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    Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine

    Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine

    Lisapharma
    025652052
    Sucrate Gel Orale 2g 30 bustine è un farmaco a base di sucralfato. È indicato per il trattamento di ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS e esofagite da reflusso. Formato: 30 bustine. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine

    Caratteristiche Prodotto

    Sucrate Gel Orale 2g 30 bustine è un farmaco a base di sucralfato indicato per:
    • Ulcera gastrica
    • Ulcera duodenale
    • Gastrite acuta
    • Gastriti croniche sintomatiche
    • Gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei)
    • Esofagite da reflusso
    Il farmaco Sucrate Gel Orale 2g 30 bustine è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    SUCRATE 2 G/10 ML GEL ORALE

    Categoria Farmacoterapeutica

    Farmaci per trattamento dell'ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo - antiulcera peptica.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine?

    Ogni bustina da 10 ml contiene: sucralfato gel pari a sucralfato 2 g.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Sucrate Gel Orale?

    Ogni bustina contiene: sorbitolo al 70%, sodio benzoato (E 211), metil-p-idrossibenzoato sodico (E 219), propil-p-idrossibenzoato sodico (E217), aspartame (E 915), aroma anice-liquirizia-menta, acqua depurata.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine?

    Ulcera gastrica, ulcera duodenale; gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Sucrate Gel Orale

    Quando è controindicato l'utilizzo di Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine?

    Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il medicinalecontiene aspartame, fonte di fenilalanina, ed è pertanto controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria. Il sucralfato è controindicato nei pazienti in trattamento con tetracicline. Il sucralfato nondeve essere somministrato a neonati prematuri.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Sucrate Gel Orale?

    La particolare forma in gel del prodotto, per le sue caratteristiche di prolungata bioadesività, assicura un effetto clinico protratto e consente normalmente di somministrare il preparato due volte al giorno.La posologia media è di 1 bustina da 1 g o 2 g di sucralfato, a seconda del giudizio del medico, 2 volte al giorno per via orale, a stomacovuoto, 1 ora prima dei pasti, oppure al mattino ed alla sera prima dicoricarsi. Per i trattamenti di mantenimento, la posologia giornaliera viene ridotta alla metà, mantenendo invariata la dose singola e dimezzando il numero delle assunzioni (ad esempio, 1 bustina 1 volta al giorno, preferibilmente la sera). Si assume il prodotto tal quale e ogni assunzione potrà essere eventualmente seguita da un sorso d'acqua odi altro liquido. Pazienti pediatrici: nei bambini sotto i 14 anni d'età la sicurezza e l'efficacia di Sucrate non sono state determinate.

    Conservazione

    Come va conservato Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine?

    Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine?

    Il prodotto contiene sorbitolo nella quantità di 1 g per la confezione da 1 g/5 ml gel orale e di 2 g per la confezione da 2 g/10 ml gel orale. Se assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose da 1 g/5ml gel orale e da 2 g/10 ml gel orale fornisce rispettivamente fino a1 g e fino a 2 g di sorbitolo. Il medicinale è quindi controindicatonell'intolleranza ereditaria al fruttosio. Il sorbitolo puo' causare inoltre disturbi allo stomaco e diarrea. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Per la presenza di Metile p-idrossibenzoato e Propile p-idrossibenzoato il medicinale puo' provocare orticaria. Generalmentesi verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Il sodio benzoato contenuto nella specialità è un blando irritante della pelle, degli occhi e delle mucose e puo' aumentare il rischio di ittero neonatale. Per la presenza di sali di sodio, il prodotto puo' essere controindicato in soggetti sottoposti a dieta a basso contenuto di sodio. In pazienti con insufficienza renale usare il medicinale con cautela, evitando trattamenti prolungati. Evitare l'uso in pazienti emodializzati. La particolare sensazione gustativa che si avverte assumendo il preparato è caratteristica della forma "gel" del Sucralfato impiegato per lapreparazione. Tale sensazione puo' essere allontanata immediatamentefacendo seguire all'assunzione del prodotto un sorso d'acqua o di altro liquido. Sono stati riportati casi di formazione di bezoar associaticon la somministrazione di sucralfato. La maggioranza di questi era rappresentata da pazienti in terapia intensiva e da neonati prematuri.Pertanto, deve essere esercitata estrema cautela nel trattamento di pazienti in terapia intensiva specialmente se ricevono nutrizione enterale, o in pazienti che presentano fattori predisponenti come ritardatosvuotamento gastrico. Uno studio condotto in Francia nei neonati che hanno ricevuto sucralfato ha messo in luce che il 73% dei trattati ha mostrato gravi problemi digestivi e il 36% ha presentato una sindrome occlusiva che ha richiesto trattamento medico. Casi di bezoar sono stati riferiti a seguito della somministrazione di sucralfato soprattuttoin pazienti gravemente ammalati ricoverati in reparti di terapia intensiva. La maggior parte dei pazienti (compresi i neonati nei quali il sucralfato non è raccomandato) presentavano condizioni mediche preesistenti che possono predisporre alla formazione di bezoar (come per esempio il rallentamento dello svuotamento gastrico a causa di interventichirurgici, terapia farmacologica o malattie che riducono la motilità), o venivano contestualmente alimentati per via enterale. Popolazionepediatrica: l'uso nei bambini di età inferiore a 14 anni non è raccomandato a causa della carenza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Sucrate Gel Orale?

    Il sucralfato puo' alterare la biodisponibilità di farmaci tra i quali: cimetidina, ciprofloxacina, ketoconazolo, antibiotici fluorochinolonici (ad esempio ciprofloxacina e norfloxacina), fenitoina, digoxina,ranitidina e teofillina. I sali di alluminio possono formare complessicon le tetracicline, riducendo l'assorbimento e quindi l'attività diquesti antibiotici somministrati per via orale. Il meccanismo di queste interazioni appare essere di natura non sistemica ed è presumibilmente dovuto al legame del sucralfato con il farmaco concomitante nel tratto gastrointestinale, pertanto è consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di altri farmaci.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Sucrate Gel Orale?

    Patologie gastrointestinali: in seguito ad uso prolungato del farmacopuo' insorgere stitichezza. Meno frequentemente possono essere osservati altri disturbi gastrointestinali come diarrea, secchezza delle fauci, flatulenza, nausea, vomito e pesantezza di stomaco. Sono stati riportati casi molto rari di formazione di bezoario. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: rash, prurito. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità quali orticaria, angioedema, difficoltà respiratoria e rinite. Patologie del sistema nervoso: insonnia,cefalea, dolori lombari. Patologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Sucrate Gel Orale durante la gravidanza o allattamento?

    Gli studi di teratogenesi e fertilità sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto negativo. Gravidanza: in ragione del bassissimo assorbimento gastro-intestinale negli studi animali non sono state riportate alterazioni nelle madri e nei neonati. L'impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato ai casi ove sia chiaramentenecessario. Non è noto se il Sucralfato viene eliminato attraverso il latte materno, comunque la somministrazione del prodotto durante l'allattamento deve essere effettuata con cautela.

    Formato

    Confezione contenente 30 bustine
    Marca:
    Riferimento:
    025652052
    Formato:
    Bustine
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Sucralfato
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Sucrate Gel Orale 2g 30 Bustine praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 7,22

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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