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    Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film

    Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film

    Teofarma
    033907027
    Femipres Plus 15mg/25mg 14 compresse rivestite con film è un farmaco a base di moexipril cloridrato e idroclorotiazide. È indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con idroclorotiazide (HCTZ) in monoterapia. Questo farmaco è disponibile nel formato di 14 compresse rivestite con film. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film

    Caratteristiche Prodotto

    Femipres Plus 15mg/25mg 14 compresse rivestite con film è un farmaco a base di moexipril cloridrato e idroclorotiazide indicato per:
    • Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti, la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con idroclorotiazide (HCTZ) in monoterapia.
    Il farmaco Femipres Plus 15mg/25mg 14 compresse rivestite con film è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    FEMIPRES PLUS 15 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

    Categoria Farmacoterapeutica

    ACE inibitore e diuretico.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film?

    1 compressa rivestita con film da 15 mg/25 mg contiene: moexipril cloridrato 15 mg idroclorotiazide 25 mg.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Femipres Plus 15mg/25mg?

    Il nucleo della compressa contiene: lattosio monoidrato, crospovidone,magnesio ossido, gelatina, magnesio stearato. Il film di rivestimentocontiene: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, macrogol 6000, magnesio stearato, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172).

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film?

    Il medicinale è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti, la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con idroclorotiazide (HCTZ) in monoterapia.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Femipres Plus 15mg/25mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film?

    Moexipril cloridrato/HCTZ non deve essere usato in: pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci derivati della sulfonamide; pazienti con anamnesi di edema angioneurotico associato a precedenti terapie con ACE inibitori; pazienti con edema angioneurotico ereditario/idiopatico; pazienti con stenosi dell'arteria renale (stenosi bilaterale o stenosi in presenza di un rene solitario anatomico o funzionale); pazienti diabetici o con compromissione renale da moderata a grave trattati con aliskiren: l'uso concomitante di moexipril cloridrato/HCTZ con medicinali contenenti aliskiren è controindicato nei pazientiaffetti da diabete mellito o compromissione renale (velocità di filtrazione glomerulare GFR < 60 ml/min/1,73m^2); pazienti recentemente sottoposti a trapianto renale; pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (GFR <= 29 ml/min/1,73m^2); pazienti con compromissione epatica grave; pazienti con anuria; pazienti con stenosi emodinamicaimportante della valvola aortica o mitrale; pazienti con cardiomiopatia ipertrofica; pazienti con aldosteronismo primario; pazienti con ipokaliemia refrattaria, iponatriemia, ipercalcemia e iperuricemia sintomatica; pazienti al secondo e terzo trimestre di gravidanza; bambini. Al fine di evitare il rischio di insorgenza di reazioni anafilattiche che possono mettere a rischio la vita del paziente, gli ACE-inibitori non devono essere usati: durante la dialisi o l'emofiltrazione con membrane di poli-(acrilonitrile, sodio-2-metilallilsulfonato) ad alto flusso; durante l'aferesi delle lipoproteine a bassa densità (LDL) con destrano solfato; durante la terapia di desensibilizzazione nei confronti dei veleni degli insetti (es. punture di api o vespe)

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Femipres Plus 15mg/25mg?

    Le associazioni a dose fissa non sono raccomandate per la terapia iniziale. Negli adulti con ipertensione essenziale, nei quali la pressionearteriosa non è adeguatamente controllata dal trattamento con 25 mgdi HCTZ ed è indicata la terapia aggiuntiva con un ACE inibitore, iltrattamento deve essere iniziato con 1 compressa del medicinale da 15mg/25 mg al giorno, al mattino. Anziani. Nei pazienti anziani è necessario un aggiustamento della dose. L'individuale e attenta titolazionedella dose deve avvenire sotto stretto controllo medico. Compromissione renale. Il medicinale non deve essere somministrato a pazienti congrave compromissione della funzionalità renale (GFR <= 29 ml/min/1,73m^2). Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (GFR da 30 a 59 ml/min/1,73m^2) questa associazione fissa deve essere somministrata con molta cautela e, se necessario, la titolazione della dose deve avvenire sotto stretto controllo medico. Inaggiunta, nei pazienti con funzionalità renale compromessa, è obbligatorio uno stretto monitoraggio della funzionalità renale da parte del medico. Popolazione pediatrica. Il medicinale non deve essere somministrato nei bambini. Compromissione epatica. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, il farmaco deve essere utilizzato con cautela. Il medicinale è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave.

    Conservazione

    Come va conservato Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film?

    Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film?

    Moexipril cloridrato/HCTZ deve essere utilizzato solo a condizione chesi presti cautela in pazienti con: squilibri elettrolitici clinicamente importanti; diminuita risposta immunitaria; collagenosi vascolari (es. lupus eritematoso, sclerodermia); concomitante terapia farmacologica immunosoppressiva sistemica (es. corticosteroidi, agenti citostatici, antimetaboliti) e allopurinolo, procainamide o litio. La pressionesanguigna e i rispettivi parametri di laboratorio devono essere attentamente monitorati, in particolare all'inizio della terapia con ACE inibitori, in pazienti con: funzionalità renale compromessa (GFR da 30 a59 ml/min/1,73m^2); ipertensione di grado severo, ipertensione renale; insufficienza cardiaca; deplezione di sali e/o fluidi; età superiore ai 65 anni. Ipotensione. Moexipril cloridrato/HCTZ puo' provocare una profonda caduta della pressione arteriosa, in particolare all'iniziodella terapia, con sintomi quali capogiro, sensazione di debolezza edisturbi visivi. Possono verificarsi rari casi di sincope. Nell'8% deipazienti trattati con un'associazione di moexipril e HCTZ è stata osservata ipotensione sintomatica, che ha indotto la sospensione della terapia in circa l'1% dei pazienti. L'ipotensione sintomatica è rara in pazienti con ipertensione non complicata e si puo' verificare con maggiore probabilità in pazienti con deplezione di sale e/o volume comerisultato di una terapia diuretica prolungata, restrizione dell'assunzione di sale con la dieta, dialisi, diarrea o vomito. La deplezione di sale e/o volume deve essere corretta prima di iniziare la terapia con moexipril cloridrato e HCTZ. In pazienti con insufficienza cardiacacongestizia, con o senza insufficienza renale concomitante, una eccessiva ipotensione causata dalla terapia con ACE-inibitori puo' essere associata con oliguria o azotemia e, raramente, con insufficienza renaleacuta e morte. Questi pazienti devono essere attentamente seguiti all'inizio della terapia e ogniqualvolta la dose di moexipril cloridrato/HCTZ è aumentata. Se si verifica ipotensione, il paziente deve essereposto in posizione supina e, se necessario, deve essere somministratauna soluzione di sodio cloruro tramite infusione endovenosa. Il trattamento con moexipril cloridrato/HCTZ puo' solitamente essere continuato in seguito al ripristino di un'adeguata pressione sanguigna e dellavolemia. Per i pazienti che presentano una riduzione eccessiva della pressione arteriosa con una dose da 15 mg/25 mg di moexipril cloridrato/HCTZ, puo' essere iniziata una graduale riduzione della dose sotto stretto controllo medico. Il duplice blocco del sistema renina- angiotensina-aldosterone (RAAS) con bloccanti del recettore dell'angiotensina,ACE inibitori o aliskiren è associato ad un incremento del rischio di ipotensione rispetto alla monoterapia. La pressione sanguigna, la funzione renale e gli elettroliti devono essere attentamente monitoratinei pazienti che assumono moexipril cloridrato/HCTZ e altri agenti chehanno effetto sul RAAS. Ipertensione vascolare renale. La funzionalità renale deve essere controllata prima di iniziare una terapia con unACE-inibitore. Vi è un aumentato rischio di ipotensione grave e insufficienza renale quando pazienti con ipertensione vascolare renale sono trattati con moexipril cloridrato/HCTZ. Si puo' verificare la perdita della funzionalità renale, con soltanto lievi variazioni della creatinina sierica. In caso di stenosi dell'arteria renale (stenosi bilaterale o stenosi in presenza di un rene solitario anatomico o funzionale) gli ACE inibitori sono controindicati. Compromissione renale. In soggetti sensibili possono essere previste alterazioni della funzionalità renale a causa dell'inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone. In pazienti con insufficienza cardiaca congestizia grave, la cui funzionalità renale puo' dipendere dall'attività del sistema renina- angiotensina-aldosterone, il trattamento con ACE inibitori, incluso moexipril, puo' essere associato ad oliguria e/o azotemia progressiva e (raramente) a insufficienza renale acuta e/o decesso. Alcuni pazienti ipertesi senza apparente patologia vascolare renale preesistente hanno sviluppato aumento dei livelli plasmatici di azoto ureico e creatinina, generalmente lieve e transitorio, specialmente quando moexiprilè stato somministrato insieme ad un diuretico. Questo puo' verificarsi con maggiore probabilità in pazienti con compromissione renale preesistente. Puo' essere richiesta la riduzione della posologia di moexipril cloridrato/HCTZ e/o la sospensione del diuretico. Dosaggio raccomandato per pazienti con funzionalità renale moderatamente compromessa(GFR da 30 a 59 ml/min/1,73m^2 o creatinina sierica > 1,2 mg/dl e < 1,8 mg/dl): in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata, questa associazione fissa deve essere somministrata con molta cautela. In pazienti con una compromissione renale piu' grave, i diuretici dell'ansa sono preferiti rispetto ai tiazidici, e moexipril cloridrato/HCTZ non è raccomandato. In pazienti con funzione renale compromessa, un attento monitoraggio della funzione renale da parte del medico curante è imperativo. Compromissione epatica. I diuretici tiazidici devono essere utilizzati con cautela in pazienti con funzionalità epatica compromessa o malattia epatica progressiva, in quanto alterazioni anche minori dell'equilibrio idro-elettrolitico possonoprecipitare il coma epatico. Gli ACE inibitori sono stati raramente associati ad una sindrome che esordisce con ittero colestatico o epatite e progredisce fino a necrosi fulminante e (in taluni casi) morte. Ilmeccanismo di questa sindrome non è noto. Pazienti in trattamento con ACE inibitori che sviluppano ittero o innalzamenti marcati dei livelli degli enzimi epatici devono sospendere il trattamento con l'ACE inibitore e ricevere un appropriato monitoraggio medico. Proteinuria. Sipuo' verificare proteinuria clinicamente rilevante (> 0,5 g/die), in particolare in pazienti con preesistente compromissione della funzionalità renale o che assumono dosi relativamente elevate di moexipril cloridrato/HCTZ. Edema angioneurotico. In pazienti trattati con ACE inibitori è stato segnalato edema angioneurotico del volto, delle labbra,delle mucose, della lingua, della glottide e/o della laringe e delle estremità, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Tuttavia, in casi rari, si puo' sviluppare edema angioneurotico grave anche dopo un trattamento a lungo termine con un ACE inibitore. Il trattamento deve essere prontamente sospeso e sostituito con un farmaco appartenente ad un'altra classe di medicinali anti ipertensivi. In studiclinici controllati verso placebo, sintomi indicativi di angioedema oedema facciale si sono verificati in meno dello 0,5% dei pazienti trattati con moexipril cloridrato/HCTZ.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Femipres Plus 15mg/25mg?

    Diuretici risparmiatori di potassio o integratori di potassio. Moexipril cloridrato e HCTZ possono aumentare i livelli sierici di potassio poichè riducono la secrezione di aldosterone. Come riferito sopra, glieffetti di moexipril e HCTZ sul potassio sierico si controbilanciano,per cui si osserva un piccolo effetto netto sul potassio sierico. I diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, amiloride, triamterene) o gli integratori di potassio possono aumentare il rischio di iperkaliemia. Di conseguenza, se è indicato l'impiego concomitante di questi farmaci, essi devono essere somministrati con cautela ed il potassio sierico del paziente deve essere monitorato. Litio. Durante la somministrazione concomitante di litio con ACE inibitori sono stati riportati aumenti reversibili delle concentrazioni sieriche di litio e della sua tossicità. L'uso concomitante di diuretici tiazidici potrebbeincrementare il rischio di tossicità da litio e potenziare il già aumentato rischio di tossicità da litio con ACE inibitori. L'uso di moexipril cloridrato e HCTZ con il litio non è raccomandato, ma se l'associazione è necessaria, deve essere eseguito un attento monitoraggiodei livelli sierici di litio. Farmaci anestetici. Moexipril cloridratoe HCTZ possono potenziare gli effetti ipotensivi di alcuni farmaci anestetici. Farmaci narcotici/Antipsicotici. In pazienti sottoposti a terapia con diuretici tiazidici puo' verificarsi potenziamento dell'ipotensione ortostatica. Agenti anti-ipertensivi. Puo' verificarsi un aumento dell'effetto ipotensivo di moexipril cloridrato e HCTZ. L'uso concomitante di diuretici tiazidici con betabloccanti puo' aumentare il rischio di iperglicemia. I diuretici tiazidici possono aumentare l'effetto iperglicemico del diazossido. Duplice blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS). I dati degli studi clinici hanno dimostrato che il duplice blocco del sistema renina-angiotensina-aldosterone(RAAS) attraverso l'uso combinato di ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II o aliskiren, è associato ad una maggiorefrequenza di eventi avversi quali ipotensione, iperpotassiemia e riduzione della funzionalità renale (inclusa l'insufficienza renale acuta) rispetto all'uso di un singolo agente attivo sul sistema RAAS. Allopurinolo, agenti citostatici o immunosoppressori, corticosteroidi sistemici o procainamide La somministrazione concomitante con moexipril cloridrato e HCTZ puo' determinare un maggior rischio di leucopenia e puo' intensificare la deplezione elettrolitica, in particolare l'ipokaliemia. La somministrazione dei diuretici tiazidici puo' aumentare l'incidenza di reazioni di ipersensibilità all'allopurinolo. Farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). La somministrazione di farmaci anti-infiammatori non steroidei puo' ridurre l'effetto diuretico, natriuretico e antipertensivo di moexipril cloridrato e HCTZ. Inoltre è statoriportato che i FANS e gli ACE inibitori esercitano un effetto additivo sull'aumento del potassio sierico, mentre la funzionalità renale puo' diminuire. Questi effetti sono in linea di principio reversibili esi verificano soprattutto in pazienti con funzionalità renale compromessa. Antiacidi. Possono indurre una minore biodisponibilità degli ACE inibitori. Simpaticomimetici. I simpaticomimetici possono ridurre gli effetti antipertensivi di moexipril cloridrato e HCTZ; i pazienti devono essere accuratamente controllati per confermare che venga ottenuto l'effetto terapeutico desiderato. Alcool. L'alcool potenzia l'effetto ipotensivo di moexipril cloridrato e HCTZ. Cibo L'assunzione di cibopuo' ridurre la biodisponibilità degli ACE inibitori. Farmaci antidiabetici. L'uso di diuretici tiazidici e di ACE inibitori in concomitanza con antidiabetici (orali e insulina) puo' richiedere un aggiustamento del dosaggio dei farmaci antidiabetici. HCTZ puo' aumentare il rischio di acidosi lattica in corso di trattamento con metformina, in seguito ad una possibile insufficienza renale funzionale. Vitamina D o sali di calcio. La somministrazione di diuretici tiazidici con vitamina Do sali di calcio puo' potenziare l'aumento del calcio sierico. Sale comune. Il sale comune puo' attenuare l'effetto antipertensivo di moexipril cloridrato e HCTZ. Dosi elevate di salicilati. Dosi elevate di salicilati possono potenziare l'effetto tossico dei salicilati sul sistema nervoso centrale causato da HCTZ. Diuretici kaliuretici (ad esempiofurosemide), glicocorticoidi, ACTH, carbenoxolone, amfotericina B, penicillina G, salicilati o abuso di lassativi. L'uso dei diuretici tiazidici in concomitanza con questi farmaci puo' intensificare la deplezione elettrolitica, in particolare l'ipokaliemia. Miorilassanti non depolarizzanti. L'uso di HCTZ in concomitanza con miorilassanti puo' potenziare e prolungare l'effetto miorilassante ad esempio della tubocurarina (l'anestesista deve essere informato in merito alla terapia con moexipril cloridrato e HCTZ). Anticolinergici. La biodisponibilità deidiuretici di tipo tiazidico puo' essere aumentata dagli anticolinergici (per esempio atropina, biperidene), a causa di una diminuzione dellamotilità gastrointestinale e della velocità di svuotamento dello stomaco. Catecolamine (ad esempio adrenalina). L'HCTZ somministrata in concomitanza puo' ridurre l'efficacia delle catecolamine. Citostatici (ad esempio ciclofosfamide, fluorouracile, metotressato). L'uso di citostatici puo' aumentare la tossicità dell'HCTZ sul midollo osseo, in particolare la granulocitopenia. Farmaci non- antiaritmici che induconotorsione di punta (per esempio astemizolo, bepridil, eritromicina i.v., alofantrina, sultopride, terfenadina, vincamina) e farmaci antiaritmici che inducono torsioni di punta HCTZ puo' aumentare il rischio ditorsioni di punta indotte dall'ipokaliemia. Glicosidi digitalici. L'efficacia e le reazioni avverse dei glicosidi digitalici possono esserepotenziate da una contemporanea carenza di potassio e/o magnesio. Metildopa. L'uso concomitante di HCTZ e metildopa puo' causare anemia emolitica. Colestipolo/colestiramina. L'assorbimento di HCTZ è compromesso in presenza di resine a scambio anionico. Dosi singole di resine a base di colestiramina o colestipolo legano l'HCTZ e riducono il suo assorbimento nel tratto gastrointestinale fino all'85 e al 43% rispettivamente. Amantadina. La somministrazione di diuretici tiazidici puo' aumentare il rischio di reazioni avverse causate da amantadina. Mezzi dicontrasto iodati HCTZ puo' aumentare il rischio di insufficienza renale acuta specialmente con alte dosi di mezzi di contrasto iodati.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Femipres Plus 15mg/25mg?

    Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100, < 1/10) non comune (>= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) molto raro, inclusi casi isolati (<1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Femipres Plus 15mg/25mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza ACE inibitori. L'uso di moexipril cloridrato e idroclorotiazide non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza. L'uso di ACE inibitori è controindicato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza. L'evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicità a seguito dell'esposizione ad ACE inibitori durante il primotrimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; tuttavia non puo' essere escluso un piccolo aumento del rischio. Per le pazientiche stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere a trattamentiantipertensivi alternativi, con comprovato profilo di sicurezza per l'uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un ACE inibitore. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con ACE inibitori deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa. Gli ACE inibitori attraversano la placenta e possono causaremorbidità e mortalità fetale e neonatale quando sono somministratialle donne durante la gravidanza. è noto che nella donna l'esposizione ad ACE inibitori durante il secondo ed il terzo trimestre induce tossicità fetale (ridotta funzionalità renale, oligoidramnios, ritardonell'ossificazione del cranio, morte), parto prematuro e tossicità neonatale (insufficienza renale, anuria, ipotensione, iperkaliemia, pervietà del dotto arterioso). Contratture degli arti, malformazioni cranio-facciali, malformazioni ossee, sviluppo del polmone ipoplasico, sindrome da distress respiratorio e ritardo della crescita intrauterina sono stati riportati in associazione con oligoidramnios. Se dovesse verificarsi un'esposizione ad un ACE inibitore dal secondo trimestre di gravidanza, si raccomanda un controllo ecografico della funzionalità renale e del cranio. I neonati le cui madri abbiano assunto ACE inibitori devono essere attentamente seguiti per quanto riguarda l'ipotensione. I neonati esposti in utero ad ACE-inibitori devono essere attentamente monitorati per ipotensione, oliguria e iperkaliemia. L'oliguria deve essere trattata con il supporto della pressione arteriosa e della perfusione renale. HCTZ. C'è un'esperienza limitata con HCTZ durante la gravidanza, specialmente durante il primo trimestre. Gli studi suglianimali sono insufficienti. HCTZ attraversa la placenta. In base al suo meccanismo d'azione l'uso di HCTZ durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza puo' compromettere la perfusione feto-placentare e puo' causare effetti fetali e neonatali come ittero, alterazioni del bilancio elettrolitico e trombocitopenia. HCTZ non deve essere usata peril trattamento di edema gestazionale, ipertensione gestazionale o pre-eclampsia a causa del rischio di riduzione del volume plasmatico e diipoperfusione placentare senza un effetto benefico sul decorso dellamalattia. HCTZ non deve essere usata per il trattamento dell'ipertensione in donne in gravidanza eccetto che in rare situazioni dove nessunaltro trattamento potrebbe essere usato. Le donne che rimangono incinta durante la terapia con moexipril cloridrato e HCTZ devono essere informate del rischio potenziale per il feto. Allattamento. ACE inibitoriPoichè non sono disponibili dati riguardanti l'uso di moexipril cloridrato durante l'allattamento, l'uso del medicinale non è raccomandato e sono da preferire trattamenti alternativi con un profilo di sicurezza meglio caratterizzato per l'uso durante l'allattamento, specialmente in caso di neonati o prematuri. HCTZ. HCTZ viene escreta nel lattematerno in piccole quantità. I diuretici tiazidici ad alte dosi provocano un'intensa diuresi che puo' inibire la produzione di latte. L'usodel farmaco durante l'allattamento al seno non è raccomandato. Se ilmedicinale viene assunto durante l'allattamento, le dosi devono essere mantenute ai livelli piu' bassi possibili.

    Formato

    Confezione contenente 14 Compresse rivestite con film
    Marca:
    Riferimento:
    033907027
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Moexipril Cloridrato e Idroclorotiazide
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Femipres Plus 15mg/25mg 14 Compresse rivestite con film praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 8,84

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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