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    Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse

    Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse

    Malesci
    027002029
    Nome prodotto: Oraxim
    Principio attivo: Cefuroxima
    Indicazioni terapeutiche:
    • Tonsillite e faringite acute da streptococco
    • Sinusite batterica acuta
    • Otite media acuta
    • Riacutizzazioni acute di bronchite cronica
    • Cistite
    • Pielonefrite
    • Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli
    • Trattamento del morbo di Lyme precoce
    Formato: 12 compresse rivestite da 250 mg Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Oraxim è un farmaco a base di cefuroxima indicato per:
    • Tonsillite e faringite acute da streptococco
    • Sinusite batterica acuta
    • Otite media acuta
    • Riacutizzazioni acute di bronchite cronica
    • Cistite
    • Pielonefrite
    • Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli
    • Trattamento del morbo di Lyme precoce
    Il farmaco Oraxim è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    ORAXIM

    Categoria Farmacoterapeutica

    Antibatterici per uso sistemico, cefalosporine di seconda generazione.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse?

    Oraxim 250 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene 250 mg di cefuroxima (come acetossietilcefuroxima). Oraxim 500 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene 500 mg di cefuroxima (come acetossietilcefuroxima). Oraxim 125 mg/5 ml granulato per sospensione orale: 125 mg di cefuroxima per 5 ml (come 150 mg di acetossietilcefuroxima). Oraxim 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale: 250 mg di cefuroxima per 5 ml (come 300 mg di acetossietilcefuroxima). Oraxim 250 mg granulato per sospensione orale: 250 mg di cefuroxima (come300 mg di acetossietilcefuroxima). Eccipienti con effetto noto, Oraxim250 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene 0,00203mg di sodio benzoato (E211); ogni compressa contiene 0,07 mg metil paraidrossibenzoato (E218) e 0.06 mg propil paraidrossibenzoato (E216). Oraxim 500 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene 0,00506 mg di sodio benzoato (E211); ogni compressa contiene 0,18 mg metil paraidrossibenzoato (E218) e 0,15 mg propil paraidrossibenzoato (E216). Oraxim 250 mg granulato per sospensione orale: ogni bustina contiene 0,042 g di aspartame (E951); contiene 6,1 g di saccarosio per doseunitaria; contiene 9 mg di alcol benzilico (E1519) per bustina. Oraxim125 mg/5 ml granulato per sospensione orale: contiene 0,021 g di aspartame (E951) per dose da 5 ml; contiene 3,1 g di saccarosio per dose da 5 ml; contiene 6 mg di glicole propilenico (E1520) per dose da 5 ml;contiene 4,5 mg di alcol benzilico (E1519) per dose da 5 ml. Oraxim 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale: contiene 0,045 g di aspartame (E951) per dose da 5 ml; contiene 2,3 g di saccarosio per dose da5 ml; contiene 4,6 mg di alcol benzilico (E1519) per dose da 5 ml. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Oraxim Cefuroxima 250mg?

    Oraxim compresse: cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, croscarmellosa sodica, olio vegetale idrogenato, silice colloidale anidra, ipromellosa, glicole propilenico, metil paraidrossibenzoato (E218),propil paraidrossibenzoato (E216), opaspray white M-1-7120J [contenente titanio diossido (E171) e sodio benzoato (E211)]. Oraxim granulato per sospensione orale 250 mg/5 ml, 250 mg bustina: aspartame (E951), gomma xanthan, acesulfame potassico (E950), povidone K30, acido stearico, saccarosio, aroma tutti frutti, alcol benzilico (E1519), acqua purificata.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse?

    Oraxim è indicato per il trattamento delle infezioni di seguito riportate negli adulti e nei bambini dall'età di 3 mesi (vedere paragrafi4.4 e 5.1). Tonsillite e faringite acute da streptococco, sinusite batterica acuta, otite media acuta, riacutizzazioni acute di bronchite cronica, cistite, pielonefrite, infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli, trattamento del morbo di Lyme precoce. Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Oraxim Cefuroxima 250mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse?

    Ipersensibilità a cefuroxima o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti con nota ipersensibilità agli antibiotici della classe cefalosporine; anamnesi di ipersensibilità grave (ad esempio reazione anafilattica) a qualsiasi altro tipo di antibioticobeta-lattamico (penicillina, monobattami e carbapenemi).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Oraxim Cefuroxima 250mg?

    Posologia: il corso normale della terapia è di sette giorni (puo' variare da cinque a dieci giorni). Adulti e bambini (>= 40 kg). Tonsillite e faringite acute, sinusite batterica acuta, dosaggio: 250 mg due volte al giorno. Otite media acuta, dosaggio: 500 mg due volte al giorno. Riacutizzazioni acute di bronchite cronica, dosaggio: 500 mg due volte al giorno. Cistite, dosaggio: 250 mg due volte al giorno. Pielonefrite, dosaggio: 250 mg due volte al giorno. Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli, dosaggio: 250 mg due volte al giorno. Malattia di lyme, dosaggio: 500 mg due volte al giorno per 14 giorni (intervallo da 10 a 21 giorni). Bambini (< 40 kg). Tonsillite e faringiteacute, sinusite batterica acuta, dosaggio: 10 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 125 mg due volte al giorno. Bambini di due anni di età o più grandi con otite media o, dove appropriato, con infezioni più gravi, dosaggio: 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 250 mg due volte al giorno. Cistite, dosaggio: 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 250 mg due volte al giorno. Pielonefrite, dosaggio: 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di250 mg due volte al giorno per 10 a 14 giorni. Infezioni non complicate della cute e dei tessuti molli, dosaggio: 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 250 mg due volte al giorno. Malattia di lyme,dosaggio: 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 250 mg due volte al giorno per 14 giorni (da 10 a 21 giorni). Non vi è esperienza sull'impiego di Oraxim nei bambini di età inferiore ai 3 mesi. Acetossietilcefuroxima compresse e acetossietilcefuroxima granulato persospensione orale non sono bioequivalenti e non sono sostituibili sulla base del milligrammo per milligrammo (vedere paragrafo 5.2). 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale: nei neonati (dall'età di 3 mesi) e nei bambini con una massa corporea inferiore a 40 kg, puo' essere preferibile aggiustare la dose in base al peso o all'età. La dose nei neonati e nei bambini dai 3 mesi ai 18 anni è di 10 mg/kg due volte al giorno per la maggior parte delle infezioni, fino adun massimo di 250 mg al giorno. Nell'otite media o nelle infezioni più gravi la dose raccomandata è di 15 mg/kg due volte al giorno fino ad un massimo di 500 mg al giorno. Per favorire la compliance e migliorare l'accuratezza del dosaggio nei bambini molto piccoli, puo' esserefornita una siringa dosatrice con il flacone multidose. Se necessario,la siringa dosatrice puo' essere utilizzata anche nei bambini più grandi (fare riferimento ai dosaggi riportati di seguito). Per il dosaggio di 10 mg/kg usando la sospensione da 125 mg/5 ml in bambini con peso di X kg, i ml di sospensione richiesta dovrebbero essere: (10 x (numero di kg) x 5)/125. Per il dosaggio di 10 mg/kg usando la sospensioneda 250 mg/5 ml in bambini con peso di X kg, i ml di sospensione richiesta dovrebbero essere: (10 x (numero di kg) x 5)/250. Alcuni esempi di dosi calcolate per il dosaggio pediatrico con la siringa espressi inml o mg in base al peso corporeo del bambino in kg, sono fornite di seguito. Dose 10 mg/kg (siringa dosatrice pediatrica). Peso del bambino: 4 kg; dose due volte al giorno: 40 mg; dose 125 mg/5 ml due volte algiorno: 1,6 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 0,8 ml. Peso del bambino: 6 kg; dose due volte al giorno: 60 mg; dose 125 mg/5 ml