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    Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti

    Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti

    Ratiopharm Italia
    034256026
    Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 compresse effervescenti è un farmaco a base di acetilcisteina. È indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e viscosa, come bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Inoltre, è utilizzato come trattamento antidotico per l'intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo e per l'uropatia da iso e ciclofosfamide. Formato: 30 compresse effervescenti. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti

    Caratteristiche Prodotto

    Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 compresse effervescenti è un farmaco a base di acetilcisteina indicato per:
    • Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e viscosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie.
    • Trattamento antidotico: intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo.
    • Uropatia da iso e ciclofosfamide.
    Il farmaco Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 compresse effervescenti è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    ACETILCISTEINA RATIOPHARM 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

    Categoria Farmacoterapeutica

    Mucolitico.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti?

    Una compressa effervescente contiene: acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio (nel bicarbonato di sodio), saccarosio (nell'aroma di limone) e aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg?

    Bicarbonato di sodio, acido citrico, aroma di limone, aspartame, povidone, acido adipico.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti?

    Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e viscosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico: intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Acetilcisteina ratiopharm 600 mg compresse effervescenti non deve essere usato nei bambini e negli adolescentisotto i 14 anni di età (ad eccezione del trattamento antidotico), acausa dell'elevato contenuto di sostanza attiva. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere paragrafo 4.6). Acetilcisteina ratiopharm 600 mg compresse effervescenti non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica o renale, al fine di evitare la somministrazione di ulteriori sostanze contenenti azoto.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Acetilcisteina Ratiopharm 600mg?

    Posologia. Adulti e adolescenti dai 14 anni e oltre: 1/2 compressa effervescente 2 volte al giorno o 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera). La suddetta dose puo' essere adattata a seconda del quadro clinico del paziente. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia è da 5 a 10giorni nelle forme acute e nelle forme croniche andrà proseguita, agiudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Popolazione pediatrica: l'uso della acetilcisteina è controindicato nei bambini sotto i 14anni di età. Intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: per via orale, dose iniziale, di 140 mg/kg di peso corporeo da somministrare al più presto, entro 10 ore dall'assunzione dell'agente tossico, seguita ogni 4 ore e per 1-3 giorni da dosi singole di 70 mg/kg di peso. Uropatia da iso e ciclofosfamide: in un tipico ciclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide di 1.200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 28 giorni, l'acetilcisteina puo' esseresomministrata per via orale alla dose di 4 g/die nei giorni di trattamento chemioterapico distribuita in 4 dosi da 1 g. Modo di somministrazione: sciogliere una compressa effervescente in un bicchiere contenente un po' di acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.

    Conservazione

    Come va conservato Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti?

    Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti?

    I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento conacetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. è necessaria ulteriore cautela nel caso di intolleranza all'istamina. Una terapia di lunga durata deve essere evitata in questi pazienti, dal momento che l'acetilcisteina influenza il metabolismo dell'istamina, causando i sintomi di intolleranza all'istamina (ad esempio cefalea, rinorrea, prurito). Molto raramente, reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state riportate in associazione temporale con la somministrazione di acetilcisteina: in caso di alterazioni mucocutanee èopportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se ilpaziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare laritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e allabroncoaspirazione. Somministrare con cautela nei pazienti con ulceragastroduodenale, o con storia di ulcera gastroduodenale, specialmentein caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questomedicinale contiene 20 mg di aspartame per compressa. L'aspartame, ingerito oralmente, è idrolizzato nel tratto gastrointestinale. La fenilalanina è il principale prodotto della sua idrolisi. Puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Questo medicinale contiene saccarosio (nell'aroma di limone). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devonoassumere questo medicinale. Questo medicinale contiene circa 150 mg di sodio per compressa, equivalente al 7,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è proprio del principio attivo in esso contenuto.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg?

    Interazione farmaco-farmaco: farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poichè la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. A causa del suo radicale sulfidrilico (-SH), l'acetilcisteina puo' interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Leinformazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-Nacetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell'antibiotico. Tuttavia, per ragioni di sicurezza, tra la somministrazione di antibiotici per via orale e l'acetilcisteina dovrebbe esserciun intervallo di almeno 2 ore. Questo non si applica a cefixime e loracarbef. Grazie alle sue proprietà chelanti, l'acetilcisteina puo' ridurre la biodisponibilità dei sali di metalli pesanti. Non essendo disponibili dati precisi in merito, si suggerisce di somministrare i prodotti in tempi diversi o di usare vie di somministrazione diverse, quando sia necessario somministrare l'acetilcisteina in concomitanza condei sali come questi. è stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa edallertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Si consiglia dinon mescolare la soluzione di acetilcisteina con altri farmaci. Popolazione pediatrica: sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio:l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati; l'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg?

    Riassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale dell'acetilcisteina sono dinatura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, eruzione cutanea e prurito. Classificazione per sistemi e organi: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità; molto raro: reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie dell'orecchio edel labirinto. Non comune: tinnito. Patologie cardiache. Non comune: tachicardia. Patologie vascolari. Molto raro: emorragia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea, broncospasmo (soprattutto in pazienti con un sistema bronchiale iper-reattivo nell'asmabronchiale). Patologie gastrointestinali. Non comune: stomatite, dolore addominale, pirosi, nausea, vomito, diarrea. Raro: dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: orticaria, angioedema, eruzione cutanea e prurito. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia. Inoltre,ci sono state segnalazioni molto rare di sanguinamento in associazione alla somministrazione di acetilcisteina, in parte nel contesto di reazioni di ipersensibilità. è stata confermata, in diverse indagini,una riduzione dell'aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina. La rilevanza clinica di questi risultati non è ancora stata stabilita. Molto raramente, reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state riportate in associazione temporale con la somministrazione di acetilcisteina. Non nota: edema della faccia. Esami diagnostici. Non comune: pressione arteriosa ridotta. Descrizione di alcune reazioni avverse: in rarissimi casi, siè verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell. Nella maggior parte dei casi è stato identificato almeno un altro farmaco sospetto più probabilmente coinvolto nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee. In caso di alterazioni mucocutanee il medico dovrà essere tempestivamente informato e l'assunzione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta. Alcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica durante l'assunzione di N-acetilcisteina. Il significato clinico di tali evidenze non è ancora stato definito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Acetilcisteina Ratiopharm 600mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno sulla gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3);non sono pero' disponibili studi controllati nell'uomo. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezione dell'acetilcisteina nel latte materno. Pertanto la somministrazione di Acetilcisteina ratiopharm nelcorso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllodel medico valutando il rapporto rischio/beneficio. Trattamento dell'intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo: l'intossicazione da paracetamolo nelle donne in gravidanza puo' essere trattata conacetilcisteina, con esito favorevole per la madre e per il bambino. Ilrischio di aborto spontaneo puo' aumentare in caso di un ritardo neltrattamento dell'intossicazione.

    Formato

    Confezione contenente 30 compresse effervescenti
    Marca:
    Riferimento:
    034256026
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia C
    Degrassi:
    Farmaci Equivalenti con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Acetilcisteina
    Farmaco:
    Farmaco Generico
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Acetilcisteina Ratiopharm 600mg 30 Compresse Effervescenti praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 11,00

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    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer