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    Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini

    Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini

    Neopharmed Gentili
    038613030
    Latay è un farmaco a base di latanoprost indicato per la riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto, ipertensione oculare, e in pazienti pediatrici con elevata pressione intraoculare o glaucoma pediatrico. Formato: 30 flaconcini. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online. Per garantire la migliore qualità dei nostri prodotti durante i mesi caldi, evitiamo di spedire il venerdì e nei giorni prefestivi, per impedire che il pacco rimanga troppo a lungo presso i corrieri. Ogni ordine viene imballato in materiale isotermico e corredato di ghiaccio secco per mantenere la temperatura ideale.
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    Dettagli Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini

    Caratteristiche Prodotto

    Latay è un farmaco a base di latanoprost indicato per:
    • Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto
    • Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con ipertensione oculare
    • Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici con elevata pressione intraoculare
    • Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con glaucoma pediatrico
    Il farmaco Latay è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    LATAY 0,05 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

    Categoria Farmacoterapeutica

    Preparati antiglaucoma e miotici, analoghi delle prostaglandine.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini?

    100 ml di soluzione contengono 0,005 g di latanoprost. Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost. Per l'elenco completo deglieccipienti vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Latay Latanoprost 0,05mg/ml?

    Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato monoidrato, Disodio idrogeno fosfato anidro, Acqua per preparazioni iniettabili.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini?

    Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in pazienti con ipertensione oculare. Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici con elevatapressione intraoculare e in pazienti con glaucoma pediatrico.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Latay Latanoprost 0,05mg/ml

    Quando è controindicato l'utilizzo di Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Latay Latanoprost 0,05mg/ml?

    Posologia. Adulti (inclusi pazienti anziani): la terapia raccomandataè una goccia di Latay una volta al giorno nell'occhio(i) da trattare.L'effetto ottimale si ottiene somministrando Latay alla sera. è opportuno non instillare Latay più di una volta al giorno, in quanto è stato dimostrato che somministrazioni più frequenti diminuiscono l'effetto ipotensivo sulla pressione intraoculare. In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve continuare normalmente con la dose successiva. Popolazione pediatrica: Latay collirio puo' essere usato nei pazienti pediatrici con la stessa posologia consigliata per gli adulti. Non sono disponibili dati su bambini nati pretermine (con età gestazionale inferiore a 36 settimane). I dati relativi al gruppo di pazienti di età < 1 anno (4 pazienti) sono molto limitati (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione: uso oftalmico. Come conaltri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbimento sistemico,si raccomanda di comprimere il sacco lacrimale a livello del canto mediale (occlusione puntale) per un minuto. Cio' deve essere effettuatosubito dopo l'instillazione di ogni singola goccia. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Se si usa più di un farmaco oftalmico ad uso topico, i medicinali devono essere somministrati almeno cinque minuti l'uno dall'altro. Il contenitore monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura; il medicinale residuo deve essere eliminato.

    Conservazione

    Come va conservato Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini?

    Conservare in frigorifero (2-8 gradi C), nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Per la conservazione del medicinale dopo la prima apertura, vedere paragrafo 6.3.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini?

