CASHBACK FINO AL 5 SU TUTTI GLI ORDINI
Buoni del mese
    Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g

    Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g

    Polifarma
    027593060
    Isocolan è un farmaco a base di Macrogol 4000 indicato per il trattamento della stitichezza e per condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento completo dell'intestino crasso, come la preparazione preoperatoria e le indagini diagnostiche. Formato: 8 bustine da 17,4g. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
    Solari 2026
    Scopri la qualità di Tuttofarma
    € 10,50

     
    Spedizioni in 48 oree gratuite a partire da € 24,90
     
    Pagamenti sicuri
     
    Reso facile e veloce
     
    Puoi pagare in contanti
     
    Prodotti originali
     
    Recensioni verificate

    Spesso acquistati assieme

    Dettagli Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g

    Caratteristiche Prodotto

    Isocolan è un farmaco a base di Macrogol 4000 indicato per:
    • Trattamento della stitichezza
    • Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento completo dell'intestino crasso (per esempio preparazione preoperatoria, indagini diagnostiche, ecc.)
    Il farmaco Isocolan è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    ISOCOLAN POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

    Categoria Farmacoterapeutica

    Lassativi ad azione osmotica - Macrogol, associazioni.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g?

    Ogni bustina da 34,8 g contiene i principi attivi. Macrogol 4000: 29,500 g; sodio solfato: 2,843 g; sodio bicarbonato: 0,843 g; sodio cloruro: 0,733 g; potassio cloruro: 0,371 g. Ogni bustina da 17,4 g contienei principi attivi. Macrogol 4000: 14,750 g; sodio solfato: 1,422 g; sodio bicarbonato: 0,422 g; sodio cloruro: 0,366 g; potassio cloruro: 0,186 g. Ogni bustina da 8,7 g contiene i principi attivi. Macrogol 4000: 7,375 g; sodio solfato: 0,711 g; sodio bicarbonato: 0,211 g; sodiocloruro: 0,183 g; potassio cloruro: 0,093 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Isocolan Macrogol 4000?

    Sodio ciclammato, acesulfame K, saccarina, aroma naturale.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g?

    Trattamento della stitichezza. Condizioni cliniche che richiedono unosvuotamento completo dell'intestino crasso (per esempio preparazione preoperatoria, indagini diagnostiche, ecc.).

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Isocolan Macrogol 4000

    Quando è controindicato l'utilizzo di Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g?

    Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, come il macrogol (polietilenglicole) elencati al paragrafo 6.1, grave patologia infiammatoria intestinale (come colite ulcerativa, morbodi Crohn) oppure megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica, perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale- ileo o sospetta ostruzione intestinale, sindromi da dolore addominale di origine sconosciuta, coliti acute, nausea, vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale (la presenza di una o più di questi segni e sintomi richiede un adeguato approfondimento del medico al fine di escludere la presenza di condizionipatologiche che controindicano l'uso di lassativi (vedere punti precedenti); - grave stato di disidratazione; bambini di età inferiore a 8anni e di peso inferiore a 20 kg; generalmente controindicato in gravidanza. (vedere paragrafo 4.6).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Isocolan Macrogol 4000?

