
Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse
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Terbinafina Sandoz Gmbh è un farmaco a base di terbinafina cloridrato, indicato per il trattamento delle infezioni micotiche sensibili quali tinea corporis, tinea cruris e tinea pedis, nonché per il trattamento dell'onicomicosi causata da dermatofiti. Questo farmaco è disponibile nel formato di 8 compresse da 250 mg. Il farmaco Terbinafina Sandoz Gmbh è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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Dettagli Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse
- Caratteristiche Prodotto
Caratteristiche Prodotto
Terbinafina Sandoz Gmbh è un farmaco a base di terbinafina cloridrato indicato per:- Trattamento delle infezioni micotiche sensibili quali tinea corporis, tinea cruris e tinea pedis (causate da dermatofiti)
- Trattamento dell'onicomicosi (infezioni micotiche delle unghie sensibili alla terbinafina) causata da dermatofiti
Di seguito il foglietto illustrativo:
Denominazione
TERBINAFINA SANDOZ GMBHCategoria Farmacoterapeutica
Agenti dermatologici, antimicotici per uso sistemico.Principi Attivi
Quali sono i principi attivi di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse?
Compresse da 125 mg: 1 compressa contiene 125 mg di terbinafina cloridrato. Compresse da 250 mg: 1 compressa contiene 250 mg di terbinafinacloridrato.Eccipienti
Quali sono gli eccipienti di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg?
Carbossimetilamido sodico (Tipo A); ipromellosa; silice colloidale anidra; amido di patata; magnesio stearato.Indicazioni
Quali sono le indicazioni terapeutiche di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse?
Il trattamento con terbinafina delle infezioni micotiche sensibili quali tinea corporis, tinea cruris e tinea pedis (causate da dermatofiti)è considerato appropriato in ragione della localizzazione, della gravità e dell'estensione dell'infezione. Trattamento dell'onicomicosi (infezioni micotiche delle unghie sensibili alla terbinafina) causata da dermatofiti. Dovranno essere prese in considerazione le raccomandazioni sull'uso appropriato e sulla prescrizione emanate a livello nazionale per gli agenti antimicrobici.Controindicazioni ed Effetti Secondari di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg
Quando è controindicato l'utilizzo di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse?
Ipersensibilità nei confronti della terbinafina o di uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale.Posologia e Modo d'uso
Come si assume Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg?
Adulti 250 mg una volta al di'. La durata del trattamento dipende dall'indicazione e dal grado di gravità dell'infezione. Infezioni cutanee: la durata media del trattamento per tinea pedis, tinea corporis e tinea cruris è compresa fra 2 e 4 settimane. Per la tinea pedis (interdigitale, plantare o "a mocassino"), il periodo di trattamento raccomandato puo' raggiungere le 6 settimane. Onicomicosi: la durata del trattamento (unghie delle dita delle mani e dei piedi), per la maggioranzadei pazienti, oscilla fra le 6 settimane e i 3 mesi. Nel trattamento di infezioni delle unghie dei piedi, di solito 3 mesi di trattamento sono sufficienti, sebbene alcuni pazienti possano necessitare di un trattamento di 6 mesi o più. Una scarsa crescita dell'unghia durante le prime settimane di trattamento puo' permettere l'individuazione di queipazienti per i quali si renderà necessaria una terapia di maggiore durata. La completa scomparsa dei segni e sintomi di infezione potrebbenon verificarsi prima che siano trascorse diverse settimane dall' eradicazione micologica, ed è osservabile soltanto alcuni mesi dopo avercompletato il trattamento, il che costituisce il tempo necessario perla ricrescita di un'unghia sana. Bambini ed adolescenti (< 18 anni):l'esperienza relativa all'uso di terbinafina nei bambini è limitata,pertanto tale farmaco non è raccomandato in questo gruppo d' età. Anziani: tenere in considerazione l'eventuale presenza di insufficienzaepatica o renale. Insufficienza epatica: la somministrazione di terbinafina non è raccomandata in presenza di insufficienza epatica grave.Insufficienza renale: nei pazienti con alterazione della funzionalitàrenale (clearance della creatinina minore di 50 ml/min o creatinina sierica maggiore di 300 mcmol/l) la dose normale somministrata dovrà essere dimezzata. Modo di somministrazione: uso orale.Conservazione
Come va conservato Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse?
Flacone: conservare le compresse nella confezione originale per tenerle al riparo dalla luce. Blister: lasciare i blister all'interno dellascatola per tenerli al riparo dalla luce.Avvertenze
Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg 8 Compresse?
Insufficienza epatica: raramente, sono stati riportati casi di colestasi ed epatite. Cio' si verifica solitamente entro i primi due mesi ditrattamento. I pazienti dovranno essere informati della necessità diriferire immediatamente l'eventuale presenza di tali sintomi. Qualorai pazienti si presentino con segni o sintomi che suggeriscano per unainsufficienza epatica, quali prurito, nausea persistente e inspiegabile, anoressia o stanchezza, ittero, vomito, affaticamento, dolore addominale, urine scure o feci chiare, dovrà essere verificata l'esistenzadi un'eventuale origine epatica di tali alterazioni, la terapia con terbinafina dovrà essere immediatamente interrotta. Gli studi farmacocinetici sulla somministrazione di dosi singole, condotti in pazienti affetti da epatopatia preesistente, hanno dimostrato che la clearance della terbinafina puo' risultare ridotta di circa il 50%. L'uso terapeutico di terbinafina nei pazienti affetti da epatopatia cronica o attiva non è stato studiato mediantesperimentazioni cliniche prospettiche,e non è pertanto raccomandato. Insufficienza renale Iniziare il trattamento con il dosaggio più basso, a motivo della modificazione dellaclearance del prodotto. A motivo dell'inibizione del CYP2D6 ad operadella terbinafina, esiste un rischio di interazione con gli antidepressivi triciclici (TCA), i beta-bloccanti, gli inibitori selettivi dellaricaptazione della serotonina (SSRI) e gli inibitori della monoamino-ossidasi di tipo B (MAO-B), pertanto i pazienti dovranno essere sottoposti a monitoraggio in caso la co-medicazione abbia una finestra terapeutica ristretta. I pazienti dovranno immediatamente interrompere il trattamento e sottoporsi a visita medica se dovessero presentarsi i seguenti sintomi: febbre elevata o mal di gola, prurito, alterazioni cutanee diffuse od alterazioni cutanee con coinvolgimento della mucosa. Laterbinafina dovrà essere utilizzata con cautela in pazienti con psoriasi, poichè sono stati riportati casi ,sia pure rarissimi, di esacerbazione di questa patologia. La terbinafina somministrata oralmente non ha dimostrato efficacia nei confronti di pitiriasi versicolor e candidosi vaginale.Interazioni
Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg?
Gli studi condotti in vitro hanno dimostrato che la terbinafina inibisce il metabolismo CYP2D6-mediato. I pazienti cui venga somministrato trattamento concomitante con medicinali che vengono metabolizzati principalmente da tale enzima e dispongono di un indice terapeutico limitato, quali il metoprololo nell'insufficienza cardiaca cronica e gli agenti antiaritmici (ad esempio, flecainide e propafenone), dovranno essere monitorati se l'indice terapeutico del farmaco concomitante è ristretto. Di contro, gli induttori enzimatici (come la rifampicina) possono incrementare la clearance della terbinafina. Qualora si renda necessaria la somministrazione concomitante di tali agenti, il dosaggio di terbinafina dovrà essere aggiustato di conseguenza.Effetti Indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg?
Gli effetti indesiderati derivanti dalla terbinafina sono generalmentedi grado da lieve a moderato e di natura transitoria. Alterazioni delsangue e del sistema linfatico. Molto rari (<1>1/100, <1>1/100, <1>1/1000, <1>Gravidanza e AllattamentoÈ sicuro utilizzare Terbinafina Sandoz Gmbh 250mg durante la gravidanza o allattamento?
Gravidanza: gli studi di fetotossicità e fertilità condotti sul modello animale non indicano la presenza di effetti indesiderati. Non si dispone di dati adeguati circa la somministrazione di terbinafina nelledonne in gravidanza, pertanto tale farmaco non dovrà essere assuntonel corso della gravidanza a meno che cio' non risulti strettamente necessario. Allattamento: la terbinafina è escreta nel latte materno; pertanto, il trattamento a base di terbinafina andrà sospeso durante l'allattamento.Formato
Confezione contenente 8 compresseAvvertenze
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Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
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