duevolte al giorno: 2,4 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 1,2 ml. Peso del bambino: 8 kg; dose due volte al giorno: 80 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 3,2 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 1,6 ml. Peso del bambino: 10 kg; dose due volte al giorno: 100 mg;dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 4,0 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 2,0 ml. Peso del bambino: 12 kg; dose due volte al giorno: 120 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 4,8 ml; dose 250 mg/5ml due volte al giorno: 2,4 ml. Per il dosaggio di 15 mg/kg usando lasospensione da 125 mg/5 ml in bambini con peso di X kg, i ml di sospensione richiesta dovrebbero essere: (15 x (numero di kg) x 5)/125. Peril dosaggio di 15 mg/kg usando la sospensione da 250 mg/5 ml in bambini con peso di X kg, i ml di sospensione richiesta dovrebbero essere:(15 x (numero di kg) x 5)/250. Alcuni esempi di dosi calcolate per ildosaggio pediatrico con la siringa espressi in ml o mg in base al pesocorporeo del bambino in kg, sono fornite di seguito. Dose da 15 mg/kg(siringa dosatrice pediatrica). Peso del bambino: 4 kg; dose due volte al giorno: 60 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 2,4 ml; dose250 mg/5 ml due volte al giorno: 1,2 ml. Peso del bambino: 6 kg; dosedue volte al giorno: 90 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 3,6ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 1,8 ml. Peso del bambino: 8kg; dose due volte al giorno: 120 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 4,8 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 2,4 ml. Peso delbambino: 10 kg; dose due volte al giorno: 150 mg; dose 125 mg/5 ml duevolte al giorno: 6,0 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 3,0 ml. Peso del bambino: 12 kg; dose due volte al giorno: 180 mg; dose 125mg/5 ml due volte al giorno: 7,2 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 3,6 ml. Peso del bambino: 14 kg; dose due volte al giorno: 210 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 8,4 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 4,2 ml. Peso del bambino: 16 kg; dose due volte al giorno: 240 mg; dose 125 mg/5 ml due volte al giorno: 9,6 ml; dose 250 mg/5 ml due volte al giorno: 4,8 ml. Compromissione renale: la sicurezzae l'efficacia di acetossietilcefuroxima nei pazienti con insufficienza renale non è stata stabilita. Cefuroxima è eliminata principalmente per via renale. Nei pazienti con marcata compromissione della funzionalità renale si raccomanda che la dose di cefuroxima venga ridotta per compensare la sua escrezione più lenta. Cefuroxima è efficacemente rimossa dalla dialisi. Dosi di Oraxim raccomandate nella compromissione renale. Clearance della creatinina: >=30 ml/min/1,73 m^2; t1/2: 1,4-2,4 ore; dosaggio raccomandato: non è necessario alcun aggiustamento della dose standard da 125 mg a 500 mg somministrata due volte al giorno. Clearance della creatinina: 10-29 ml/min/1,73 m^2; t1/2: 4,6 ore; dosaggio raccomandato: dose standard individuale somministrata ogni24 ore. Clearance della creatinina: <10 mlmin1,73 m^2; t12: 16,8 ore; dosaggio raccomandato: dose standard individuale somministrata ogni48 ore. clearance della creatinina: durante l'emodialisi; 2-4un'ulteriore singola deve essere alla fine di ogni dialisi. compromissione epatica: non ci sono dati disponibili per i pazienti con epatica.

    Conservazione

    Come va conservato Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse?

    Acetossietilcefuroxima compresse in blister: non conservare al di sopra di 30 gradi C. Oraxim granulato per sospensione orale: non conservare al di sopra di 30 gradi C. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione di Oraxim sospensione orale, vedere il paragrafo 6.3.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse?

    Reazioni di ipersensibilità: particolare attenzione è indicata in pazienti che hanno manifestato una reazione allergica alle penicilline oad altri antibiotici beta-lattamici, perchè esiste il rischio di sensibilità crociata. Come con tutti gli altri antibiotici beta-lattamici, sono state riportate reazioni di ipersensibilità gravi e talvoltafatali. Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilità chesono progredite fino alla sindrome di Kounis (arteriospasmo coronaricoacuto di natura allergica che puo' provocare infarto del miocardio, vedere paragrafo 4.8). In caso di gravi reazioni di ipersensibilità, il trattamento con cefuroxima deve essere sospeso immediatamente e devono essere intraprese adeguate misure d'emergenza. Prima di iniziare iltrattamento, deve essere accertato se il paziente abbia un'anamnesi di gravi reazioni di ipersensibilità a cefuroxima, ad altre cefalosporine o a qualsiasi altro tipo di antibiotico beta-lattamico. Si deve porre cautela se cefuroxima viene somministrata a pazienti con un'anamnesi di ipersensibilità non grave ad altri antibiotici beta-lattamici.Reazioni avverse cutanee severe (SCARs): in associazione al trattamento con cefuroxima sono state segnalate reazioni avverse cutanee severeche includono: sindrome di Steven-Johnson (Stevens-Johnson syndrome, SJS), necrolisi epidermica tossica (Toxic epidermal necrolysis, TEN) ereazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (Drug reactionwith eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), che possono essere pericolose per la vita o fatali (vedere paragrafo 4.8). Al momento della prescrizione, i pazienti devono essere avvisati dei segni e dei sintomi e devono essere attentamente monitorati per le reazioni cutanee. Se compaiono segni e sintomi indicativi di queste reazioni, cefuroximadeve essere interrotta immediatamente e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo. Se il paziente con l'uso di cefuroxima ha sviluppato una grave reazione come SJS, TEN o DRESS, il trattamento con cefuroxima nel paziente non deve essere ripreso in qualsiasi momento. Reazione di Jarisch-Herxheimer: la reazione di Jarisch-Herxheimer è stata riportata a seguito del trattamento della malattia di Lyme con acetossietilcefuroxima. Cio' deriva direttamente dall'attivitàbattericida di acetossietilcefuroxima sui batteri che causano la malattia di Lyme, la spirocheta Borrelia burgdorferi. I pazienti devono essere rassicurati sul fatto che questa è una conseguenza comune e di solito autolimitante del trattamento antibiotico della malattia di Lyme(vedere paragrafo 4.8). Sovra crescita di microrganismi sensibili: come con altri antibiotici, l'impiego di acetossietilcefuroxima puo' provocare la sovra crescita della Candida. L'uso prolungato puo' comportare la sovra crescita di altri microrganismi non sensibili (ad esempio,enterococchi e Clostridium difficile ), che puo' richiedere l'interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.8). La colite pseudomembranosa associata agli antibiotici è stata riportata con quasi tutti gli antibiotici, compresa cefuroxima e puo' variare in gravità da lieve a pericolosa per la vita. Tale diagnosi deve essere considerata nei pazienti con diarrea durante o successivamente alla somministrazione di cefuroxima (vedere paragrafo 4.8). La sospensione della terapia con cefuroxima e la somministrazione di un trattamento specifico per il Clostridium difficile devono essere presi in considerazione. Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi (vedere paragrafo 4.8). Interferenza con i test diagnostici: lo sviluppo di un testpositivo di Coombs associato con l'uso di cefuroxima puo' interferirecon i test di compatibilità del sangue (vedere paragrafo 4.8). Poichè si puo' verificare un risultato falso negativo nel test ferricianuro, si raccomanda di usare sia il metodo della glucosio ossidasi o dellaesochinasi per determinare i livelli di glucosio nel sangue/plasma nei pazienti trattati con acetossietilcefuroxima. Informazioni importanti sugli eccipienti. 250 mg, 500 mg compresse rivestite con film: questo medicinale contiene 0,00203 mg di sodio benzoato in ciascuna compressa da 250 mg; questo medicinale contiene 0,00506 mg di sodio benzoatoin ciascuna compressa da 500 mg. Le compresse di Oraxim contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, vale a dire essenzialmente "privo di sodio". 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale e 250 mg granulato per sospensione orale: il contenuto di saccarosio della sospensione orale di acetossietilcefuroxima e del granulato deve essere preso in considerazione nel trattamento di pazienti diabetici e devono essere forniti consigli appropriati. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, damalassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasiisomaltasi, non devono assumere questo medicinale. 125 mg/5 ml granulato per sospensione orale: contiene 3,1 g di saccarosio per dose da 5ml; contiene 6 mg glicole propilenico (E1520) per dose da 5 ml; contiene 4,5 mg di alcol benzilico (E1519) per dose da 5 ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. 250 mg/5ml granulato per sospensione orale: contiene 2,3 g di saccarosio per dose da 5 ml; contiene 4,6mg di alcol benzilico (E1519) per dose da 5 ml. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche. 250 mg granulato per sospensione oraleContiene 6,1 g di saccarosio per dose unitaria Contiene 9 mg di alcolbenzilico (E1519) per bustina. L'alcol benzilico puo' causare reazioniallergiche. Acetossietilcefuroxima sospensione contiene aspartame, che è una fonte di fenilalanina e pertanto deve essere usata con cautela nei pazienti con fenilchetonuria. Non sono disponibili nè dati nonclinici nè clinici per valutare l'uso di aspartame nei bambini di età inferiore a 12 settimane.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Oraxim Cefuroxima 250mg?

    I farmaci che riducono l'acidità gastrica possono portare ad avere una minore biodisponibilità di acetossietilcefuroxima rispetto a quelladello stato a digiuno e tendono ad annullare l'effetto di un maggioreassorbimento dopo i pasti. Acetossietilcefuroxima puo' influire sullaflora intestinale, con conseguente calo del riassorbimento degli estrogeni e ridotta efficacia dei contraccettivi orali combinati. Cefuroxima è escreta mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.L'impiego concomitante di probenecid non è raccomandato. La somministrazione concomitante di probenecid aumenta in maniera significativa ilpicco di concentrazione, l'area sotto la curva della concentrazione sierica nel tempo e l'emivita di eliminazione di cefuroxima. L'uso concomitante con anticoagulanti orali puo' dar luogo all'aumento dell'INR(International Normalized Ratio).

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Oraxim Cefuroxima 250mg?

    Le reazioni avverse più comuni sono sovracrescita di Candida, eosinofilia, cefalea, capogiri, disturbi gastrointestinali e innalzamento transitorio degli enzimi epatici. Le categorie di frequenza assegnate alle reazioni avverse di seguito sono delle stime, dal momento che per lamaggior parte delle reazioni i dati idonei (per esempio dagli studi controllati con placebo) per calcolare l'incidenza non sono disponibili. Inoltre, l'incidenza delle reazioni avverse associate con acetossietilcefuroxima puo' variare a seconda dell'indicazione. Dati provenientida ampi studi clinici sono stati utilizzati per determinare la frequenza degli effetti indesiderati da molto comuni a rari. Le frequenze assegnate a tutti gli altri effetti indesiderati (ad esempio quelli chesi verificano a < 1/10.000) sono state determinate soprattutto utilizzando i dati post-marketing e si riferiscono alla frequenza di segnalazione piuttosto che alla frequenza reale. I dati provenienti dagli studi controllati con placebo non sono disponibili. Nei casi in cui le incidenze sono state calcolate dai dati provenienti dagli studi clinici,queste si basavano sui dati (giudicati dallo sperimentatore) correlatial farmaco. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effettiindesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Le reazioni avverse correlate al trattamento, di tutti i gradi, sono elencatedi seguito secondo la classificazione MedRA per sistemi e organi, perfrequenza e livello di gravità. La seguente convenzione è stata usata per la classificazione della frequenza: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100 a < 1/10; non comune >= 1/1.000 a < 1/100; raro >= 1/10.000a < 1/1.000; molto raro < 1/10.000 e non nota (non puo' essere stimata dai dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Comune: sovracrescita di candida; non nota: sovracrescita di clostridium difficile. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: eosinofilia; non comune: positività al test di coombs, trombocitopenia, leucopenia (talvolta marcata); non nota: anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario.Non nota: febbre da farmaco, malattia da siero, anafilassi, reazione di jarisch-herxheimer. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea,capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, nausea, doloreaddominale; non comune: vomito; non nota: colite pseudo membranosa (vedere paragrafo 4.4). Patologie epatobiliari. Comune: innalzamenti transitori dei livelli degli enzimi epatici; non nota: ittero (prevalentemente colestatico), epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee; non nota: orticaria, prurito, eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica (necrolisi esantematica) (vedere disturbi del sistema immunitario), edema angioneurotico, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (dress). Patologie cardiache. Non nota: sindrome di kounis. Descrizione delle reazioni avverse selezionate: le cefalosporine come classe tendono ad essere assorbite sulla superficie delle membrane degli eritrociti e reagiscono contro gli anticorpi diretti contro il farmaco tanto da produrre positività al test di coombs (che puo' interferire con i testi di compatibilità del sangue) e molto raramente anemia emolitica. Sono stati osservati innalzamenti transitori degli enzimi epatici nel siero che sono generalmente reversibili. Popolazione pediatrica: il profilo di sicurezza di acetossietilcefuroxima nei bambiniè come il profilo di sicurezza negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Oraxim Cefuroxima 250mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: vi sono dati limitati sull'uso di cefuroxima nelle donne in stato di gravidanza. Studi negli animali non hanno mostrato alcun effetto dannoso sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale o fetale, il parto o lo sviluppo post natale. Oraxim deve essere prescritto alle donne in stato di gravidanza solo se il beneficio supera il rischio. Allattamento: cefuroxima è escreta nel latte materno in piccole quantità.Gli effetti indesiderati alle dosi terapeutiche non sono attesi, anche se non si puo' escludere un rischio di diarrea e infezioni fungine delle mucose. L'allattamento al seno potrebbe dover essere interrotto acausa di questi effetti. La possibilità di sensibilizzazione deve essere presa in considerazione. Cefuroxima deve essere utilizzata durante l'allattamento solo dopo valutazione del rischio/beneficio da partedel medico curante. Fertilità: non vi sono dati disponibili sugli effetti di acetossietilcefuroxima sulla fertilità nell'uomo. Studi sullariproduzione negli animali non hanno mostrato alcun effetto sulla fertilità.

    Formato

    Confezione contenente 12 compresse
    Marca:
    Riferimento:
    027002029
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Acetossietilcefuroxima
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Oraxim Cefuroxima 250mg 12 Compresse praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 8,92

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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