    Posologia: l'effetto di Isocolan si manifesta da 24 a 48 ore, dopo somministrazione. Nei bambini, il trattamento non deve superare i tre mesi, per la mancanza di dati clinici per trattamenti oltre i 3 mesi. Ilripristino della motilità intestinale indotta dal trattamento, deve essere mantenuta da uno stile di vita sano e da misure dietetiche. La dose giornaliera deve essere adattata a seconda degli effetti clinici epuo' variare da una bustina a giorni alterni, un giorno si ed uno no,(specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Pulizia intestinale Adulti La dose consigliata è 4 litri (8 bustine da 34,8 g disciolte ciascuna in 500 ml di acqua- è possibile utilizzare il contenitore da 500 ml se accluso alla confezione) da assumere, in unica dose, il pomeriggio precedente l'esame, o frazionate in due dosi, 2 litri lasera precedente l'esame e 2 litri la mattina stessa dell'esame. Il ritmo di assunzione è di 250 ml ogni 15 minuti, fino ad esaurimento dei4 litri. è preferibile che ogni singola dose venga ingerita rapidamente. La prima evacuazione si verifica, di regola, circa 90 minuti dopol'inizio della somministrazione. Si deve continuare a bere finchè l'efflusso rettale sarà limpido. Il preparato va ingerito dopo un digiuno di 3-4 ore. In ogni caso non vanno ingeriti cibi solidi a partire da2 ore prima dell'assunzione fino all'esecuzione dell'esame. L'apportodi acqua è invece libero. La soluzione risulta più gradevole se raffreddata. Trattamento della stitichezza. Adulti: una bustina da 34,8 gsciolta in 500 ml di acqua da assumere in 15-30 minuti lontano dai pasti, eventualmente ripetuta a distanza di 6-12 ore, ricorrendo, se delcaso, alle bustine da 17,4 g (da sciogliere in 250 ml di acqua) o da8,7 g (da sciogliere in 125 ml di acqua), a seconda della risposta individuale e dell'effetto richiesto. Per mantenere e consolidare l'effetto lassativo e la regolazione dell'alvo, si possono utilizzare sin dall'inizio le bustine da 8,7 g (da sciogliere in 125 ml) o da 17,4 g (dasciogliere in 250 ml di acqua) 1-2 volte al giorno per alcuni giorni,secondo schemi da stabilire a seconda della risposta individuale e dell'effetto richiesto. Una migliore efficacia del prodotto si ottiene effettuando l'assunzione la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica. Bambini (di età superiore a 8 anni e di peso superiore ai 20 Kg): dosi proporzionalmente ridotte, ad esempio utilizzando le bustine da 8,7 g sciolte in 125 ml di acqua o da 17,4 g sciolte in 250 ml di acqua, ripetendo eventualmente l'assunzione a distanza di 12 ore, oppuresecondo schemi stabiliti dal medico in relazione all'effetto richiesto ed alla sensibilità individuale. Modo di somministrazione: per la preparazione estemporanea della soluzione, versare il contenuto di unabustina in un contenitore, dopo averlo riempito esattamente con la quantità di acqua indicata sulla bustina, agitare bene per ottenere unasoluzione omogenea e bere lentamente nel giro di 15-30 minuti. Nella confezione da 17,4 g è possibile utilizzare 1/2 bustina da diluire inmetà volume (125 ml di acqua). Nel caso che non venga ingerita subito, la soluzione va conservata in frigorifero e, comunque, utilizzata entro 48 ore dalla sua preparazione. Non aggiungere altri ingredienti alla soluzione ricostituita.

    Conservazione

    Come va conservato Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g?

    Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g?

    Il trattamento della stitichezza con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante di uno stile di vita sano e di una dieta, per esempio: maggiore assunzione di liquidi e fibre, opportuna attività fisica e rieducazione della motilità intestinale In caso di diarrea, si deve usare cautela per pazienti predisposti a disturbi del bilancio idroelettrolitico (ad esempio anziani, pazienti con insufficienza epatica o insufficienza renale o pazienti che assumono diuretici) e si deve effettuare uncontrollo elettrolitico. Se i pazienti sviluppano uno di questi sintomi che indichino cambiamento del bilancio idroelettrolitico (ad es. fiato corto, affaticamento aumentato, deidratazione, insufficienza cardiaca) Isocolan deve essere interrotto immediatamente, gli elettroliti misurati ed ogni anomalia trattata adeguatamente. Sono stati riportaticasi molto rari di reazione allergica (rash, orticaria, edema) con medicinali contenenti macrogol (polietilenglicole). Sono stati segnalaticasi eccezionali di shock anafilattico. Colite ischemica Nella fase dicommercializzazione sono stati segnalati casi di colite ischemica, anche grave, in pazienti trattati con macrogol per la preparazione dell'intestino. Macrogol deve essere usato con cautela nei pazienti con fattori di rischio noti per la colite ischemica o in caso di uso concomitante di lassativi stimolanti (quali bisacodile o sodio picosolfato). Ipazienti che presentano improvviso dolore addominale, emorragia rettale o altri sintomi di colite ischemica devono essere esaminati tempestivamente. Isocolan non contiene zucchero o polioli per cui puo' essereprescritto a pazienti diabetici o che seguono una dieta senza galattosio. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione odi ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali(atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dare origine adassuefazione o danni di diverso tipo. Il medicinale va somministratocon particolare cautela in pazienti cardiopatici o nefropatici, in pazienti con riflesso della deglutizione e stato mentale compromessi, peril rischio di aspirazione da rigurgito. Nei pazienti con problemi dideglutizione, che necessitano dell'aggiunta di un addensante alle soluzioni per migliorare un'assunzione adeguata, devono essere prese in considerazione le interazioni, (vedere paragrafo 4.5). Nei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, la prescrizione deve essere preceduta da una accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio. L'assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell'aumento della velocità di transito gastrointestinaleindotta da Isocolan (vedere paragrafo 4.5). L'impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un'attenta valutazione del medico èindispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'azione del medicinale. Questo medicinale contiene 362,5 mg di sodio per busta da 8,7 g; 725 mg di sodio per bustada 17,4 g e 1450 mg di sodio per busta da 34,8 g, equivalente rispettivamente al 18%, al 36% e al 72% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per adulto. Quandousato per un lungo periodo per la stipsi , la massima dose giornalieradi sodio di questo medicinale corrisponde al 72% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS. Isocolan è quindi consideratoad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Isocolan Macrogol 4000?

    Non sono stati effettuati studi di interazione. Esiste la possibilitàche l'assorbimento di altri medicinali possa essere ridotto durante l'uso con Isocolan (vedere paragrafo 4.4). Sono stati riportati alcunicasi di diminuita efficacia durante l'uso concomitante. L'effetto farmacologico dei medicinali con un indice terapeutico limitato puo' essere particolarmente influenzato (ad es. antiepilettici, digossina e agenti immunosoppressori). Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.Isocolan puo' indurre una potenziale interazione se usato con addensanti alimentari a base di amido. L'ingrediente macrogol contrasta l'effetto addensante dell'amido, liquefacendo in tal modo, le preparazioni che devono rimanere dense per le persone con difficoltà di deglutizione. L'uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Isocolan Macrogol 4000?

    Le reazioni avverse sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 a <1>=1/1000 a <1>=1/10000 a <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Isocolan Macrogol 4000 durante la gravidanza o allattamento?

    Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto o per il lattante.

    Formato

    Confezione contenente 8 bustine da 17,4g
    Marca:
    Polifarma
    Riferimento:
    027593060
    Formato:
    Bustine
    Fascia Farmaco:
    Fascia C
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Macrogol 4000 e Sodio Solfato Anidro e Sodio Bicarbonato e Sodio Cloruro e Potassio Cloruro
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Isocolan Macrogol 4000 8 Bustine 17,4g praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 10,50

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

    Desideriamo informare i nostri clienti che la disponibilità dei prodotti visualizzata sul nostro sito non è sempre garantita. Una volta effettuato il vostro ordine, effettueremo un ulteriore controllo per verificare la disponibilità effettiva del prodotto ordinato. Inoltre, controlleremo che la data di scadenza del prodotto sia adeguata prima di procedere con la spedizione. Nel caso in cui il prodotto che avete scelto risultasse esaurito al momento del controllo, o la data di scadenza non fosse adeguata, vi assicuriamo che vi contatteremo tempestivamente per comunicarvi la situazione e discutere le possibili alternative. Apprezziamo la vostra comprensione in merito a queste eventualità e ci impegniamo a fare del nostro meglio per assicurarvi una piacevole esperienza di acquisto su Tuttofarma.

    DISCLAIMER

    Desideriamo ricordare ai nostri stimati clienti di Tuttofarma che, data l'ampia gamma di prodotti nel nostro catalogo e le sfide che comporta l'aggiornamento continuo, le immagini presenti sul nostro sito sono da considerarsi indicative. Ciò significa che potrebbero non rappresentare perfettamente l'aspetto del prodotto che riceverete, come ad esempio il confezionamento, le caratteristiche fisiche o il contenuto, che potrebbero differire per colori, dimensioni o quantità. Allo stesso modo, le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti, la posologia e le percentuali riportate nelle descrizioni dei nostri prodotti sono puramente indicative e potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. In virtù della nostra incapacità di aggiornare in tempo reale tali informazioni, le immagini e le specifiche tecniche dei prodotti pubblicate su tuttofarma.it potrebbero differire da quelle riportate sulle etichette o diffusi in altro modo dalle aziende produttrici. Il principale elemento di identificazione dei prodotti è il codice ministeriale MINSAN (codice a 9 cifre), che riportiamo in alto in ogni scheda prodotto sul nostro sito. Vogliamo assicurare ai nostri clienti che il nostro staff si impegna a informarli nel caso di cambiamenti significativi nella formulazione, formato o contenuto di un prodotto, prima di procedere alla spedizione. Sarà così data la possibilità al cliente di scegliere se procedere con l'acquisto o annullarlo. Infine, desideriamo sottolineare che Tuttofarma non può garantire la completezza o l'attualità delle informazioni pubblicate sul nostro sito e declina ogni responsabilità per eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Tuttofarma non si assume responsabilità per eventuali danni che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate sul nostro sito. Vi ringraziamo per la vostra comprensione e vi assicuriamo del nostro impegno a fornirvi un servizio di alta qualità.


    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer