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Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse
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Tioguanina Aspen è un farmaco a base di tioguanina indicato per il trattamento della leucemia acuta, in particolare della leucemia mieloblastica acuta e della leucemia linfoblastica acuta. Questo farmaco è disponibile nel formato di 25 compresse da 40 mg. Tioguanina Aspen è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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Dettagli Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse
- Caratteristiche Prodotto
Caratteristiche Prodotto
Tioguanina Aspen è un farmaco a base di tioguanina indicato per:- Trattamento della leucemia acuta
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucemia linfoblastica acuta
Di seguito il foglietto illustrativo:
Denominazione
TIOGUANINA ASPEN 40 MG COMPRESSECategoria Farmacoterapeutica
Farmaci antineoplastici ed immunomodulatori, antimetaboliti, analoghidella purina.Principi Attivi
Quali sono i principi attivi di Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse?
Una compressa contiene: principio attivo; tioguanina 40 mg. Eccipientecon effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti
Quali sono gli eccipienti di Tioguanina Aspen 40mg?
Lattosio, amido di patate, gomma arabica, acido stearico, magnesio stearato.Indicazioni
Quali sono le indicazioni terapeutiche di Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse?
TIOGUANINA ASPEN è indicata nel trattamento della leucemia acuta e particolarmente nella leucemia mieloblastica acuta ed è usata anche nella leucemia linfoblastica acuta.Controindicazioni ed Effetti Secondari di Tioguanina Aspen 40mg
Quando è controindicato l'utilizzo di Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse?
Ipersensibilità alla tioguanina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In considerazione della gravità delle indicazioni non sussistono altre controindicazioni assolute.Posologia e Modo d'uso
Come si assume Tioguanina Aspen 40mg?
Posologia: la dose esatta e la durata del trattamento dipendono dallanatura e dal dosaggio degli altri farmaci citotossici somministrati insieme a tioguanina. La Tioguanina è assorbita in modo variabile a seguito di somministrazione orale e i livelli plasmatici del farmaco possono essere ridotti a seguito di emesi o di assunzione di cibo. La tioguanina puo' essere usata negli stadi precedenti la terapia di mantenimento, con cicli a breve termine, per esempio di induzione, consolidamento, intensificazione. Tuttavia non è raccomandata per l'uso durantela terapia di mantenimento o simili trattamenti continuativi a lungo termine, a causa del rischio elevato di tossicità epatica (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Adulti: negli adulti la dose usuale di tioguanina ècompresa tra 60 e 200 mg/m^2 di superficie corporea al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini sono stati usati dosaggi simili a quelliimpiegati negli adulti, corretti in base alla superficie corporea. Pazienti anziani: non vi sono specifiche raccomandazioni posologiche peri pazienti anziani (vedere Posologia nell'insufficienza renale o epatica). Tioguanina è stata usata in pazienti anziani con leucemia acutasecondo vari protocolli chemioterapici di associazione a dosaggi equivalenti a quelli impiegati nei pazienti più giovani. Popolazioni speciali. Compromissione renale o epatica: nei pazienti con compromissionerenale o epatica si deve prendere in considerazione la riduzione deldosaggio. Pazienti con deficit di TPMT: i pazienti con attività bassao assente dell'enzima tiopurina S-metiltransferasi (TPMT) sono maggiormente a rischio di tossicità grave della tioguanina a dosi convenzionali e solitamente richiedono una riduzione sostanziale della dose. Ladose iniziale ottimale per pazienti con deficit in omozigosi non è stata stabilita (vedere paragrafi 4.4. e 5.2). La maggior parte dei pazienti con deficit di TPMT in eterozigosi è in grado di tollerare le dosi raccomandate di tioguanina, ma alcuni possono richiedere una riduzione della dose. Sono disponibili test genotipici e fenotipici per laTPMT (vedere paragafi 4.4 e 5.2). Si deve considerare una riduzione del dosaggio in pazienti con compromissione della funzionalità epatica.Pazienti con variante NUDT15: i pazienti con mutazione ereditaria delgene NUDT15 sono esposti a un rischio maggiore di grave tossicità della tiopurina, quali leucopenia e alopecia, in caso di dosi convenzionali di terapia a base di tiopurina e generalmente richiedono una riduzione sostanziale della dose. I pazienti di etnia asiatica sono particolarmente a rischio, a causa dell'aumento della frequenza della mutazione in questa popolazione. La dose iniziale ottimale per pazienti affetti da deficit eterozigote o omozigote non è stata determinata. Si deve considerare l'esecuzione di test genotipico e fenotipico delle varianti di NUDT15 prima di iniziare la terapia a base di tiopurina in tutti i pazienti (inclusi i pazienti pediatrici), per ridurre il rischio correlato alla tiopurina di leucocitopenia e alopecia gravi, specialmente nelle popolazioni asiatiche (vedere paragrafo 4.4 e 5.2). Modo di somministrazione: uso orale (vedere paragrafo 6.6).Conservazione
Come va conservato Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse?
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.Avvertenze
Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Tioguanina Aspen 40mg 25 Compresse?
Tioguanina è un agente citotossico attivo che deve essere usato solosotto il controllo di medici esperti nell'uso di tali farmaci. Immunizzazione: l'immunizzazione attiva con vaccini vivi attenuati puo' potenzialmente causare un'infezione nei pazienti immunocompromessi. Pertanto, l'uso di questi vaccini non è raccomandato. In tutti i casi, a pazienti in remissione non devono essere somministrati vaccini vivi finoad almeno 3 mesi dopo il termine del trattamento chemioterapico. Effetti epatici: la tioguanina non è raccomandata per la terapia di mantenimento o per simili trattamenti continuativi a lungo termine a causa dell'alto rischio di tossicità epatica associata con danno vascolare endoteliale (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Tale tossicità epatica è stata osservata in una elevata percentuale di bambini che ricevevano tioguanina come parte di una terapia di mantenimento per leucemia linfoblastica acuta ed in altre condizioni associate ad un uso continuativo di tioguanina. Questa tossicità epatica è particolarmente frequente nei maschi. La tossicità epatica è generalmente presente come sindrome clinica di malattia epatica veno-occlusiva (iperbilirubinemia, epatomegalia e dolenzia epatica, aumento di peso dovuto a ritenzione di liquidi ed ascite) o con segni di ipertensione portale (splenomegalia, trombocitopenia e varici esofagee). Le caratteristiche istopatologiche associate a tale tossicità comprendono sclerosi epatoportale, iperplasia nodulare rigenerativa, peliosi epatica e fibrosi periportale. La terapia con tioguanina deve essere immediatamente interrotta nei pazienti con evidenza di tossicità epatica in quanto è stato riportato chesegni e sintomi sono reversibili con la sospensione del trattamento. Monitoraggio: i pazienti durante la terapia devono essere sottoposti adattento monitoraggio, comprendente conta ematica e test della funzione epatica eseguiti settimanalmente. Segni associati ad ipertensione portale, quali trombocitopenia sopra la norma con neutropenia e splenomegalia, sono precoci indicatori di tossicità epatica. Anche aumenti degli enzimi epatici sono stati riportati in associazione a tossicità epatica, ma cio' non sempre avviene. Effetti ematologici: il trattamento con tioguanina causa depressione midollare che porta a leucopenia etrombocitopenia (vedere Effetti epatici). Anemia è stata riportata meno di frequente. La depressione midollare è prontamente reversibile se la tioguanina è sospesa abbastanza precocemente. Esistono individuicon deficienza ereditaria dell'enzima tiopurina metiltransferasi (TPMT) che possono essere particolarmente sensibili all'effetto mielosoppressivo della tioguanina e portati a sviluppare una rapida depressionemidollare a seguito dell'inizio del trattamento con tioguanina. Questoproblema puo' essere esacerbato dalla somministrazione contemporaneadi farmaci che inibiscono il TPMT, quali l'olsalazina, la mesalazina ola sulfasalazina. Alcuni laboratori propongono di testare la deficienza di TPMT, sebbene tali test non si sono dimostrati in grado di identificare tutti i pazienti a rischio di tossicità grave. Pertanto un attento monitoraggio della conta ematica è ancora necessario. Durante l'induzione della remissione nella leucemia acuta mieloblastica, il paziente puo' spesso attraversare un periodo di relativa aplasia midollare ed è importante che tutti gli adeguati supporti del caso siano disponibili. I pazienti in chemioterapia mielosoppressiva sono particolarmente suscettibili a varie forme infettive. Durante la fase di induzione della remissione, particolarmente quando si ha lisi cellulare rapida, devono essere prese tutte le misure atte ad evitare l'iperuricemia e/o l'iperuricosuria ed il rischio di nefropatia uratica acuta (vedereparagrafo 4.8). Monitoraggio: poichè la tioguanina è altamente mielosoppressiva, durante l'induzione della remissione, la conta ematica completa deve essere eseguita frequentemente. La conta dei leucociti e delle piastrine continua ad abbassarsi anche dopo la sospensione del trattamento, cosicchè al primo segno di un abbassamento abnorme di taliconte, la terapia deve essere temporaneamente interrotta. I pazientidovranno essere ospedalizzati durante la terapia di induzione. Sindrome di Lesch-Nyhan: poichè l'enzima ipoxantina guanina fosforibosil transferasi è responsabile della conversione di tioguanina nel suo metabolita attivo, è possibile che i pazienti con deficienza di tale enzima, come i pazienti con sindrome di Lesch-Nyhan, siano resistenti al farmaco. In due bambini con sindrome di Lesch-Nyhan è stata dimostrataresistenza alla azatioprina, che ha uno degli stessi metaboliti attividi tioguanina. Esposizione ai raggi UV: i pazienti in trattamento contioguanina sono più sensibili al sole. L'esposizione alla luce del sole e alla luce UV deve essere limitata, e si deve raccomandare ai pazienti di indossare indumenti protettivi e utilizzare una protezione solare con un alto fattore di protezione. Avvertenze relative agli eccipienti: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mutazione NUDT15: i pazienti con mutazione ereditaria del gene NUDT15 sono espostia un rischio maggiore di grave tossicità della tiopurina, quali leucopenia e alopecia, in caso di dosi convenzionali di terapia a base ditiopurina e generalmente richiedono una riduzione sostanziale della dose. I pazienti di etnia asiatica sono particolarmente a rischio, a causa dell'aumento della frequenza della mutazione in questa popolazione.La dose iniziale ottimale per pazienti affetti da deficit eterozigoteo omozigote non è stata determinata. Si deve considerare l'esecuzione di test genotipico e fenotipico delle varianti di NUDT15 prima di iniziare la terapia a base di tiopurina in tutti i pazienti (inclusi i pazienti pediatrici) per ridurre il rischio correlato alla tiopurina dileucocitopenia e alopecia gravi, specialmente nelle popolazioni asiatiche (vedere paragrafo 4.2 e 5.2).Interazioni
Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Tioguanina Aspen 40mg?
Vaccini: l'immunizzazione attiva con vaccini vivi attenuati non è raccomandata negli individui immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4). Busulfan: l'uso concomitante di busulfan e tioguanina ha dato luogo allosviluppo di iperplasia rigenerativa nodulare, ipertensione portale evarici esofagee. Altre sostanze mielotossiche o radioterapia: durantela somministrazione concomitante di altre sostanze mielotossiche o diterapia con radiazioni, il rischio di mielosoppressione è aumentato.Allopurinolo: l'uso concomitante di allopurinolo per inibire la formazione di acido urico non richiede una riduzione del dosaggio di tioguanina come si richiede, invece, per la 6-mercaptopurina e l'azatioprina.Derivati aminosalicilati: poichè vi sono evidenze in vitro che i derivati aminosalicilati (per esempio olsalazina, mesalazina o sulfasalazina) inibiscono l'enzima TPMT, questi devono essere somministrati concautela ai pazienti che sono contemporaneamente in terapia con tioguanina (vedere paragrafo 4.4).Effetti Indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Tioguanina Aspen 40mg?
Per questo farmaco non è disponibile una documentazione clinica aggiornata che possa essere usata quale supporto per determinare la frequenza degli effetti indesiderati. Tioguanina è generalmente un componente di una chemioterapia di associazione e di conseguenza non è possibile ascrivere gli effetti collaterali in modo inequivocabile a tale farmaco da solo. La frequenza degli effetti indesiderati riportati di seguito è definita usando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a <1>= 1/1.000 a <1>= 1/10.000 a <1>Gravidanza e AllattamentoÈ sicuro utilizzare Tioguanina Aspen 40mg durante la gravidanza o allattamento?
Gravidanza: Tioguanina, come gli altri agenti citotossici, è potenzialmente teratogena. L'uso di tioguanina deve essere evitato ogni qualvolta sia possibile durante la gravidanza, particolarmente durante il primo trimestre. Per ogni singolo caso i potenziali rischi per il feto devono essere confrontati con i benefici per la madre. Sia le donne chegli uomini sessualmente attivi devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento. Allattamento: non è noto se la tioguanina è escreta nel latte materno ma considerati i rischi potenziali dovuti agli effetti citotossici del farmaco le madri in trattamento con tioguanina non devono allattare al seno. Fertilità: sono stati riportati casi isolati in cui uomini trattati con associazioni di agenti citotossici, compresa la tioguanina, hanno generato figli affetti da anomalie congenite.Formato
Confezione contenente 25 compresse- Marca:
- Aspen Pharma
- Riferimento:
- 022825018
Avvertenze
Le piante, i loro estratti e più in generale i prodotti erboristici e gli integratori alimentari non sono medicinali ne prodotti curativi e pertanto ad essi non vengono riconosciute dalla legge proprietà terapeutiche o capacità di cura delle malattie umane. Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.
Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata.
Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
Per questi motivi le informazioni qui riportate non possono sostituire in nessun caso il parere del medico o di altri operatori sanitari legalmente abilitati alla professione, non devono essere utilizzate per assumere decisioni riguardanti la propria salute, eventuali terapie mediche o assunzione di medicinali. Gli integratori non sostituiscono in nessun caso una dieta equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di sensibilità o allergie a specifici ingredienti è indispensabile richiederci previamente all’acquisto, tramite e-mail, conferma degli ingredienti o dell’INCI riportato sul sito del produttore per sincerarsi che non vi siano state modifiche successive, non ancora aggiornate.
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