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    Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse

    Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse

    Firma
    036824023
    Zantipride è un farmaco a base di zofenopril calcio e idroclorotiazide, indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata. È particolarmente indicato per quei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata solo con zofenopril. Formato: 28 compresse. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Zantipride è un farmaco a base di zofenopril calcio e idroclorotiazide indicato per:
    • Trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata
    • Indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata solo con zofenopril
    Il farmaco Zantipride è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    ZANTIPRIDE 30 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

    Categoria Farmacoterapeutica

    ACE-inibitori e diuretici.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse?

    Ogni compressa rivestita con film contiene 28,7 mg di zofenopril (paria 30 mg di zofenopril calcio) e 12,5 mg di idroclorotiazide. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 56,20mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg?

    Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido di mais, ipromellosa, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento. Opadry Rosa 02B24436 composto da: ipromellosa, biossido di titanio (E 171), macrogol 400, ossido di ferro rosso (E 172),macrogol 6000.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse?

    Trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata. Questa associazione a dose fissa è indicata in quei pazienti la cui pressionearteriosa non sia adeguatamente controllata solo con zofenopril.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse?

    Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).Ipersensibilità a zofenopril o a qualsiasi altro ACE-inibitore. Ipersensibilità a idroclorotiazide o altre sostanze sulfonamide-derivate.Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di edema angioneurotico associato a precedente terapiacon ACE-inibitori. Uso concomitante con terapia a base di sacubitril/valsartan. ZANTIPRIDE, non deve essere iniziato prima che siano trascorse almeno 36 ore dall'ultima dose di sacubitril/valsartan (vedere anche paragrafi 4.4 e 4.5). Edema angioneurotico ereditario/idiopatico. Grave compromissione della funzionalità epatica. Grave compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina < 30 ml/min). Stenosi bilaterale delle arterie renali o stenosi unilaterale nel caso di rene singolo. L'uso concomitante di Zantipride con medicinali contenenti aliskiren è controindicato nei pazienti affetti da diabete mellito o compromissione renale (velocità di filtrazione glomerulare GFR <60 mlmin1,73 m^2) (vedere paragrafi 4.5 e 5.1).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg?

    Posologia. Adulti: si raccomanda la titolazione della dose con i singoli componenti (cioè zofenopril e idroclorotiazide) prima di passare all'associazione a dose fissa. Quando clinicamente appropriato, puo' essere considerato il passaggio diretto dalla monoterapia all'associazione a dose fissa. Pazienti non ipovolemici o senza deplezione salina: la dose solitamente efficace è una compressa una volta al giorno. Pazienti con sospette ipovolemia o deplezione salina: l'uso di ZANTIPRIDEnon è raccomandato. Anziani (di età superiore a 65 anni): negli anziani con clearance della creatinina normale non sono necessari aggiustamenti posologici. Negli anziani con clearance della creatinina ridotta(inferiore a 45ml/min) l'uso di ZANTIPRIDE non è raccomandato. La clearance della creatinina puo' essere stimata dai livelli sierici di creatinina utilizzando la formula di Cockroft-Gault. Clearance Creatinina (ml/min) = (140-età) x peso (Kg) / 72 x Creatinina sierica (mg/dL).Tale formula fornisce la clearance della creatinina nell'uomo. Nelladonna, il valore ottenuto deve essere moltiplicato per 0,85. Popolazione pediatrica: non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia diZANTIPRIDE nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. L'uso del farmaco pertanto non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti. Insufficienza renale e dialisi: nei pazienti ipertesi con disfunzione renale lieve (clearance della creatinina > 45ml/min.) ZANTIPRIDE puo' essere impiegato con lo stesso dosaggio e lo stesso regime disomministrazione (una volta al giorno) dei pazienti con funzione renale normale. Nei pazienti con disfunzione da moderata a grave (clearancedella creatina < 45ml/min.) l'uso non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Nei pazienti con disfunzione renale grave (clearance della creatinina <30 mlmin) l'uso di zantipride è controindicato (vedere paragrafo 4.3). nei pazienti ipertesi sottoposti a dialisi non raccomandato. insufficienza epatica: con disfunzione epatica da lieve moderata quali si raggiunta in monoterapia la dose 30 mg zofenopril, puo' essere impiegato lo stesso regime posologico dei funzionalità epaticanormale. grave. modo somministrazione deve essereusato una volta al giorno, prima o dopo i pasti. per facilitare deglutizione, le compresse possono rotte due parti e ingerite metà l'altra, all'ora prescritta.

    Conservazione

    Come va conservato Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse?

    Non conservare a temperature superiori ai 30 gradi C.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse?

    ZOFENOPRIL. Ipotensione: come gli altri ACE-inibitori e diuretici, ZANTIPRIDE puo' causare una consistente riduzione della pressione arteriosa, specialmente dopo la prima dose, sebbene sia stata riscontrata raramente ipotensione sintomatica in pazienti ipertesi non complicati. èpiù probabile che cio' si manifesti in pazienti con ipovolemia e deplezione elettrolitica causate da terapia diuretica, da dieta iposodica, dialisi, diarrea o vomito, o in pazienti che presentano grave ipertensione renina- dipendente (vedere paragrafi 4.5 e 4.8). In pazienti con scompenso cardiaco, con o senza insufficienza renale associata, è stata osservata ipotensione sintomatica. è più probabile che questa condizione si manifesti in pazienti con un grado più severo di scompenso cardiaco, in terapia con dosi elevate di diuretici dell'ansa, con iponatremia o funzionalità renale compromessa. In pazienti con rischioelevato di ipotensione sintomatica, il trattamento deve iniziare sotto stretta supervisione medica, preferibilmente in ospedale, con un basso dosaggio ed un'attenta titolazione della dose. Se possibile, il trattamento con diuretici deve essere temporaneamente interrotto all'inizio della terapia con zofenopril/idroclorotiazide. Queste considerazioni sono applicabili anche a pazienti con angina pectoris o con patologie cerebrovascolari nei quali un' eccessiva riduzione della pressione arteriosa potrebbe causare un infarto del miocardio o eventi cerebrovascolari. In caso di ipotensione, il paziente deve essere adagiato in posizione supina. Puo' essere necessaria una replezione volumetrica mediante somministrazione endovenosa di soluzione salina. La comparsa di ipotensione successivamente alla somministrazione della prima dose nonpreclude la possibilità di un'attenta titolazione della dose dei componenti del farmaco una volta risolto completamente l'evento. Pazienticon ipertensione renovascolare: I pazienti ipertesi con stenosi bilaterale delle arterie renali o stenosi dell'arteria afferente a rene solitario quando trattati con ACE-inibitori hanno un rischio maggiore di sviluppare ipotensione grave e insufficienza renale. La terapia con diuretici puo' essere una concausa. La perdita della funzione renale puo'avvenire anche solo con lievi alterazioni nei livelli di creatinina sierica anche in pazienti con stenosi unilaterale dell'arteria renale.In questi pazienti, la terapia deve essere iniziata sotto stretta sorveglianza medica, con basse dosi, attenta titolazione e monitoraggio della funzionalità renale. Pazienti con insufficienza renale: durante la terapia, la funzionalità renale deve essere attentamente monitoratacome ritenuto appropriato. Sono stati riportati casi di insufficienzarenale associati alla somministrazione di ACE- inibitori, principalmente in pazienti con scompenso cardiaco grave o affetti da patologia renale compresa la stenosi dell' arteria renale. Alcuni pazienti senza apparenti disturbi renali pre-esistenti hanno sviluppato aumenti dell'azotemia e della creatininemia, particolarmente quando sottoposti a somministrazione concomitante di un diuretico. Puo' quindi essere necessario ridurre il dosaggio dei singoli componenti. Si raccomanda un attento monitoraggio della funzione renale durante le prime settimane di terapia. Pazienti in dialisi: i pazienti in dialisi che utilizzano membrane al poliacrilonitrile ad alto flusso (ad es. AN 69)e vengono trattati con ACE-inibitori possono sviluppare reazioni anafilattoidi qualigonfiore facciale, vampate, ipotensione e dispnea entro pochi minuti dall'inizio dell'emodialisi. Si raccomanda l'uso di membrane alternative o di farmaci antipertensivi alternativi. L'efficacia e la sicurezzadi zofenopril in pazienti con infarto del miocardio sottoposti a emodialisi non sono state appurate, pertanto il farmaco non deve essere usato in questi pazienti. Pazienti in LDL-aferesi: i pazienti trattati con un ACE-inibitore sottoposti a LDL-aferesi con destrano solfato possono sviluppare reazioni anafilattiche simili a quelle osservate nei pazienti sottoposti a emodialisi con membrane ad alto flusso (vedere sopra). Si raccomanda di usare in questi pazienti un farmaco antipertensivo appartenente ad una classe diversa. Reazioni anafilattiche in corsodi terapia desensibilizzante o in caso di punture di insetti: raramente, pazienti che assumono ACE-inibitori durante una terapia desensibilizzante (ad es. veleno di imenotteri) o dopo puntura di insetti, hannosperimentato reazioni anafilattiche pericolose per la vita. Negli stessi pazienti queste reazioni si evitano sospendendo temporaneamente laterapia con ACE-inibitori, ma sono ricomparse in seguito ad una nuovainavvertita somministrazione del farmaco. Pertanto si deve usare particolare cautela nei pazienti in trattamento con ACE-inibitori sottoposti a procedure di desensibilizzazione. Trapianto renale: non esistono esperienze relative alla somministrazione di ZANTIPRIDE a pazienti sottoposti a recente trapianto renale. Pertanto l'uso nei trapiantati nonè raccomandato. Aldosteronismo primario: i pazienti affetti da aldosteronismo primario, generalmente non rispondono ai farmaci antipertensivi che agiscono mediante l'inibizione del sistema renina-angiotensina.Pertanto in tali casi non si raccomanda l'uso di zofenopril. Ipersensibilità/Angioedema: in pazienti trattati con ACE-inibitori puo' verificarsi angioedema al volto, alle estremità, alle labbra, alle mucose,alla lingua, alla glottide e/o alla laringe, soprattutto durante le prime settimane di trattamento. Tuttavia, in casi rari, puo' svilupparsi angioedema grave dopo trattamento a lungo termine con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina. Il trattamento con ACE-inibitori deve essere immediatamente interrotto e sostituito con un agenteappartenente ad un'altra classe di farmaci antiipertensivi. L'angioedema della lingua, della glottide, o della laringe puo' risultare fatale. In questi casi deve essere somministrata una terapia d'emergenza cheincluda, ma che non necessariamente si limiti alla iniezione sottocutanea immediata di una soluzione di adrenalina 1:1000 (0,3 a 0,5 ml) oun'infusione endovenosa lenta di adrenalina 1 mg/ml (che deve essere diluita secondo indicazione) sotto attento monitoraggio dell'elettrocardiogramma e della pressione arteriosa. Il paziente deve essere ricoverato in ospedale e tenuto sotto osservazione per almeno 12- 24 ore e dimesso solo dopo la risoluzione completa dei sintomi. Anche nei casi incui è presente solo gonfiore della lingua, senza alterazioni respiratorie, è necessaria l'osservazione del paziente, poichè il trattamento con antistaminici e corticosteroidi puo' non essere sufficiente. Gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina possono causare più frequentemente angioedema nei pazienti neri.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg?

    ZOFENOPRIL. Medicinali che aumentano il rischio di angioedema: l'uso concomitante di ACE-inibitori e sacubitril/valsartan è controindicatopoichè aumenta il rischio di angioedema (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).L'uso concomitante di ACE-inibitori e racecadotril, inibitori di mTOR(come sirolimus, everolimus, temsirolimus) e vildagliptin puo' determinare un aumento del rischio di angioedema (vedere paragrafo 4.4). Usoconcomitante non raccomandato. Diuretici risparmiatori di potassio, supplementi di potassio o sostituti del sale contenenti potassio o altri agenti che aumentano il potassio sierico: Sebbene il potassio sierico si mantenga generalmente nei limiti della norma, in alcuni pazientitrattati con ZANTIPRIDE si puo' sviluppare iperkaliemia. I diuretici risparmiatori del potassio (come spironolattone, triamterene o amiloride), gli integratori di potassio o i sostituti del sale contenenti potassio possono determinare aumenti significativi del potassio sierico. Occorre esercitare la debita cautela anche nel somministrare ZANTIPRIDEin concomitanza con altri agenti che aumentano il potassio sierico, come trimetoprim e cotrimoxazolo (trimetoprim/sulfametoxazolo), in quanto è noto che trimetoprim agisce da diuretico risparmiatore del potassio come l'amiloride. L'associazione di ZANTIPRIDE con i farmaci sopracitati non è pertanto raccomandata. Se è indicato l'uso concomitante, occorre esercitare la debita cautela e monitorare frequentemente ilpotassio sierico. ACE- inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II o aliskiren: i dati degli studi clinici hanno dimostrato che il duplice blocco del sistema renina-angiotensina- aldosterone (RAAS) attraverso l'uso combinato di ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II o aliskiren, è associato ad una maggiore frequenza di eventi avversi quali ipotensione, iperpotassiemia e riduzione della funzionalità renale (inclusa l'insufficienza renale acuta) rispetto all'uso di un singolo agente attivo sul sistema RAAS (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.1). Uso concomitante che richiede cautela Diuretici (diuretici tiazidici o diuretici dell'ansa): Un precedente trattamento con elevate dosi di diuretici puo' portare a deplezione di liquidie al rischio di ipotensione all'inizio della terapia con zofenopril (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti ipotensivi possono essere ridotti con la sospensione del diuretico, aumentando l'apporto di liquidi e sali o iniziando la terapia con una bassa dose di zofenopril. Prodotti farmaceutici anestetici: Gli ACE-inibitori possono potenziare gli effetti ipotensivi di alcuni anestetici. Narcotici/antidepressivi triciclici/antipsicotici/barbiturici: puo' verificarsi ipotensione posturale. Altre sostanze antiipertensive (ad es. betabloccanti, alfabloccanti, calcio antagonisti): Possono verificarsi effetti ipotensivi additivi o ilpotenziamento degli stessi. Usare con cautela nitroglicerina ed altrinitrati o altri vasodilatatori. Cimetidina: puo' aumentare il rischiodi effetti ipotensivi. Ciclosporina: durante l'uso concomitante di ACE-inibitori e ciclosporina si puo' manifestare iperkaliemia. Si raccomanda il monitoraggio del potassio sierico. Eparina: durante l'uso concomitante di ACE-inibitori ed eparina si puo' manifestare iperkaliemia.Si raccomanda il monitoraggio del potassio sierico. Allopurinolo, procainamide, corticosteroidi sistemici agenti citostatici o immunosoppressori: l'uso concomitante di ACE-inibitori aumenta il rischio di reazioni di ipersensibilità. Dati relativi ad altri ACE-inibitori indicanoun aumento del rischio di leucopenia in caso di uso concomitante. Antidiabetici: in casi rari, gli ACE-inibitori possono potenziare gli effetti ipoglicemizzanti dell'insulina e degli antidiabetici orali, qualile sulfoniluree, nei pazienti diabetici. In questi casi puo' essere necessario ridurre la dose dell'antidiabetico durante il trattamento concomitante con ACE-inibitori. Emodialisi con membrane dialitiche ad alto flusso. Aumento del rischio di reazioni anafilattoidi con la somministrazione concomitante di ACE-inibitori. Simpaticomimetici: possono ridurre gli effetti antipertensivi degli ACE-inibitori; i pazienti devono essere monitorati per verificare che si stiano ottenendo gli effetti antiipertensivi desiderati. Antiacidi: Riducono la biodisponibilitàdegli ACE-inibitori. Cibo: puo' ridurre la velocità ma non la quantità dell'assorbimento di zofenopril. Oro: reazioni nitritoidi (sintomidella vasodilatazione che includono vampate, nausea, vertigini e ipotensione che possono essere molto gravi) in seguito all'iniezione di prodotti a base di oro (ad esempio, sodio aurotiomalato) sono state riferite con maggior frequenza in pazienti in terapia con ACE-inibitori. Informazioni aggiuntive. Enzimi CYP: non sono disponibili dati clinicidiretti sull'interazione di zofenopril con altre sostanze attive metabolizzate dagli enzimi CYP. Tuttavia, studi metabolici in vitro con zofenopril non hanno dimostrato potenziali interazioni con sostanze attive metabolizzate dagli enzimi CYP. IDROCLOROTIAZIDE: uso concomitante che richiede cautela Colestiramina e resine di colestipolo: l'assorbimento di idroclorotiazide viene compromesso dalla presenza di resine a scambio ionico. Dosi singole di colestiramina o resine di colestipolo si legano con idroclorotiazide e ne riducono l'assorbimento a livello del tratto gastrointestinale nella misura dell'85% e del 43%, rispettivamente. I diuretici sulfonamidici devono essere assunti almeno un'oraprima o da quattro a sei ore dopo l'assunzione di questi medicinali. Corticosteroidi, ACTH, amfotericina B (parenterale), carbenoxolone, lassativi stimolanti: possono intensificare la deplezione elettrolitica,in particolare l'ipokaliemia nei casi di uso concomitante di idroclorotiazide. Sali di calcio: un incremento dei livelli del calcio sierico,in conseguenza della diminuita escrezione, puo' verificarsi a seguitodi somministrazione concomitante con diuretici tiazidici. Glicosidi cardiaci: L'ipokaliemia o l'ipomagnesiemia indotte dai diuretici tiazidici favoriscono l'insorgenza delle aritmie cardiache indotte da digitale. Farmaci associati a torsione di punta: A causa del rischio di ipokaliemia, si deve prestare attenzione alla somministrazione contemporanea di idroclorotiazide e farmaci associati a torsione di punta, come ad esempio alcuni antiaritmici, alcuni antipsicotici, o altri farmaci arischio noto di induzione di torsione di punta. Amine pressorie (ad es. adrenalina): possibile riduzione della risposta alle amine pressorie, ma non sufficiente da precluderne la somministrazione con idroclorotiazide. Rilassanti muscolo-scheletrici, non depolarizzanti (ad es. tubocurarina): possibile potenziamento della responsività al miorilassante in caso di uso con idroclorotiazide.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg?

    Negli studi clinici controllati che hanno coinvolto 597 pazienti randomizzati a ricevere zofenopril più idroclorotiazide non sono state osservate reazioni avverse specifiche per questa associazione. Le reazioni avverse sono state limitate a quelle precedentemente riportate con zofenopril calcio o idroclorotiazide. L'incidenza degli effetti indesiderati non ha mostrato alcuna correlazione con il sesso o l'età dei pazienti. Elenco delle reazioni avverse: l'elenco seguente mostra tuttele reazioni avverse che sono state riportate durante gli studi clinicicome almeno probabilmente- possibilmente legate al trattamento con zofenopril/idroclorotiazide 30/12,5. Sono elencate per classe organo-sistema e classificate con indicazione della frequenza utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100, < 1/10); non comuni (>=1/1.000, <1>=1/10.000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza. Zofenopril e idroclorotiazide: dati gli effetti dei singoli componenti di questa associazione durante la gravidanza, l'uso di ZANTIPRIDE non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza(vedere paragrafo 4.4). L'uso di ZANTIPRIDE è controindicato duranteil secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Zofenopril: l'uso di ACE-inibitori non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.4). L'uso di ACE-inibitori è controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Evidenze epidemiologiche sul rischio di teratogenicità dopo esposizione ad ACE-inibitori durante il primo trimestre di gravidanza non sono state conclusive; tuttavia, un lieve aumento del rischio non puo' essere escluso. A meno che non sia ritenuta necessaria una terapia continuativa a base di ACE-inibitori, le pazienti che pianificano una gravidanza devono essere sottoposte ad untrattamento antipertensivo alternativo per il quale sia stato stabilito un profilo di sicurezza per l'uso in gravidanza. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con ACE-inibitori deve essere immediatamente sospeso e, se ritenuto appropriato, deve essere avviatauna terapia alternativa. è noto che l'esposizione ad una terapia conACE-inibitori durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza puo' indurre fetotossicità negli umani (diminuzione della funzionalità renale, oligoidramnios, ritardo nell'ossificazione cranica) e tossicità neonatale (compromissione renale, ipotensione, iperkaliemia) (vedere paragrafo 5.3). Nel caso di esposizione agli ACE-inibitori a partire dal secondo trimestre di gravidanza, si raccomanda di eseguire unaverifica ecografica della funzionalità renale e del cranio. I neonatile cui madri hanno assunto ACE-inibitori devono essere strettamente monitorati per il rischio di ipotensione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).Idroclorotiazide: l'esperienza sull'uso di idroclorotiazide in gravidanza, soprattutto durante il primo trimestre, è limitata. Gli studi condotti su animali sono insufficienti. L'idroclorotiazide attraversa laplacenta. Sulla base del meccanismo d'azione farmacologico dell'idroclorotiazide il suo uso durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza puo' compromettere la perfusione feto-placentare e puo' causare effetti fetali e neonatali quali ittero, alterazioni dell'equilibrioelettrolitico e trombocitopenia. L'idroclorotiazide non deve essere somministrata in caso di edema gestazionale, ipertensione gestazionaleo pre-eclampsia a causa del rischio di ipovolemia e ipoperfusione placentare senza beneficio sul decorso della malattia. L'idroclorotiazidenon deve essere utilizzato in caso di ipertensione essenziale in donnein gravidanza ad eccezione di rari casi nei quali non esistono alternative terapeutiche. Allattamento: Dato che non sono disponibili informazioni riguardo all'uso di ZANTIPRIDE durante l'allattamento, l'uso del farmaco non è raccomandato ed è preferibile ricorrere a trattamenti alternativi, per i quali sia stato valutato il profilo di sicurezzadurante l'allattamento, specialmente se si allatta un neonato o un bambino prematuro. Idroclorotiazide L'idroclorotiazide viene escreta nellatte materno in piccole quantità. Le tiazidi ad alte dosi, causano intensa diuresi, e possono inibire la produzione del latte. L'uso di Zantipride durante l'allattamento non è raccomandato. Se ZANTIPRIDE viene utilizzato durante l'allattamento, le dosi devono essere mantenutepiù basse possibili.

    Formato

    Confezione contenente 28 compresse
    Marca:
    Riferimento:
    036824023
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Zofenopril Calcio e Idroclorotiazide
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Zantipride Zofenopril Calcio 30mg+12,5mg 28 Compresse praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 12,41

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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