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Vectormune FP ILT+AE Flacone 1000D Farmaco Veterinario

Vectormune FP ILT+AE Flacone 1000D Farmaco Veterinario

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Dettagli Vectormune FP ILT+AE Flacone 1000D Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VECTORMUNE FP ILT + AE LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per aviari, vaccini virali vivi per polli.

Principi Attivi


Ogni dose (0,01 ml) contiene: principi attivi: virus vivo ricombinantedel vaiolo aviare che esprime la proteina di fusione delle membrane ela proteina d'incapsidazione del virus della laringotracheite aviareinfettiva (rFP-LT): da 2,7 a 4,5 log10 DITC50* virus dell'encefalomielite aviare, ceppo Calnek 1143 (AE): da 2,7 a 4,5 log10 DIU50**. * 50%Dose Infettante Tessuto Coltura. ** 50% Dose Infettante Uovo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti del prodotto


Liofilizzato: fosfato dipotassico, gelatina, lattosio, potassio fosfato monobasico, sorbitolo, saccarosio, brodo di fosfato triptoso, acquaper preparazioni iniettabili. Solvente: glicerolo, patent blue V (E131), acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni


Per l'immunizzazione attiva di polli da 8 a 13 settimane di eta' per ridurre le lesioni cutanee dovute al vaiolo aviare, per ridurre i sintomi clinici e le lesioni tracheali causati dalla laringotracheite infettiva aviare e per prevenire il calo dell'ovodeposizione dovuto a encefalomielite aviare. Inizio dell'immunita': vaiolo aviare e laringotracheite infettiva aviare: 3 settimane dopo la vaccinazione volume di una dose: 0,01 ml. 1 numero di ampolle del vaccino: x 2000 dosi volume del solvente da utilizzare: 20 ml volume di una dose: 0,01 ml. Preparazione della sospensione vaccinale per l'iniezione: 1. Utilizzare una siringa sterile equipaggiata con un ago di almeno 20-18 gauge, prelevare da 4 a5 ml di solvente dal flaconcino del solvente ed iniettare nel flaconcino contenente il liofilizzato (vaccino liofilizzato). Agitare delicatamente finche' il liofilizzato si e' dissolto. 2. Prelevare tutta la sospensione vaccinale ricostituita nella siringa ed iniettare nel flaconcino del solvente. 3. Poi prelevare 4-5 ml della sospensione vaccinalediluita dal flaconcino del solvente, usarla per sciacquare la fiala del vaccino e trasferirla nuovamente nel flaconcino del solvente.

Modalità di Conservazione


Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Periodo di validità del liofilizzato confezionato per la vendita: 21 mesi. Periodo di validità del solvente confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: il ceppo vaccinale del virus dell'encefalomielite aviare si puo' diffondere a polli non vaccinati. Devono essere prese speciali precauzioni per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a polli non vaccinati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla personache somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. 10 volte la dose massima di vaccino si e' rivelata sicura. Non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente fornito per l’uso con il medicinale veterinario.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Zero giorni.

Specie di Destinazione


Polli.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con qualsiasi altro medicinale veterinario. La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo qualsiasi altro medicinale veterinario deve quindi essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati


Lieve gonfiore/croste tipicamente dovuti ad assunzione del vaccino delvaiolo sono molto comuni e dovrebbero scomparire entro 14 giorni dopola vaccinazione. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) rare (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali trattati) molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Uccelli in ovodeposizione: non utilizzare in galline in ovodeposizionee nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di ovodeposizione.

Formato

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Flacone 1000 Dosi
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