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    Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g

    Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g

    GlaxoSmithKline
    020423048
    Ecoval è un farmaco a base di betametasone valerato, indicato per il trattamento di diverse dermatopatie sensibili ai corticosteroidi, come dermatite seborroica, dermatite atopica, dermatite da contatto allergica o irritativa, lichen, psoriasi (esclusa la psoriasi a placche diffusa), neurodermiti e per il trattamento sintomatico del prurito. Questo farmaco è disponibile nel formato unguento 30g e richiede una prescrizione medica per l'acquisto. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g

    Caratteristiche Prodotto

    Ecoval è un farmaco a base di betametasone valerato indicato per:
    • Dermatite seborroica
    • Dermatite atopica
    • Dermatite da contatto allergica o irritativa
    • Lichen
    • Psoriasi (esclusa la psoriasi a placche diffusa)
    • Neurodermiti
    • Trattamento sintomatico del prurito
    Il farmaco Ecoval è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    ECOVAL

    Categoria Farmacoterapeutica

    Corticosteroidi attivi, (gruppo III).

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g?

    1mg/g Crema - 1 grammo contiene: betametasone valerato 1,22 mg pari abetametasone 1 mg. Eccipienti con effetti noti: clorocresolo, alcool cetostearilico 1mg/g. Emulsione cutanea - 1 grammo contiene: betametasone valerato 1,22 mg pari a betametasone 1 mg. Eccipienti con effetti noti: E218 metilidrossibenzoato, alcool cetostearilico. 1 mg/g Unguento- 1 grammo contiene: Betametasone valerato 1,22 mg pari a betametasone 1 mg 0,5 mg/g. Soluzione cutanea - 1 grammo contiene: Betametasone valerato 0,61 mg pari a betametasone 0,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g?

    Crema: clorocresolo, eterepoliossietilencetilstearilico, alcool cetostearilico, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, acido fosforico o sodio idrossido, acqua depurata. Emulsione cutanea: E218. Metilidrossibenzoato, gomma Xanthan, alcool cetostearilico, paraffina liquida, alcool isopropilico, glicerolo, eterepoliossietilencetilstearilico, acido citrico monoidrato, sodio citrato, acqua depurata. Unguento: paraffina liquida, vaselina bianca. Soluzione cutanea: carbopol 980, alcool isopropilico, sodio idrossido, acqua depurata.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g?

    ECOVAL crema, unguento ed emulsione cutanea Dermatopatie sensibili aicorticosteroidi quali: dermatite seborroica; dermatite atopica; dermatite da contatto allergica o irritativa; lichen; psoriasi (esclusa la psoriasi a placche diffusa); neurodermiti e altre. Trattamento sintomatico del prurito. ECOVAL Soluzione cutanea Dermatosi delle parti pilifere ed in particolare del cuoio capelluto: dermatite eczematosa, eczemaseborroico, psoriasi (esclusa la psoriasi a placche diffusa); alopecia areata; pitiriasi secca ed in particolare quello stato seborroico con desquamazione grassa del cuoio capelluto comunemente conosciuto conil nome di forfora.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g

    Quando è controindicato l'utilizzo di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g?

    ECOVAL crema, unguento ed emulsione cutanea Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo6.1. Il betametasone valerato è controindicato nei bambini di età inferiore ad 1 anno. Le seguenti patologie non devono essere trattate con betametasone valerato: - Infezioni cutanee non trattate. - Infezionitubercolari e virali della cute trattata (herpes, varicella, ecc.). -Acne rosacea. - Acne vulgaris. - Dermatite periorale. - Prurito senzainfiammazione. - Prurito perianale e genitale. - Ulcere cutanee. è controindicato nel trattamento delle lesioni primarie infette della pelle causate da infezioni fungine o batteriche; infezioni primarie o secondarie causate da lieviti. è controindicato nel trattamento delle dermatosi nei bambini di età inferiore ad 1 anno incluse la dermatite ele eruzioni da pannolino. La medicazione occlusiva è controindicatanelle lesioni essudative e nelle infezioni cutanee. Il prodotto non èper uso oftalmico. ECOVAL soluzione cutanea Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo6.1. Il prodotto è controindicato negli individui affetti da tubercolosi cutanea ed herpes simplex; nelle dermatosi nei bambini di età inferiore ad 1 anno inclusa la dermatite e le eruzioni da pannolino; incaso di infezioni del cuoio capelluto. Il prodotto non è per uso oftalmico.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g?

    Adulti, anziani e bambini di età superiore ad 1 anno ECOVAL crema, unguento ed emulsione cutanea Applicare delicatamente sulla superficie da trattare un piccolo quantitativo del prodotto unguento, crema o emulsione cutanea, 2-3 volte al giorno. Quando si sia ottenuto un sensibile miglioramento si potranno diradare le applicazioni fino a sospenderle. Unguento - Le dermatosi secche squamose ad impronta lichenoide ed ipercheratosica risentono maggior beneficio dall'applicazione dell'unguento. La base grassa esplica infatti un vantaggioso effetto emollienteche permette al cortisonico di agire in profondità. Crema - L'applicazione della crema è indicata in tutte le lesioni con qualunque localizzazione. Il veicolo idrodispersibile fa preferire la crema nel trattamento delle superfici cutanee delicate ed umide. Emulsione cutanea -Il preparato sotto forma di emulsione è indicato quando si devono applicare piccole quantità di corticosteroide su vaste superfici cutaneeo per l'applicazione in zone di difficile accesso quali ad esempio quelle pelose. Prestare attenzione durante l'applicazione data la naturainfiammabile del prodotto (vedere paragrafo 4.4). ECOVAL soluzione cutanea Applicare una piccola quantità 2-3 volte al giorno sulla parteda trattare massaggiandola delicatamente, fino ad ottenere un apprezzabile miglioramento; per prolungare e completare l'effetto basterà unasola applicazione giornaliera o ad intervalli maggiori. Prestare attenzione durante l'applicazione data la natura infiammabile del prodotto(vedere paragrafo 4.4). Nello stato seborroico con desquamazione delcuoio capelluto (forfora) il preparato puo' essere comodamente applicato subito dopo il lavaggio dei capelli. Per la rapida evaporazione delveicolo idroalcoolico il preparato non unge e non lascia traccia suicapelli. Uso nei bambini : nei bambini il trattamento non deve esserecontinuato per più di 5 giorni senza controllo medico e non deve essere utilizzato bendaggio occlusivo. Nei casi in cui il medico ne ravveda la necessità l'effetto di ECOVAL puo' essere aumentato, mediante bendaggio occlusivo con film di polietilene della superficie da trattare. Il bendaggio solo per l'intera notte è generalmente adeguato per ottenere una risposta soddisfacente; in tali lesioni, in seguito, il miglioramento puo' essere mantenuto da una regolare applicazione senza bendaggio. Nel caso delle medicazioni occlusive è buona regola che la cute sia ben detersa prima di ogni rinnovo del bendaggio occlusivo, perevitare che insorgano infezioni batteriche facili a verificarsi nell'ambiente caldo umido indotto dall'occlusione. Se le condizioni peggiorano o non si risolvono in quattro settimane, il trattamento e la diagnosi devono essere rivalutati. Nell'eczema atopico la terapia con betametasone valerato deve essere gradualmente interrotta nel momento in cui la malattia è sotto controllo ed il trattamento deve continuare conuna crema emolliente come terapia di mantenimento. A seguito dell'interruzione improvvisa dell'applicazione di betametasone valerato puo' verificarsi una ricaduta di pre-esistenti dermatosi.

    Conservazione

    Come va conservato Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g?

    Crema: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Unguento: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Emulsione cutanea : conservare a temperatura inferiore a 25 gradiC. Tenere il contenitore ben chiuso quando non in uso. Contenuto infiammabile. Tenere lontano dal fuoco, fiamme o calore. Non lasciare l'emulsione alla luce diretta del sole. Soluzione cutanea: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso quando non in uso. Contenuto infiammabile. Tenere lontano dal fuoco, fiamme o calore. Non lasciare l'emulsione alla luce diretta del sole.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g?

    Il betametasone valerato deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di ipersensibilità locale ai corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco. Le reazioni di ipersensibilitàlocale (vedere paragrafo 4.8 Effetti Indesiderati) possono assomigliare ai sintomi della patologia in trattamento. In alcuni soggetti possono verificarsi, a causa dell'aumento dell'assorbimento sistemico deglisteroidi topici, manifestazioni di ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), che porta a insufficienza glucocorticoidea. Se viene osservato unodegli effetti sopra riportati, si deve ridurre gradualmente l'applicazione del farmaco diminuendo la frequenza delle applicazioni o sostituendolo con un corticosteroide meno potente. Un'interruzione brusca deltrattamento puo' portare ad insufficienza glucocorticosteroidea (vedere paragrafo 4.8 Effetti Indesiderati). I fattori di rischio per l'aumento degli effetti sistemici sono: - Potenza e formulazione dello steroide topico - Durata dell'esposizione - Applicazione su un'area superficiale ampia - Uso su aree di cute occluse ad esempio su aree intertriginose o sotto bendaggio occlusivo (nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo) - Aumento dell'idratazione dello strato corneo - Uso su aree di cute sottile come il viso - Uso su cute non integra o in altre condizioni in cui la barriera cutanea puo' essere danneggiata - Rispetto agli adulti, i bambini possono assorbire, in proporzione, una quantità maggiore di corticosteroidi topici e quindi esserepiù suscettibili agli effetti indesiderati sistemici. Questo è dovuto al fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto fra l'area superficiale e il peso corporeo maggiore rispetto agli adulti. Bambini è molto più probabile che i bambini sviluppino effetti indesiderati locali e sistemici tipici dei corticosteroidi topicie in generale i bambini richiedono trattamenti più brevi e con corticosterodi meno potenti rispetto agli adulti. Il betametasone valeratodeve essere utilizzato con cautela per assicurare l'applicazione dellaquantità minima che dia beneficio terapeutico. L'uso del prodotto nei bambini non deve superare i 5 giorni di trattamento e non deve essere utilizzato bendaggio occlusivo. Come con altri corticosteroidi topici, l'uso prolungato di alte dosi o il trattamento di aree estese puo'causare un assorbimento sistemico sufficiente a indurre soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi- surrene. Questo effetto è più probabileche si verifichi nei neonati e nei bambini e se si usano bendaggi occlusivi. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. Nella prima infanzia usare solo in caso di effettiva necessità, sottoil diretto controllo del medico. I bambini possono assorbire dosi proporzionalmente maggiori di corticosteroide rispetto ad un adulto, risultando quindi più sensibili agli effetti sistemici. Nei neonati e neibambini sotto i 12 anni è da evitare, dove possibile, la terapia continua, a lungo termine, con corticosteroide topico, in quanto è più probabile che si verifichi soppressione dell'attività surrenalica, cono senza segni clinici di ipercortisolismo, anche senza l'impiego delbendaggio occlusivo (vedere paragrafi 4.8 Effetti Indesiderati e 4.9 Sovradosaggio). Anziani Gli studi clinici non hanno evidenziato differenze nella risposta fra i pazienti anziani e quelli più giovani. La riduzione della funzionalità epatica o renale, molto frequente negli anziani, puo' comportare un ritardo nell'eliminazione del farmaco, in caso di assorbimento sistemico. Pertanto si deve utilizzare la quantitàminima per il minor tempo richiesto per ottenere il beneficio clinicodesiderato. Popolazione con insufficienza renale/epatica In caso di assorbimento sistemico (quando l'applicazione è estesa ad un'ampia superficie corporea per un periodo prolungato) possono essere ritardati il metabolismo e l'eliminazione del farmaco, aumentando quindi il rischio di tossicità sistemica. Pertanto si deve utilizzare la quantità minima per il minor tempo richiesto per ottenere il beneficio clinico desiderato. Rischio di infezione in caso di occlusione Le condizioni caldo umide nelle pieghe della cute o quelle causate da bendaggio occlusivo favoriscono le infezioni batteriche. Qualora si faccia ricorso albendaggio occlusivo, la superficie cutanea deve essere ben detersa prima di ogni rinnovo del bendaggio. Psoriasi I corticosteroidi topici non vanno utilizzati nella psoriasi a placche diffusa e possono essere pericolosi nelle altre varietà della malattia per varie ragioni, incluse le ricadute da rebound, lo sviluppo di tolleranza, il rischio di psoriasi pustolosa generalizzata e lo sviluppo di una tossicità localeo sistemica dovuta ad alterata funzione di barriera della cute. è importante monitorare attentamente il paziente durante il trattamento della psoriasi. Disturbi visivi Con l'uso di corticosteroidi sistemici etopici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione dellepossibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Crema, unguento e emulsione cutanea Applicazione sul viso è sconsigliabile l'applicazione prolungata sul viso in quanto questa zona del corpo è piùsuscettibile alle modifiche atrofiche rispetto ad altri distretti cutanei. Questo deve essere considerato durante il trattamento della psoriasi, del lupus eritematoso discoidale e dell'eczema grave. L'applicazione del prodotto sul viso non deve superare i 5 giorni di trattamentoe non deve essere utilizzato bendaggio occlusivo. Applicazione sulle palpebre Se il farmaco viene applicato sulle palpebre bisogna usare massima cautela per assicurarsi che il medicinale non entri negli occhi,perchè l'esposizione prolungata puo' causare cataratta, glaucoma, ptosi palpebrale, effetto rebound. Deve essere impiegata una terapia antimicrobica adeguata qualora le lesioni infiammatorie che vengono trattate diventino infette. Qualsiasi diffusione dell'infezione richiede sospensione della terapia con corticosteroidi topici. Se l'infezione batterica persiste è richiesto un trattamento chemioterapico a livello sistemico. Sovrainfezioni Nel caso di sovrainfezioni di lesioni infiammatorie è necessaria una appropriata terapia antimicrobica. Se l'infezione diffonde è necessario interrompere la terapia con corticosteroidetopico e somministrare un'appropriata terapia antibatterica.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g?

    è stato dimostrato che la somministrazione contemporanea di farmaci che possono inibire il CYP3A4 (ad esempio ritonavir e itraconazolo) inibisce il metabolismo dei corticosteroidi comportando l'aumento dell'esposizione sistemica. Il livello con cui questa interazione è clinicamente rilevante dipende dalla dose e dalla via di somministrazione deicorticosteroidi e dalla potenza dell'inibitore del CYP3A4.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g?

    Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito per organo, apparato/sistema e frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 e < 1/10), non comune (>= 1/1000 e <1>= 1/10.000 e < 1/1000), e molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Dati dopo commercializzazione Infezioni e infestazioni Molto raro: infezioni opportunistiche Disturbi del sistema immunitario Molto raro: ipersensibilità locale. Qualora compaiano segni di ipersensibilità l'applicazione deve essere sospesa immediatamente. Patologie endocrine Molto raro: soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, caratteristiche Cushingoidi (ad esempio faccia a luna, obesità della parte centrale del corpo), ritardo nel prendere peso/ritardo nella crescita dei bambini, osteoporosi, glaucoma, iperglicemia/glicosuria, cataratta, ipertensione, aumento del peso/obesità, diminuzione dei livellidi cortisolo endogeno, alopecia, tricorressi. Come con altri corticosteroidi topici, l'uso prolungato di alte dosi o il trattamento di areeestese puo' causare un assorbimento sistemico sufficiente a indurre soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Questo effetto è piùprobabile che si verifichi nei neonati e nei bambini e se si usano bendaggi occlusivi. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comuni: bruciore cutaneo locale/dolore della cute, prurito. Molto rari: assottigliamento della cute*/atrofia della cute*, raggrinzimento della cute*, secchezza della cute*, strie*, telangettasia*, modifiche della pigmentazione*, ipertricosi, dermatite allergica da contatto/dermatite, eritema, rash, orticaria, psoriasi pustolosa, esacerbazione dei sintomi latenti. *Caratteristiche della cute secondarie agli effetti locali e/o sistemici della soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. L'uso prolungato e ad alte dosi di preparazioni a base di corticosteroidi adelevata attività puo' causare cambiamenti atrofici locali della cutequali assottigliamento e strie in particolare se si usano bendaggi occlusivi o se sono coinvolte le pliche cutanee. L'uso prolungato e ad alte dosi di preparazioni a base di corticosteroidi ad elevata attivitàpuo' causare dilatazione dei capillari superficiali in particolar modo se si usano i bendaggi occlusivi o se sono coinvolte le pliche cutanee. In casi molto rari, si pensa che il trattamento della psoriasi concorticosteroidi (o la sua sospensione) abbia causato la forma pustolosa della malattia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto raro: irritazione del sito di applicazione/dolore Patologie dell'occhio Non nota: Visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4) Le preparazioni di ECOVAL sono di solito ben tollerate ma l'applicazione deve essere immediatamente sospesa se compaionosegni di ipersensibilità. Si puo' avere esacerbazione dei sintomi. Questo effetto accade in genere nei neonati e nei bambini e se si usanobendaggi occlusivi. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. Localmente possono presentarsi arrossamento, edema, desquamazione, prurito con segni di ipersensibilità verso il prodotto; altri effetti comprendono eruzioni acneiformi, telengectasie (specialmente al volto), fragilità vasale, porpora dopo trattamenti prolungati (specie al volto), dermatiti pustolose da rebound che essendo sensibiliagli steroidi si rendono evidenti solo al momento della sospensione diquesti. L'uso prolungato e/o ad alte dosi puo' indurre una sindrome da eccesso con ipertensione arteriosa, astenia, adinamia, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi metabolica. Segnalazione dellereazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g durante la gravidanza o allattamento?

    Fertilità Non ci sono dati nell'uomo per valutare l'effetto dei corticosteroidi topici sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Gravidanza Ci sono dati limitati sull'uso di betametasone valerato nelle donne in gravidanza. La somministrazione topica di corticosteroidi durante la gravidanza negli animali di laboratorio puo' provocare anomalie nello sviluppo fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Non è stata stabilita la rilevanza di questo dato sperimentale sull'uomo; tuttavia, la somministrazione di betametasone valerato durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto, percio' nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Deve essere usata la quantità minima per un periodo di tempo minimo. Allattamento Non è stato stabilito se l'uso di corticosteroidi topici durante l'allattamento sia sicuro. Non è noto sela somministrazione topica di corticosteroidi possa comportare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili di principio attivo nel latte materno. La somministrazione topica di betametasone valerato durante l'allattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per ilbambino. Se viene usato durante l'allattamento, il betametasone valerato non deve essere applicato sul seno per evitare l'accidentale ingestione da parte del bambino.

    Formato

    Confezione contenente 30 grammi
    Marca:
    GlaxoSmithKline
    Riferimento:
    020423048
    Formato:
    Unguento
    Fascia Farmaco:
    Fascia C
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Betametasone Valerato
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Ecoval Betametasone Valerato 1mg/g Unguento 30g praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 8,90

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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