    Latay puo' alterare gradualmente il colore dell'occhio aumentando la quantità di pigmento marrone dell'iride. Prima dell'inizio del trattamento i pazienti devono essere informati circa la possibilità di cambiamento permanente del colore dell'occhio. Il trattamento unilaterale puo' causare eterocromia permanente. Questo cambiamento di colore dell'occhio è stato notato soprattutto in pazienti con iridi di colore misto, ad es. blu-marrone, grigio-marrone, giallo-marrone e verde-marrone. Negli studi con latanoprost, l'insorgenza del cambiamento avviene disolito entro i primi 8 mesi di trattamento, raramente durante il secondo o il terzo anno e non è stato riscontrato dopo il quarto anno ditrattamento. La percentuale di progressione della pigmentazione dell'iride diminuisce nel tempo ed è stabile per cinque anni. Gli effetti dell'aumentata pigmentazione dell'iride oltre i cinque anni non sono stati valutati. In uno studio in aperto di 5 anni sulla sicurezza di latanoprost, la pigmentazione dell'iride è stata riscontrata nel 33% deipazienti (vedere paragrafo 4.8). Nella maggioranza dei casi il cambiamento del colore dell'iride è lieve e spesso non osservabile clinicamente. L'incidenza varia dal 7 all'85% in pazienti con iridi di coloremisto, con la maggiore incidenza in pazienti con iridi giallo-marrone.Nessun cambiamento è stato riscontrato in pazienti con occhi di colore omogeneo blu e solo raramente in pazienti con occhi di colore omogeneo grigio, verde o marrone. Il cambiamento di colore è dovuto ad unaumento della melanina contenuta nei melanociti dello stroma dell'iride e non ad un aumento del numero dei melanociti. Di solito la pigmentazione marrone attorno alla pupilla si diffonde concentricamente versola zona periferica dell'occhio interessato, ma puo' interessare tuttal'iride o settori di essa. Dopo la sospensione del trattamento non siè riscontrato un ulteriore aumento nella pigmentazione marrone dell'iride. Dati su studi clinici, hanno dimostrato che il cambiamento di colore non è riferibile ad alcun sintomo o alterazioni patologiche. Nènevi nè areole dell'iride sono stati influenzati dal trattamento. Gli studi clinici non hanno evidenziato accumulo di pigmento nel trabecolato sclero-corneale o in qualsiasi altra parte della camera anteriore. Sulla base di un'esperienza clinica di 5 anni, l'aumento della pigmentazione dell'iride non ha mostrato determinare alcuna conseguenza dinatura clinica negativa e la somministrazione di Latay puo' essere continuata se si manifesta la pigmentazione dell'iride. I pazienti comunque devono essere controllati regolarmente e in caso il quadro clinicolo giustifichi, il trattamento con Latay puo' essere interrotto. Vi èun'esperienza limitata di Latay nel glaucoma cronico ad angolo chiuso, in pazienti pseudofachici con glaucoma ad angolo aperto e nel glaucoma pigmentario. Non c'è esperienza di Latay nel glaucoma infiammatorio e neovascolare o in condizioni di infiammazione oculare. Latay non ha alcuno o lievi effetti sulla pupilla, ma non si ha esperienza in merito ad attacchi acuti di glaucoma ad angolo chiuso. Si deve usare cautela nell'impiego di Latay in queste circostanze, finchè la casisticanon sarà opportunamente ampliata. Sono disponibili dati limitati circa l'uso di Latay durante la fase peri-operatoria della chirurgia di estrazione della cataratta. In questi pazienti Latay deve essere usato con cautela. Latay deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di cheratite erpetica e deve essere evitato nei casi di cheratiteda herpes simplex in fase attiva e nei pazienti con anamnesi di cheratite erpetica ricorrente associata in modo specifico agli analoghi delle prostaglandine. Sono stati riportati casi di edema maculare (vedereparagrafo 4.8) soprattutto in pazienti afachici, pseudofachici con rottura della capsula posteriore della lente o con lenti in camera anteriore e in pazienti con fattori di rischio noti per l'edema maculare cistoide (come la retinopatia diabetica e l'occlusione venosa retinica).Latay deve essere usato con cautela in pazienti afachici, pseudofachici con rottura della capsula posteriore della lente o con lenti in camera anteriore e in pazienti con fattori di rischio noti per l'edema maculare cistoide. In pazienti con nota predisposizione a fattori di rischio per iriti/uveiti, Latay deve essere usato con cautela. C'è una limitata esperienza in pazienti con asma, anche se dopo la commercializzazione sono stati riportati alcuni casi di esacerbazione di asma e/o dispnea. I pazienti asmatici devono quindi essere trattati con prudenzain attesa di sufficienti esperienze (vedere anche il paragrafo 4.8).è stata osservata una discolorazione della cute periorbitale, riportata nella maggioranza delle segnalazioni in pazienti giapponesi. Ad oggi i dati hanno mostrato che la discolorazione della cute periorbitalenon è permanente e in qualche caso è reversibile mentre si continuail trattamento con Latay. Latanoprost puo' gradualmente modificare leciglia e la peluria dell'occhio trattato e dell'area circostante; questi cambiamenti includono l'allungamento, l'ispessimento, la pigmentazione e l'infoltimento delle ciglia o della peluria e la crescita di ciglia con orientamento anomalo. I cambiamenti delle ciglia sono reversibili con la sospensione del trattamento. Popolazione pediatrica: i datidi sicurezza ed efficacia nel gruppo di pazienti di età inferiore a1 anno (4 pazienti) sono molto limitati (vedere paragrafo 5.1). Non sono disponibili dati su neonati nati pretermine (con età gestazionaleinferiore a 36 settimane). Nei bambini di età compresa tra 0 e 3 anniche sono affetti principalmente da GCP (glaucoma congenito primario),la chirurgia (per es. la trabeculotomia/goniotomia) resta il trattamento di prima linea. Non sono stati ancora condotti studi di sicurezzaa lungo termine nei bambini.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Latay Latanoprost 0,05mg/ml?

    Non sono disponibili risultati definitivi sulle interazioni del medicinale. Sono stati riportati casi di innalzamento paradossale della pressione intraoculare in seguito alla concomitante somministrazione oftalmica di due analoghi delle prostaglandine. Pertanto la somministrazione di due o più prostaglandine, analoghi delle prostaglandine o derivati delle prostaglandine non è raccomandata. Popolazione pediatrica: studi di interazione sono stati condotti solo negli adulti.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Latay Latanoprost 0,05mg/ml?

    a. Riassunto del profilo di sicurezza. La maggioranza degli effetti indesiderati riguardano il sistema oculare. In uno studio in aperto di 5anni sulla sicurezza di latanoprost, la pigmentazione dell'iride è stata riscontrata nel 33% dei pazienti (vedere paragrafo 4.4). Gli altri eventi avversi oculari sono in genere transitori e si manifestano alla somministrazione della dose. b. Lista degli eventi avversi: gli eventi avversi sono classificati in base alla frequenza come segue: moltocomune (>=1/10), comune (>=1/100, <1>=1/1000, <1>=1/10.000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Latay Latanoprost 0,05mg/ml durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: non è stata stabilita la sicurezza del farmaco in gravidanza. Esiste la possibilità di rischio farmacologico in corso di gravidanza, sia per il feto che il neonato. Pertanto Latay non deve essereusato in gravidanza. Allattamento: Latanoprost e i suoi metaboliti possono passare nel latte materno e quindi Latay non deve essere usato nelle donne che allattano o l'allattamento al seno deve essere interrotto. Fertilità: non sono stati effettuati studi di fertilità sull'uomo. Gli studi condotti sugli animali non hanno mostrato alcun effetto dilatanoprost sulla fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3).

    Formato

    Confezione contenente 30 Flaconcini
    Marca:
    Riferimento:
    038613030
    Formato:
    Flaconcini
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Latanoprost
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Latay Latanoprost 0,05mg/ml 30 Flaconcini praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 9,35

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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