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    Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce

    Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce

    EG
    039271073
    Prazepam Eg è un farmaco a base di prazepam indicato per il trattamento sintomatico dell'ansia. Le benzodiazepine sono indicate solo quando il disturbo è grave e disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. Formato: 20ml gocce 15mg/ml. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce

    Caratteristiche Prodotto

    Prazepam Eg è un farmaco a base di prazepam indicato per:
    • Trattamento sintomatico dell'ansia
    • Disturbi gravi e disabilitanti
    • Grave disagio del soggetto
    Il farmaco Prazepam Eg è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    PRAZEPAM EG

    Categoria Farmacoterapeutica

    Ansiolitici.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce?

    Prazepam.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml?

    Compresse 10 mg: lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina; amido di mais; magnesio stearato; indigotina lacca (E132). Compresse 20 mg: lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina; amido di mais; magnesio stearato; silice colloidale. Gocce orali, soluzione 15 mg/ml: glicole propilenico; glicole dietilenico monoetiletere; saccarina sodica;polisorbato 80; mentolo; anetolo Blu patent V (E 131).

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce?

    Trattamento sintomatico dell'ansia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave e disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml

    Quando è controindicato l'utilizzo di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce?

    Pazienti con precedenti di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti con precedenti di ipersensibilità verso altre benzodiazepine; casi di miastenia gravis; bambini con meno di 6 anni di età; pazienti con grave insufficienza respiratoria; sindrome apneica durante il sonno; le benzodiazepine non sono indicate nei pazienti con grave insufficienza epatica in quanto possono precipitare l'encefalopatia.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml?

    Adulti: la dose raccomandata deve corrispondere a 10-30 mg/die. Dosi più alte fino a 60 mg devono essere riservate a pazienti psichiatriciaffetti da condizioni ansiose particolarmente gravi. Questo dosaggio puo' essere somministrato in dose unica oppure in dosi suddivise nelle24 ore, ad esempio: una dose completa alla sera oppure un quarto delladose al mattino, un quarto a mezzogiorno e mezza alla sera oppure mezza della dose al mattino, mezza alla sera Pazienti anziani: nei pazienti anziani o debilitati si consiglia di iniziare il trattamento con una dose di 10 o 15 mg di prazepam, da somministrare in dosi suddivise nel corso della giornata e da aumentare in seguito se necessario. è generalmente sufficiente dimezzare le dosi per ottenere la risposta terapeutica. Adolescenti (da 12 a 17 anni di età): si consiglia una diminuzione della dose in base all'età ed al peso del paziente. La dose non deve eccedere 1 mg per kg di peso corporeo al giorno. La dose raccomandata deve essere 10-30 mg al giorno, e sono possibili dosi maggiorifino a 60 mg per condizioni di ansia estrema in pazienti psichiatrici.Bambini: non sono disponibili dati clinici relativamente all'uso delprazepam in bambini con meno di 6 anni di età. Per tutti i pazienti:in alcuni casi lo stato di salute del paziente potrebbe richiedere unasomministrazione a lungo termine. In tutti i casi in cui le benzodiazepine vengono usate per un periodo protratto è necessario rivalutareregolarmente le condizioni del paziente. All'interruzione del trattamento si raccomanda cautela. Si consideri una riduzione della dose in pazienti con ridotta funzionalità renale oppure con compromissione epatica da lieve a moderata. La durata del trattamento deve essere la piùbreve possibile. Si deve regolarmente rivalutare lo stato di salute del paziente e la necessità di proseguire il trattamento, soprattuttonel caso di pazienti asintomatici. La durata complessiva del trattamento, generalmente, non dovrebbe superare le 8-12 settimane, compreso ilperiodo di sospensione graduale. In determinati casi, puo' essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo raccomandato di trattamento; in tal caso, cio' deve avvenire dopo rivalutazione della condizione del paziente da parte di uno specialista. Il trattamento deve essere iniziato somministrando la minima dose efficace. La dose massima nondeve essere superata.

    Conservazione

    Come va conservato Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce?

    Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml 20ml gocce?

    Non si raccomanda l'impiego di prazepam per il trattamento di disturbipsichiatrici e stati psicotici in cui l'ansia non è uno dei fattoripredominanti. Di conseguenza prazepam deve essere usato solo come adiuvante nel trattamento delle psicosi. Negli anziani e nei pazienti debilitati possono manifestarsi una lieve sonnolenza e/o una riduzione della capacità di concentrarsi come pure una riduzione del tono muscolare. Nei pazienti anziani o molto debilitati si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose più bassa, ad esempio 10 o 15 mg di prazepam, da somministrare in dosi suddivise nel corso della giornata e da aumentare in seguito se necessario. Negli adolescenti è consigliabileuna riduzione della dose in base all'età ed al peso del paziente. Nonsono disponibili dati clinici relativamente all'uso del prazepam in bambini con meno di 6 anni di età. Si consideri una riduzione della dose in pazienti con ridotta funzionalità renale. Si consideri una riduzione della dose in pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Le benzodiazepine possono indurre sintomi della tolleranza. Lasomministrazione di benzodiazepine puo' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica e psicologica. Il rischio di dipendenza aumenta in funzione della dose e della durata del trattamento. è inoltre maggiore neipazienti con precedenti di alcolismo o di dipendenza dalle droghe. Sesi sviluppa dipendenza fisica, interrompere bruscamente il trattamento puo' portare a sintomi di astinenza. Ansia da rimbalzo: una sindrometransitoria in cui i sintomi che hanno condotto al trattamento con benzodiazepine ricorrono in forma aggravata puo' manifestarsi all'interruzione del trattamento. Poichè il rischio di sintomi da astinenza o di rimbalzo è maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, siraccomanda di diminuire gradualmente la dose. Diminuzione progressivadella dose: la procedura deve essere spiegata dettagliatamente al paziente. Oltre alla necessità di una graduale riduzione della dose il paziente deve essere informato anche della possibilità di fenomeni di rimbalzo, al fine di minimizzare la reazione ansiosa che l'eventuale comparsa di tali sintomi potrebbe scatenare alla sospensione del medicinale, anche se graduale. Il paziente deve essere informato della possibilità che questo periodo possa essere particolarmente disagevole. Ladurata del trattamento dovrebbe essere la più breve possibile e non dovrebbe superare le otto-dodici settimane, compreso il periodo di sospensione graduale del medicinale. L'estensione della terapia oltre questi periodi non dovrebbe avvenire senza rivalutazione clinica. Le benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda. Cio' accade in genere alcune ore dopo l'ingestione del medicinale. Epilessia: sebbene sia possibile la comparsa di attacchi epilettici in seguito alla sospensioneimprovvisa del trattamento, tale rischio sarà probabilmente maggiorecon benzodiazepine a breve emivita. Questo aspetto deve essere considerato quando si trattano pazienti con precedenti di epilessia. Reazionipsichiatriche e paradosse: durante l'uso di benzodiazepine possono verificarsi reazioni come inquietudine, agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, collera, incubi, illusioni, allucinazioni, psicosi,comportamento inappropriato e altri effetti indesiderati di tipo comportamentale. Se tali reazioni paradosse dovessero verificarsi, l'uso di prazepam deve essere sospeso. Tali reazioni sono più frequenti neibambini e negli anziani. Le benzodiazepine non sono raccomandate per il trattamento primario della malattia psicotica. Le benzodiazepine nondovrebbero essere usate da sole per trattare la depressione o l'ansiaconnessa con la depressione (poichè in tali pazienti possono provocare il suicidio). Le benzodiazepine devono essere usate con estrema cautela in pazienti con precedenti di abuso di alcol o di stupefacenti. Pazienti con disturbi respiratori: a causa del rischio di grave depressione respiratoria si raccomanda la somministrazione di una dose più bassa in pazienti affetti da condizioni respiratorie croniche non specifiche o da insufficienza respiratoria. Contiene lattosio.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml?

    Non è prudente la somministrazione concomitante di prazepam ed altresostanze con effetto deprimente del SNC (ad esempio narcotici, anestetici, anticonvulsivi, antistaminici sedativi, barbiturici, MAO-inibitori, antidepressivi, antipsicotici, ipnotici, ansiolitici/sedativi, analgesici e alcol). Non si raccomanda la contemporanea assunzione di alcol. L'effetto sedativo puo' essere accresciuto nei casi di uso concomitante di prodotti contenenti alcol con possibili effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari. Nel caso degli analgesici narcotici si puo' verificare maggiore euforia con conseguente aumento della dipendenza psichica. L'uso concomitante di benzodiazepine e acido valproicosembra causare un aumento del rischio di psicosi. L'uso contemporaneodi cimetidina e/o omeprazolo determina un aumento delle concentrazioni plasmatiche delle benzodiazepine. Sono state osservate interazioni farmacocinetiche, il cui impatto clinico non è completamente chiaro, tra alcune benzodiazepine ed i seguenti medicinali: barbiturici, rifampicina, fenitoina, contraccettivi orali, isoniazide e disulfiram. Gli inibitori di CYP3A4 e CYP450 possono ridurre il metabolismo del prazepam ed aumentarne la potenziale tossicità. La teofillina antagonizza l'effetto farmacologico delle benzodiazepine. I contraccettivi orali e le terapie ormonali sostitutive possono aumentare gli effetti del prazepam tramite inibizione del metabolismo ossidativo con conseguente aumento delle concentrazioni sieriche delle benzodiazepine metabolizzate mediante ossidazione quando somministrate contemporaneamente. Le pazienti che assumono contraccettivi orali devono essere monitorate per poter determinare qualsiasi aumento degli effetti del prazepam. La somministrazione concomitante di clozapina e benzodiazepine deve avvenire concautela a causa della possibilità di ulteriori effetti depressivi sul SNC. Sono state raramente osservate grave confusione, ipotensione edepressione respiratoria in pazienti in trattamento con clozapina contemporaneamente o dopo un trattamento con benzodiazepine. Ai pazienti che ricevono simultaneamente clozapina deve essere inizialmente somministrata la metà della dose normale di benzodiazepina. Tale schema posologico deve essere mantenuto fino al raggiungimento di una sufficienteesperienza con il paziente. In caso di somministrazione concomitantedi buprenorfina e prazepam, il rischio di una possibile depressione respiratoria è aumentato. è pertanto necessario valutare con attenzione il rapporto rischio/beneficio di questa combinazione ed informare ilpaziente della necessità di rispettare scrupolosamente le dosi prescritte.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml?

    Gli effetti indesiderati segnalati sono riassunti nella tabella seguente per sistema e per frequenza. Le frequenze sono definite come segue:molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1>=1/1.000, <1>=1/10.000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Prazepam Eg Prazepam 15mg/ml durante la gravidanza o allattamento?

    Non si raccomanda la somministrazione di benzodiazepine in caso di gravidanza sospetta o confermata e durante l'allattamento. Quando prazepam viene prescritto a una donna in età fertile, si dovrebbe raccomandare alla paziente di informare il proprio medico se sta pianificando una gravidanza o se si trova già in stato di gravidanza, in modo che ilmedico possa decidere l'interruzione del trattamento. Gli studi finora condotti su prazepam non hanno stabilito se sussiste il rischio di malformazioni congenite in caso di utilizzo del prodotto durante la gravidanza. Dato che solo raramente l'impiego di prazepam è estremamenteurgente, è preferibile che lo stesso non venga somministrato duranteil primo trimestre di gravidanza. I bambini le cui madri hanno assunto benzodiazepine durante la gravidanza possono presentare malformazioni. In caso di somministrazione del medicinale durante l'ultimo periododi gravidanza, o durante il travaglio, nel neonato possono verificarsi ipotermia, ipotensione e depressione respiratoria. Poichè i neonatinati da madri che hanno assunto benzodiazepine durante la gravidanzapossono sviluppare dipendenza fisica, è possibile la comparsa di sintomi da astinenza nel periodo postnatale. Non si raccomanda la somministrazione di prazepam durante il parto e durante l'allattamento a causadel rischio di ipotensione, ipotermia e persino di sintomi da astinenza nel neonato. Le benzodiazepine attraversano la barriera feto-placentare e vengono escrete nel latte materno.

    Formato

    Confezione contenente 20 ml di gocce
    Marca:
    Riferimento:
    039271073
    Formato:
    Gocce Orali
    Fascia Farmaco:
    Fascia C
    Degrassi:
    Farmaci Equivalenti con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Prazepam
    Farmaco:
    Farmaco Generico
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer