CASHBACK FINO AL 5 SU TUTTI GLI ORDINI
Buoni del mese
    Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse

    Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse

    Grunenthal Italia
    040422545
    Nome prodotto: Palexia
    Principio attivo: tapentadolo
    Indicazioni terapeutiche:
    • Trattamento del dolore cronico severo negli adulti che può essere trattato adeguatamente solo con analgesici oppioidi.
    Formato: 30 compresse Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
    Solari 2026
    Scopri la qualità di Tuttofarma
    € 18,51

     
    Spedizioni in 48 oree gratuite a partire da € 24,90
     
    Pagamenti sicuri
     
    Reso facile e veloce
     
    Puoi pagare in contanti
     
    Prodotti originali
     
    Recensioni verificate

    Spesso acquistati assieme

    Dettagli Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Palexia è un farmaco a base di tapentadolo indicato per:
    • Trattamento del dolore cronico severo negli adulti che può essere trattato adeguatamente solo con analgesici oppioidi.
    Il farmaco Palexia è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    PALEXIA COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO

    Categoria Farmacoterapeutica

    Analgesici; oppioidi.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse?

    Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 29,12 mg di tapentadolocloridrato equivalente a 25 mg di tapentadolo. Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 58,24 mg di tapentadolo cloridrato equivalentea 50 mg di tapentadolo. Ogni compressa a rilascio prolungato contiene116,48 mg di tapentadolo cloridrato equivalente a 100 mg di tapentadolo. Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 174,72 mg di tapentadolo cloridrato equivalente a 150 mg di tapentadolo. Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 232,96 mg di tapentadolo cloridrato equivalente a 200 mg di tapentadolo. Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 291,20 mg di tapentadolo cloridrato equivalente a 250 mg di tapentadolo. Eccipiente(i) con effetti noti: Palexia compresse a rilascioprolungato 25 mg contiene 1,330 mg di lattosio. Palexia compresse a rilascio prolungato 50 mg contiene 3,026 mg di lattosio. Palexia compresse a rilascio prolungato 100 mg contiene 3,026 mg di lattosio. Palexia compresse a rilascio prolungato 150 mg contiene 3,026 mg di lattosio. Palexia compresse a rilascio prolungato 200 mg contiene 3,026 mg dilattosio. Palexia compresse a rilascio prolungato 250 mg contiene 3,026 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Palexia Tapentadolo 100mg?

    [25 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, talco, macrogol 400, macrogol 6000, titanio biossido (E 171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). [50 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, talco, macrogol 6000, glicole propilenico, titanio biossido (E 171). [100 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, talco, macrogol 6000, glicole propilenico, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172). [150 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, talco, macrogol 6000, glicole propilenico, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172). [200 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra,magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosiomonoidrato, talco, macrogol 6000, glicole propilenico, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172). [250 mg]. Nucleo della compressa: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, lattosio monoidrato, talco, macrogol 6000,glicole propilenico, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo(E 172), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172).

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse?

    Palexia è indicato per il trattamento, negli adulti, del dolore cronico severo che puo' essere trattato in modo adeguato solo con analgesici oppioidi.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Palexia Tapentadolo 100mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse?

    Palexia compresse a rilascio prolungato è controindicato: nei pazienti con ipersensibilità al tapentadolo o verso uno qualunque degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); nelle situazioni in cui sono controindicate molecole con attività agonista sui recettori mc-oppioidi, come pazienti con significativa depressione respiratoria (in condizionidi non monitoraggio o in assenza di apparecchiature per la rianimazione), e in pazienti con asma bronchiale o ipercapnia acuta o grave; inpazienti in cui è presente o si sospetti l'ileo paralitico; nei pazienti con intossicazione acuta da alcol, ipnotici, sostanze analgesichead azione centrale o sostanze attive psicotrope (vedere paragrafo 4.5).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Palexia Tapentadolo 100mg?

    Posologia: il regime posologico va personalizzato in funzione dell'intensità del dolore che viene trattato, delle terapie precedenti e delle possibilità di monitorare il paziente. Palexia compresse a rilascioprolungato va assunto due volte al giorno, ogni 12 ore circa. Iniziodella terapia. Inizio della terapia in pazienti che, al momento, non stanno assumendo analgesici oppioidi: occorre che i pazienti inizino iltrattamento con singole dosi da 50 mg di tapentadolo compressa a rilascio prolungato somministrate due volte al di'. Inizio della terapia in pazienti in trattamento con analgesici oppioidi: passando dagli oppioidi a Palexia compresse a rilascio prolungato e scegliendo la dose iniziale, occorre tenere in considerazione la natura del precedente farmaco, via di somministrazione e la dose quotidiana media. Cio' puo' richiedere dosi iniziali più elevate di Palexia compresse a rilascio prolungato nel caso di pazienti che sono in terapia con oppioidi rispettoa soggetti che non hanno in corso trattamenti con tali farmaci primadi iniziare la terapia con Palexia compresse a rilascio prolungato. Titolazione e mantenimento: dopo aver instaurato la terapia, la dose vatitolata su base individuale a un livello che produca un'analgesia adeguata e riduca al minimo gli effetti indesiderabili sotto la stretta supervisione del medico prescrittore. Esperienze ricavate da sperimentazioni cliniche hanno evidenziato che uno schema di titolazione con incrementi pari a 50 mg di tapentadolo compresse a rilascio prolungato due volte al di' ogni 3 giorni è appropriato per ottenere un controlloadeguato del dolore nella maggior parte dei pazienti. Le compresse a rilascio prolungato 25 mg di tapentadolo, possono essere utilizzate anche per gli aggiustamenti posologici per ottimizzare le necessità individuali dei pazienti. Dosi giornaliere complessive di Palexia superiori a 500 mg di tapentadolo non sono state ancora studiate, e per tale ragione non sono raccomandate. Interruzione del trattamento: in seguitoa improvvisa interruzione del trattamento con tapentadolo, possono verificarsi sintomi di astinenza (vedere paragrafo 4.8). Qualora un paziente non richieda più la terapia a base di tale farmaco, è consigliabile ridurre la dose in maniera graduale al fine di prevenire la comparsa di sintomi di astinenza. Insufficienza renale: nei pazienti con danno renale lieve o moderato non occorre modificare il dosaggio (vedereparagrafo 5.2). Non vi sono dati relativi a studi di efficacia, controllati, in pazienti con grave insufficienza renale, pertanto l'utilizzo del farmaco in questa popolazione non è raccomandato (vedere paragrafi 4.4. e 5.2). Insufficienza epatica: nei pazienti con danno epaticolieve non occorre modificare la dose (vedere paragrafo 5.2). Palexiacompresse a rilascio prolungato va usato con cautela nei pazienti chepresentano danno epatico moderato. In questi pazienti il trattamento va iniziato con la dose minore possibile, per esempio 25 mg, 50 mg di tapentadolo compresse a rilascio prolungato e somministrato con frequenza non superiore a una volta ogni 24 ore. All'inizio della terapia unadose giornaliera superiore a 50 mg di tapentadolo compresse a rilascio prolungato non è raccomandata. Ulteriori trattamenti devono rispecchiare il mantenimento dell'analgesia con tollerabilità accettabile (vedere paragrafi 4.4. e 5.2). Palexia non è stato studiato nei pazienti con danno epatico severo; pertanto l'utilizzo non è raccomandato intale popolazione (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Pazienti anziani (soggetti di età pari o superiore ai 65 anni): in generale, nei pazienti anziani non è richiesto un adattamento della dose; tuttavia, dato chei pazienti anziani sono più soggetti ad una riduzione della funzionalità renale ed epatica, occorre essere cauti nel selezionare il dosaggio raccomandato (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). Pazienti pediatrici: neibambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni la sicurezzae l'efficacia di Palexia compresse a rilascio prolungato non sono state studiate; per tale ragione l'uso di Palexia compresse a rilascio prolungato non è raccomandato in questa popolazione. Modo di somministrazione: Palexia compresse a rilascio prolungato va assunto intero, senza dividerlo o masticarlo, per assicurare il mantenimento del meccanismo di rilascio prolungato. Palexia compresse a rilascio prolungato vaassunto con una quantità sufficiente di liquido. Palexia compresse arilascio prolungato puo' essere assunto sia a digiuno che a stomaco pieno. Il rivestimento (matrice) delle compresse di tapentadolo potrebbenon venir digerito completamente e pertanto potrebbe essere eliminatoe ritrovato nelle feci del paziente. Comunque cio' non ha alcuna rilevanza clinica, dato che la sostanza attiva delle compresse sarà giàstata assorbita.

    Conservazione

    Come va conservato Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse?

    Questo prodotto medicinale non richiede alcuna particolare condizionedi conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse?

    Tolleranza e Disturbo da Uso di Oppioidi (abuso e dipendenza): la tolleranza, la dipendenza fisica, la dipendenza psicologica e il disturboda uso di oppioidi (OUD) possono svilupparsi in seguito a somministrazione ripetuta di oppioidi. L'abuso o l'uso improprio intenzionale di oppioidi puo' provocare sovradosaggio e/o morte. Il rischio di sviluppare OUD è aumentato nei pazienti con anamnesi personale o familiare (genitori o fratelli) di disturbi da uso di sostanze (incluso il disturbo da uso di alcol), nei consumatori di tabacco o nei pazienti con anamnesi personale di altri disturbi di salute mentale (ad es. depressionemaggiore, ansia e disturbi della personalità). I pazienti dovranno essere monitorati per rilevare eventuali segni di un comportamento di ricerca di farmaci (ad esempio richieste troppo ravvicinate di una nuova fornitura). Cio' include il riesame di oppioidi concomitanti e dei farmaci psicoattivi (come le benzodiazepine). Per i pazienti con segnie sintomi di OUD, si consiglia di prendere in considerazione il consulto con un esperto di problemi di assuefazione. Rischi derivanti dall'uso concomitante di farmaci ad azione sedativa come benzodiazepine e sostanze correlate: l'uso concomitante di Palexia e farmaci ad azione sedativa come le benzodiazepine, o sostanze correlate, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante di questi farmaci ad azione sedativa deve essere riservata ai pazienti per i quali non sono possibili alternative terapeutiche. Se si decide di prescrivere Palexia insieme a farmaci sedativi si deve prendere in considerazione la riduzione di dosaggio di uno o di entrambi i farmaci e la durata della terapia concomitante deve essere la più breve possibile. I pazienti devono essere strettamente monitorati per la comparsa di segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. Pertanto si raccomanda fortemente di informare i pazienti e chi li assiste che devono prestare attenzione a questisintomi (vedere paragrafo 4.5). Depressione respiratoria: a dosi elevate o nei pazienti sensibili agli agonisti del recettore mu -oppioide,Palexia compresse a rilascio prolungato puo' indurre depressione respiratoria dose correlata; per questo motivo, nei pazienti con disturbi della funzione respiratoria, occorre usare cautela nel somministrare Palexia compresse a rilascio prolungato. è necessario prendere in considerazione degli analgesici alternativi, non agonisti dei recettori mu,e, in tali pazienti, Palexia compresse a rilascio prolungato va impiegato solo sotto attenta supervisione medica e alla più bassa dose efficace. In caso si manifesti depressione respiratoria, questa va trattata come una qualsiasi depressione respiratoria indotta da agonisti deirecettori mc-oppioidi (vedere paragrafo 4.9). Lesioni craniche e pressione intracranica aumentata: Palexia compresse a rilascio prolungatonon va usato nei pazienti che possono essere particolarmente suscettibili agli effetti intracranici dell'accumulo del biossido di carbonio,come ad esempio coloro i quali presentano evidenze di aumento della pressione intracranica, alterazioni dello stato di coscienza o coma. Glianalgesici con attività di agonisti sui recettori mc-oppioidi possono mascherare il decorso clinico dei pazienti con lesioni craniche. Occorre avere cautela nell'impiegare Palexia compresse a rilascio prolungato in pazienti con lesioni craniche o tumore encefalico. Convulsioni:nei pazienti soggetti a convulsioni Palexia compresse a rilascio prolungato non è stato sottoposto a una valutazione sistematica, e tali soggetti sono stati esclusi dalle sperimentazioni cliniche. Tuttavia, come nel caso di altri analgesici dotati di attività agonista sul recettore mc-oppioidi, Palexia compresse a rilascio prolungato non è raccomandato per pazienti con anamnesi di convulsioni o a rischio di convulsioni. Inoltre, Palexia puo' aumentare il rischio di convulsioni neipazienti in terapia con farmaci che abbassano la soglia convulsivogena(vedere paragrafo 4.5). Insufficienza renale: Palexia compresse a rilascio prolungato non è stato studiato nel corso di sperimentazioni controllate di efficacia in pazienti con grave insufficienza renale, pertanto l'uso in questa popolazione non è raccomandato (vedere paragrafo 4.2 e 5.2). Insufficienza epatica: soggetti con lieve o moderata insufficienza epatica, presentano un aumento della concentrazione ematicadi 2 volte e di 4.5 volte rispettivamente, comparati a soggetti con funzione epatica normale. Palexia compresse a rilascio prolungato va usato con attenzione nei pazienti con insufficienza epatica moderata (vedere paragrafi 4.2 e 5.2), specialmente all'inizio del trattamento. Palexia compresse a rilascio prolungato non è stato studiato nei pazienti con grave insufficienza epatica percio' in questa popolazione se nesconsiglia l'utilizzo (vedere paragrafi 4.2 and 5.2). Uso nelle malattie pancreatiche/del tratto biliare: i farmaci con attività di agonista sui recettori mc-oppiacei possono indurre spasmo dello sfintere diOddi. Palexia compresse a rilascio prolungato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi del tratto biliare, pancreatite acuta inclusa. Disturbi della respirazione correlati al sonno: gli oppioidi possono causare disturbi della respirazione correlati al sonno, tra cui apnea centrale nel sonno (Central Sleep Apnea, CSA) e ipossiemiacorrelata al sonno. L'uso di oppioidi aumenta il rischio di CSA in modo dose-dipendente. Nei pazienti che presentano CSA, prendere in considerazione la riduzione del dosaggio totale di oppioidi. Oppioidi con azione mista agonista/antagonista: occorre cautela nell'utilizzare PALEXIA compresse a rilascio prolungato con farmaci agonisti/antagonisti dei recettori mc-oppioidi (come pentazocina, nalbufina) o agonisti parziali dei recettori mc-oppioidi (come buprenorfina). In pazienti trattati con buprenorfina per il trattamento della dipendenza da oppioidi, occorre prendere in considerazione trattamenti alternativi (come la sospensione temporanea della buprenorfina), nel caso in cui la somministrazione di mc-agonisti completi (come tapentadolo) sia necessaria in condizioni di dolore acuto. Con l'uso concomitante di buprenorfina, è stata segnalata una richiesta di dosaggi più alti del farmaco agonistacompleto dei recettori mc-oppioidi e pertanto, in questa situazione,è necessario uno stretto monitoraggio degli eventi avversi come la depressione respiratoria. Le compresse a rilascio prolungato di Palexiacompresse a rilascio prolungato contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficittotale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Palexia Tapentadolo 100mg?

    Medicinali ad azione centrale/sostanze con azione depressiva sul sistema nervoso centrale (SNC), inclusi alcol e farmaci narcotici con azione depressiva sul SNC: l'uso concomitante di oppioidi con farmaci ad azione sedativa come le benzodiazepine o altri farmaci ad azione depressiva sul SNC e sulla respirazione (altri oppioidi, farmaci antitosse otrattamenti sostitutivi, barbiturici, antipsicotici, H1-antistaminici,alcol) aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. Pertanto,ove si contempli una terapia combinata con Palexia e una sostanza ad azione depressiva sul SNC o sull'apparato respiratorio, occorre prendere in considerazione la riduzione della dose di uno o di entrambi i farmaci e la durata del trattamento concomitante deve essere limitata (vedere paragrafo 4.4). L'uso concomitante di oppioidi e gabapentinoidi (gabapentin e pregabalin), aumenta il rischio di sovradosaggio, depressione respiratoria e morte. Oppioidi con azione mista agonista/antagonista: occorre cautela nell'associare Palexia compresse a rilascio prolungato con farmaci agonisti/antagonisti dei recettori mc-oppioidi (comepentazocina, nalbufina) o agonisti parziali dei recettori mc-oppioidi(come buprenorfina) (vedere paragrafo 4.4). Palexia puo' indurre convulsioni ed aumentare il potenziale convulsivogeno degli inibitori delre-uptake della serotonina (SSRIs), degli inibitori del re-uptake della serotonina-noradrenalina (SNRIs), degli antidepressivi triciclici, degli antipsicotici e di altri farmaci che abbassano la soglia convulsivogena. Sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica in connessione temporale all'utilizzo di Palexia in combinazione con farmaci serotoninergici come gli inibitori del re-uptake della serotonina (SSRIs), inibitori del re-uptake della serotonina-noradrenalina (SNRIs) e antidepressivi triciclici. La sindrome serotoninergica è probabile quando si osserva una delle condizioni seguenti: mioclono spontaneo; clono inducibile o oculare con agitazione o diaforesi; tremori e iperriflessia; ipertonia e temperatura corporea>38 gradi C e clono oculare inducibile. La sospensione del farmaco serotoninergico porta, in genere, ad un rapido miglioramento della sintomatologia. Il trattamento dipendedalla natura e dalla gravità dei sintomi. La principale via di metabolizzazione di tapentadolo è la coniugazione con acido glucuronico, attraverso l'enzima uridin-difosfato glucuroniltransferasi (UGT), principalmente le isoforme UGT1A6, UGT1A9 e UGT2B7. Quindi, la somministrazione concomitante con forti inibitori di questi enzimi (come ketoconazolo, fluconazolo, acido meclofenamico) possono portare ad un aumento dell'esposizione sistemica di tapentadolo (vedere paragrafo 5.2). Nei pazienti in trattamento con tapentadolo occorre cautela quando si inizia o si termina la somministrazione contemporanea di farmaci forti induttori enzimatici (come rifampicina, fenobarbital, erba di San Giovanni(iperico perforato), in quanto si potrebbe verificare, rispettivamente, una riduzione dell'efficacia e rischio di effetti indesiderati. Iltrattamento con Palexia compresse a rilascio prolungato va evitato neipazienti che stanno assumendo inibitori della monoammino ossidasi (MAO) o che li hanno assunti negli ultimi 14 giorni, a causa dei potenziali effetti additivi sulle concentrazioni sinaptiche di noradrenalina,che possono determinare eventi avversi cardiovascolari come ad esempiocrisi ipertensive.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Palexia Tapentadolo 100mg?

    Le reazioni avverse al farmaco riferite dai pazienti nel corso degli studi clinici controllati con placebo, condotti con Palexia compresse arilascio prolungato sono state in prevalenza di entità lieve o moderata. Gli effetti indesiderati più frequenti hanno riguardato il tratto gastrointestinale e il sistema nervoso centrale (nausea, vertigini,stipsi, cefalea e sonnolenza). L'elenco sottostante riporta le reazioni avverse al farmaco identificate nel corso di studi clinici condotticon Palexia compresse a rilascio prolungato o segnalate nell'esperienze post-marketing ed elencate per classe e frequenza. La frequenza è definita come molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e <1>=1/1000 e<1>=1/10.000 e <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Palexia Tapentadolo 100mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: i dati sull'utilizzo nelle donne in gravidanza sono moltolimitati. Studi effettuati sugli animali non hanno evidenziato effettiteratogeni; tuttavia, sviluppo ritardato ed embriotossicità sono stati osservati a dosi farmacologicamente eccessive (effetti sull'attività mc-oppioide a livello del SNC collegati a dosaggi superiori al range terapeutico). Effetti sullo sviluppo post-natale sono stati riportati a dosi tossiche per le madri (vedere paragrafo 5.3). In gravidanza,Palexia compresse a rilascio prolungato va usato solo nel caso in cuiil potenziale beneficio giustifichi il possibile rischio per il feto.L'uso materno a lungo termine di oppioidi durante la gravidanza esponeil feto al farmaco. Il neonato puo' sperimentare la conseguente sindrome da astinenza neonatale (NOWS). La sindrome da astinenza neonataleda oppioidi puo' essere pericolosa per la vita se non riconosciuta e trattata. Un antidoto per il neonato deve essere prontamente disponibile. Travaglio e parto: negli esseri umani non si conosce l'effetto deltapentadolo sul travaglio e sul parto. L'uso di Palexia compresse a rilascio prolungato non è raccomandato immediatamente prima o durante il parto. A causa dell'attività di mc-agonista di tapentadolo, i neonati le cui madri hanno assunto tapentadolo vanno monitorati per la depressione respiratoria. Allattamento: non vi sono informazioni circa l'escrezione del tapentadolo nel latte materno umano. Da uno studio eseguito su cuccioli di ratto allattati da madri alle quali era stato somministrato tapentadolo si è concluso che quest'ultimo è escreto nel latte (vedere paragrafo 5.3). Per tale ragione, non è possibile escludere dei rischi anche per il lattante. Palexia compresse a rilascio prolungato non deve essere usato durante il periodo di allattamento al seno. Fertilità: non sono disponibili dati di Palexia sulla fertilità sull'uomo. In uno studio sulla fertilità e sullo sviluppo embrionale precoce, non sono stati osservati effetti sui parametri riproduttivi nei ratti maschi o femmine (vedere paragrafo 5.3).

    Formato

    Confezione contenente 30 compresse
    Marca:
    Riferimento:
    040422545
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Tapentadolo Cloridrato
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Palexia Tapentadolo 100mg 30 Compresse praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 18,51

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

    Desideriamo informare i nostri clienti che la disponibilità dei prodotti visualizzata sul nostro sito non è sempre garantita. Una volta effettuato il vostro ordine, effettueremo un ulteriore controllo per verificare la disponibilità effettiva del prodotto ordinato. Inoltre, controlleremo che la data di scadenza del prodotto sia adeguata prima di procedere con la spedizione. Nel caso in cui il prodotto che avete scelto risultasse esaurito al momento del controllo, o la data di scadenza non fosse adeguata, vi assicuriamo che vi contatteremo tempestivamente per comunicarvi la situazione e discutere le possibili alternative. Apprezziamo la vostra comprensione in merito a queste eventualità e ci impegniamo a fare del nostro meglio per assicurarvi una piacevole esperienza di acquisto su Tuttofarma.

    DISCLAIMER

    Desideriamo ricordare ai nostri stimati clienti di Tuttofarma che, data l'ampia gamma di prodotti nel nostro catalogo e le sfide che comporta l'aggiornamento continuo, le immagini presenti sul nostro sito sono da considerarsi indicative. Ciò significa che potrebbero non rappresentare perfettamente l'aspetto del prodotto che riceverete, come ad esempio il confezionamento, le caratteristiche fisiche o il contenuto, che potrebbero differire per colori, dimensioni o quantità. Allo stesso modo, le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti, la posologia e le percentuali riportate nelle descrizioni dei nostri prodotti sono puramente indicative e potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. In virtù della nostra incapacità di aggiornare in tempo reale tali informazioni, le immagini e le specifiche tecniche dei prodotti pubblicate su tuttofarma.it potrebbero differire da quelle riportate sulle etichette o diffusi in altro modo dalle aziende produttrici. Il principale elemento di identificazione dei prodotti è il codice ministeriale MINSAN (codice a 9 cifre), che riportiamo in alto in ogni scheda prodotto sul nostro sito. Vogliamo assicurare ai nostri clienti che il nostro staff si impegna a informarli nel caso di cambiamenti significativi nella formulazione, formato o contenuto di un prodotto, prima di procedere alla spedizione. Sarà così data la possibilità al cliente di scegliere se procedere con l'acquisto o annullarlo. Infine, desideriamo sottolineare che Tuttofarma non può garantire la completezza o l'attualità delle informazioni pubblicate sul nostro sito e declina ogni responsabilità per eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Tuttofarma non si assume responsabilità per eventuali danni che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate sul nostro sito. Vi ringraziamo per la vostra comprensione e vi assicuriamo del nostro impegno a fornirvi un servizio di alta qualità.


    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer