
Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml
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Portolac è un farmaco a base di lattitolo, indicato per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta e cronica, la profilassi del precoma e coma epatico e la cirrosi epatica. Formato: 500ml sciroppo. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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Dettagli Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml
- Caratteristiche Prodotto
Caratteristiche Prodotto
Portolac è un farmaco a base di lattitolo indicato per:- Prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica
- Profilassi del precoma e coma epatico
- Cirrosi epatica
Di seguito il foglietto illustrativo:
Denominazione
PORTOLAC EPSCategoria Farmacoterapeutica
Antidoti.Principi Attivi
Quali sono i principi attivi di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml?
Portolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 200 g polvere per soluzioneorale: ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. PortolacEPS 66,67 g/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,67 g dilattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti
Quali sono gli eccipienti di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo?
Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico, sodioidrossido, acqua depurata.Indicazioni
Quali sono le indicazioni terapeutiche di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml?
Portolac EPS è indicato nella prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica.Controindicazioni ed Effetti Secondari di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo
Quando è controindicato l'utilizzo di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml?
Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac EPS produce il suo effetto nel colon ed è percio' controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Portolac EPS nondeve essere utilizzato in caso di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Bambini allattati al senoe bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portareallo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro-elettrolitico.Posologia e Modo d'uso
Come si assume Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo?
Il dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravità della malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno,pari a circa: 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere); 30 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml), da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della patologia è consigliabile un dosaggio di 0,4-0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a: 30-60 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale(equivalenti a 3-6 bustine da 10 g o 6-12 misurini da 5 g di polvere);45-90 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 3-6 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml), suddivisi in 3 somministrazioni, ai pasti principali. Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 gdi polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca 7,5 ml al giorno (in più od in meno), salvo particolari esigenze in caso di coma epatico acuto. Portolac EPS polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande.Conservazione
Come va conservato Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml?
Portolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità. Portolac EPS 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità. Portolac EPS sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze
Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo 500ml?
Per evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da unadiarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine con Portolac EPS devono monitorare regolarmente i loro elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. A seguito del trattamento con Portolac EPS, si puo' accumulare idrogeno nell'intestino.I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerire di assumere Portolac EPS durante i pasti. Portolac EPS non è raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. Popolazione pediatrica. Lattanti e bambini: Portolac EPS deve essere utilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, al galattosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intestinale iniziare il trattamento con le dosiminime indicate, aumentandole poi gradualmente in base alla risposta clinica. Portolac EPS non ha potere cariogeno. Informazioni importantisu alcuni eccipienti. Acido benzoico: questo medicinale contiene 30 mgdi acido benzoico per dose (37,5 ml) equivalente a 30 mg/37,5 ml. L'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose e per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente 'senza sodio'.Interazioni
Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo?
Poichè antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati contemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatiaepatica. Portolac EPS puo' aumentare la perdita di potassio causata daaltri medicinali (ad esempio tiazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). La carenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici dei cardioglicosidi in pazienti sottoposti aterapia concomitante. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile(2 kcal/g o 8,5 kJ/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelliematici di glucosio e puo' pertanto essere somministrato a pazienti diabetici.Effetti Indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo?
All'inizio del trattamento, Portolac EPS puo' provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a voltedistensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac EPS. A causadella variabilità inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Cio' si potrà risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sonostate osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei.Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguenti frequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), noncomune (>= 1/1000 a < 1/100), raro (>= 1/10000, < 1/1000), molto raro(<1>Gravidanza e AllattamentoÈ sicuro utilizzare Portolac Lattitolo 66,67% Sciroppo durante la gravidanza o allattamento?
I dati relativi all'uso di Portolac EPS in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicanoeffetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedereparagrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac EPS nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di assoluta necessità. Esistono informazioni insufficienti sull'escrezionedel lattitolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a lattitolo di donne che allattano è trascurabile.Formato
Confezione contenente 500mlAvvertenze
Le piante, i loro estratti e più in generale i prodotti erboristici e gli integratori alimentari non sono medicinali ne prodotti curativi e pertanto ad essi non vengono riconosciute dalla legge proprietà terapeutiche o capacità di cura delle malattie umane. Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.
Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata.
Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
Per questi motivi le informazioni qui riportate non possono sostituire in nessun caso il parere del medico o di altri operatori sanitari legalmente abilitati alla professione, non devono essere utilizzate per assumere decisioni riguardanti la propria salute, eventuali terapie mediche o assunzione di medicinali. Gli integratori non sostituiscono in nessun caso una dieta equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di sensibilità o allergie a specifici ingredienti è indispensabile richiederci previamente all’acquisto, tramite e-mail, conferma degli ingredienti o dell’INCI riportato sul sito del produttore per sincerarsi che non vi siano state modifiche successive, non ancora aggiornate.
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