somministrate per via sottocutanea o intramuscolare. Non somministrare se la soluzione non è limpida e il contenitore non è integro. Le soluzioni per infusione endovenosa di Glucosio S.A.L.F. sono soluzioni isotoniche (Glucosio S.A.L.F. 5%) o ipertoniche (Glucosio S.A.L.F 10%, 20%, 33% e 50%). Tuttavia, nell'organismo le soluzioni contenenti glucosio possono diventare estremamente ipotoniche a livello fisiologico a causa della rapida metabolizzazione del glucosio (vedere paragrafo 4.2). A seconda della tonicità della soluzione, del volume e della frequenza di infusione e delle sottostanti condizioni cliniche del paziente, nonchè della capacità di metabolizzazione del glucosio,la somministrazione per via endovenosa di glucosio puo' causare alterazioni elettrolitiche e soprattutto iponatremia ipo o iperosmotica. Iponatremia: Pazienti con rilascio non osmotico di vasopressina (ad es. nella frase acuta della malattia, dolori, stress post-operatorio, infezioni, ustioni e malattie del sistema nervoso centrale), pazienti con cardiopatie, epatopatie e nefropatie e pazienti trattati con agonisti della vasopressina (vedere paragrafo 4.5) sono particolarmente a rischio iponatremia acuta in seguito a infusione di soluzioni ipotoniche. L'iponatremia acuta puo' causare encefalopatia iponatremica acuta (edemacerebrale) caratterizzata da cefalea, nausea, crisi convulsive, letargia e vomito. I pazienti con edema cerebrale sono particolarmente a rischio di lesioni cerebrali severe, irreversibili e pericolose per la vita. Bambini, donne in età fertile e pazienti con ridotta compliancecerebrale (as es. meningite, sanguinamento intracranico e contusione cerebrale) sono particolarmente a rischio di edema cerebrale severo e pericoloso per la vita causato da iponatremia acuta.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Glucosio 10%?

    Poichè i corticosteroidi e la corticotropina sono associati a diminuita tolleranza di glucidi e possibile manifestazione di diabete mellitolatente, occorre monitorare attentamente il paziente in caso di somministrazione contemporanea di glucosio. Le soluzioni di glucosio possono essere incompatibili con altre soluzioni infusionali. Per l'elenco completo delle incompatibilità vedere paragrafo 6.2. Medicinali che causano un aumento dell'effetto di vasopressina Nel seguente elenco sonoindicati i medicinali che aumentano l'effetto della vasopressina, causando una riduzione dell'escrezione dell'acqua libera da elettroliti renali e un aumento del rischio di iponatremia acquisita in ospedale inseguito a un trattamento non adeguatamente bilanciato con soluzioni per via endovenosa (vedere i paragrafi 4.2, 4.4 e 4.8). Medicinali stimolanti il rilascio di vasopressina, ad es: clorpropamide, clofibrato,carbamazepina, vincristina, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, 3,4-metilenediossi-N-metamfetamina, ifosfamide, antipsicotici, narcotici; medicinali che potenziano l'azione della vasopressina, ad es: Clorpropamide, FANS, ciclofosfamide; analoghi della vasopressina, ad es: desmopressina, ossitocina, vasopressina, terlipressina.Altri medicinali che aumentano il rischio di iponatremia includono anche diuretici in generale e antiepilettici come oxcarbazepina.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Glucosio 10%?

    Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del glucosio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sonodisponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Alcuni degli effetti indesiderati, sotto riportati, sisono manifestati in caso di scorretta somministrazione del farmaco, ad esempio somministrazione troppo veloce o via di somministrazione diversa da quella endovenosa. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione: stravaso; dolore locale; infezione allasede di somministrazione; trombosi alla sede di somministrazione; tromboflebite; febbre. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: sovraccarico di fluidi e/o di soluti con conseguente diluizione degli elettroliti sierici (ipokaliemia, ipomagnesiemia, ipofosfatemia, iperidratazione); aumento della velocità metabolica; iperglicemia; iperosmolarità; ipervolemia; ipoglicemia; aumento del livello di insulina; aumento del livello di adrenalina; iponatremia acquisita in ospedale**. Patologie vascolari: edema periferico. Patologie respiratorie, toraciche emediastiniche: edema polmonare. Patologie del sistema nervoso: emorragia cerebrale; ischemia cerebrale; Encefalopatia iponatremica**. ** L'iponatremia acquisita in ospedale puo' causare lesioni cerebrali irreversibili e more, a causa dello sviluppo di encefalopatia iponatremicaacuta (vedere paragrafi 4.2 e 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Glucosio 10% durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del glucosio in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto e sullo sviluppo post-natale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Il glucosio non deve essere usato durantela gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. Glucosio S.A.L.F.deve essere somministrato con particolare cautela nelle donne in gravidanza durante il travaglio, in particolare se somministrato in associazione con ossitocina, a causa del rischio di iponatremia (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 4.8). Allattamento: non è noto se il glucosio altera la quantità e la composizione del latte materno. Fino a quando nonsaranno disponibili ulteriori dati sull'impiego del glucosio durante l'allattamento, è importante prestare particolare attenzione quando sidecide di utilizzare glucosio in donne che allattano.

    Formato

    Confezione contenente 500 ml
    Marca:
    Riferimento:
    030672214
    Formato:
    Flaconcini
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Farmaci Equivalenti con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Glucosio (DESTROSIO) Monoidrato
    Farmaco:
    Farmaco Generico
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer