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    Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml

    Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml

    Cheplapharm Arzneimittel
    008776078
    Nome prodotto: Konakion
    Principio attivo: Fitomenadione
    Indicazioni terapeutiche: Emorragie o pericolo di emorragie da grave ipoprotrombinemia, sovradosaggio di anticoagulanti di tipo cumarinico, ipovitaminosi K
    Formato: 5 fiale 1ml da 10mg Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml

    Caratteristiche Prodotto

    Konakion è un farmaco a base di fitomenadione indicato per:
    • Emorragie o pericolo di emorragie da grave ipoprotrombinemia
    • Sovradosaggio di anticoagulanti di tipo cumarinico
    • Ipovitaminosi K
    Il farmaco Konakion è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    KONAKION 10 MG/ML SOLUZIONE ORALE E INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO

    Categoria Farmacoterapeutica

    antiemorragici.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml?

    Una fiala contiene: fitomenadione (vitamina K 1 sintetica) 10 mg.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Konakion Fitomenadione 10mg?

    Acido glicocolico, sodio idrossido, lecitina, acido cloridrico, acquaper preparazioni iniettabili.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml?

    Emorragie o pericolo di emorragie da grave "ipoprotrombinemia" (deficit dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X) di diversa eziologia, incluso sovradosaggio di anticoagulanti di tipo cumarinico, della loro associazione con fenilbutazone ed altre forme di ipovitaminosi K (ad es. ittero da occlusione, affezioni epatiche ed intestinali, e dopotrattamenti prolungati con antibiotici, sulfamidici o salicilati).

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Konakion Fitomenadione 10mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Negli adulti, le fiale non devono essere somministrate per via intramuscolare perchè tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K 1 , che potrebbero causare difficoltàin fase di ripristino del trattamento anticoagulante. Inoltre, la viaintramuscolare in un soggetto in trattamento anticoagulante è associata al rischio di formazione di ematomi.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Konakion Fitomenadione 10mg?

    Il prodotto puo' essere somministrato per via orale o endovenosa. La soluzione non deve essere diluita o miscelata con altri prodotti iniettabili e puo' essere iniettata, quando appropriato, nella porzione terminale di un set infusionale, durante un'infusione continua di clorurodi sodio allo 0,9% o destrosio al 5%. L'iniezione endovenosa lenta èprevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. Nei neonati e nei bambini al di sotto di un anno di età, che richiedono dosi inferiori, si deve utilizzareil medicinale. Dosi singole superiori a mg 20 o dosi totali superiori a mg 40 complicano il proseguimento della terapia anticoagulante senza risultare di alcun vantaggio. Somministrazione orale. Puo' essere effettuata medianteun dosatore o con una siringa. Siringa. Il farmaco puo' essere somministrato per via orale con una siringa, nel modo seguente: aspirare conuna siringa munita di ago (non fornita nella confezione) la quantitànecessaria di liquido. Rimuovere l'ago dalla siringa e somministrare il contenuto della siringa direttamente nella bocca del paziente. Deglutire il contenuto della siringa accompagnandolo con del liquido. Dosaggio standard. Emorragia grave o a rischio per la vita, come durante terapia con anticoagulanti. Sospendere l'anticoagulante cumarinico ed effettuare un'iniezione endovenosa lenta (in almeno 30 secondi) del farmaco alla dose di 5-10 mg assieme a plasma fresco congelato (PFC) o a concentrato di complesso protrombinico (CCP). Se necessario, la somministrazione di vitamina K 1 puo' essere ripetuta. Dosi raccomandate peril trattamento con vitamina K 1 in pazienti con emorragia maggiore, emorragia lieve o asintomatici in funzione del valore di INR. Condizioneclinica: emorragia grave o a rischio per la vita, come durante terapia con anticoagulanti. Valore di INR: qualsiasi valore di inr. VitaminaK1 endovenosa: da 5,0 a 10,0 mg. Condizione clinica: elevato inr, asintomatici con o senza emorragia lieve. Valore di INR: >5 e <9. Vitamina K1 orale: da 1,0 a 2,5 mg per la correzione iniziale da 2,0 a 5,0 mgper una rapida correzione (aggiungere da 1,0 a 2,0 mg se l'inr rimaneancora elevato dopo 24 ore). Condizione clinica: elevato inr, asintomatici con o senza emorragia lieve. Valore di inr: >9. Vitamina K1 orale: da 2,5 a 5,0 mg. Per dosi inferiori è possibile utilizzare una o più fiale. In generale, il valore di Quick risale al livello terapeutico del 15-25% nelle 3-5 ore che seguono l'iniezione, e le emorragie provocate dai preparati ad azione dicumarolica cessano. Se le circostanze lo esigono il trattamento con vitamina K 1 puo' essere completato dauna trasfusione di sangue. Se un malato trattato con preparati ad azione dicumarolica deve essere operato, l'inibizione della coagulazionepuo' essere neutralizzata con il medicinale, a meno che l'intervento non richieda la protezione con anticoagulanti. Se il malato è indirizzato ad altro medico, segnalare a quest'ultimo la prescrizione anteriore delle dosi. Speciali istruzioni di dosaggio. Anziani: utilizzare ildosaggio più basso del range raccomandato, data la maggiore sensibilità degli anziani all'attività della vitamina K 1. è stato dimostrato che la somministrazione endovenosa od orale di piccole dosi di 0,5-1,0 mg di vitamina K 1 riduce efficacemente l'INR a <5,0 entro 24 ore.Bambini di età >1 anno: il medico curante deve decidere la dose ottimale in base all'indicazione d'uso e al peso del paziente. è stato dimostrato in bambini sani che la somministrazione in dose singola di undecimo della dose endovenosa piena prevista per gli adulti determina una riduzione efficace di un valore di INR elevato (>8) ma asintomatico. Bambini di età <1 anno: per questo gruppo di pazienti si deve utilizzare konakion prima infanzia 2 mg0,2 ml soluzione orale e iniettabile.

    Conservazione

    Come va conservato Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml?

    Questo medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza(SCAD) che è riportata sulla confezione. Il farmaco deve essere protetto dalla luce e conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C.Non congelare. Per motivi di stabilità, il contenuto non utilizzato delle fiale aperte non puo' essere riutilizzato e deve essere eliminato. La conservazione in condizioni diverse da quelle indicate puo' provocare intorbidamento della soluzione. In tal caso il prodotto non deveessere utilizzato.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Konakion Fitomenadione 10mg 5 Fiale 1ml?

    La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. La formazione di protrombina puo' avvenire in maniera insufficiente quando sitrattano pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio del valore di INR dopo somministrazione di fitomenadione in pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Al momentodella somministrazione, la soluzione sotto forma di micelle miste contenuta nella fiala deve essere trasparente. A causa di una scorretta conservazione (esposizione alla luce solare o a temperatura superiore aquanto previsto) la soluzione puo' presentarsi torbida o puo' verificarsi una separazione di fase. In questi casi la fiala non deve essereutilizzata. La soluzione iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa, ma puo' essere iniettata attraverso la porzione terminale di un set infusionale.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Konakion Fitomenadione 10mg?

    Il fitomenadione (vitamina K 1 ) antagonizza gli effetti degli anticoagulanti cumarinici. Il trattamento concomitante con anticonvulsivantipuo' ridurre l'attività della vitamina K 1. Come tutte le sostanze antiemorragiche, la vitamina K 1 puo' determinare una temporanea resistenza ai farmaci anticoagulanti indiretti. I salicilati e gli antibiotici, specie se somministrati a dosi elevate e per lunghi periodi, possono innalzare il fabbisogno di vitamina K 1.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Konakion Fitomenadione 10mg?

    Gli eventi avversi sono riportati per classificazione organo-sistemicae frequenza. Le frequenze riferite a tali eventi avversi sono state definite come segue: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1>=1/1.000, <1>=1/10.000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Konakion Fitomenadione 10mg durante la gravidanza o allattamento?

    Non sono stati condotti studi controllati negli animali o nelle donnein gravidanza. Tuttavia, sulla base di molti anni di esperienza clinica, si puo' affermare con sicurezza che nè la vitamina K 1 nè gli eccipienti contenuti nelle formulazioni inducono effetti tossici sulla riproduzione quando il medicinale viene somministrato alle dosi raccomandate. Comunque, come per tutti i medicinali, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio potenziale per il feto. Poichè la vitamina K 1 attraversa lentamente la barriera feto-placentare, si raccomanda di non utilizzare il farmaco nelle donne in gravidanzacome profilassi della sindrome emorragica neonatale. Solo una piccolafrazione della vitamina K 1 somministrata è escreta nel latte materno. Pertanto, alle dosi terapeutiche la somministrazione alle donne cheallattano non comporta rischi per il neonato. Tuttavia, l'uso come profilassi della sindrome emorragica neonatale non è raccomandato nelledonne che allattano.

    Formato

    Confezione contenente 5 fiale da 1ml
    Marca:
    Riferimento:
    008776078
    Formato:
    Fiale
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Fitomenadione
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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