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Zeleris Iniettabile Flacone 250ml Farmaco Veterinario

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Naviga e acquista online per il tuo pet Zeleris Iniettabile Flacone 250ml - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infezioni batteriche sensibili alla ceftiofur nei Bovini e nei Suini Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Zeleris Iniettabile Flacone 250ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ZELERIS

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi Attivi


Florfenicolo 400 mg/ml, meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Dimetilsolfossido, glicerol formale stabilizzato.

Indicazioni Terapeutiche


Per il trattamento terapeutico della malattia respiratoria del bovino(BRD) associata a piressia causata da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o renali e problemi emorragici o quando c'è evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso sottocutaneo. Una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 40mg florfenicolo/kg peso corporeo e 0,5 mg meloxicam/kg peso corporeo(equivalente a 1 ml/10 kg peso corporeo). Il volume di una singola dose non deve superare 15 ml per sito di inoculo. L'iniezione deve esserepraticata solo nell'area del collo. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile per evitare sottodosaggio. Per i flaconi da 250 ml, il tappo in gomma può essere perforato fino a 20 volte. Altrimenti, si raccomanda l'uso di una siringa multidose.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Ove possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato sulla base di test di sensibilità. Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali quando è impiegato ilmedicinale veterinario. Evitare l'uso in animali gravemente disidratati, ipovolemici o ipotesi in quanto ci può essere un rischio potenziale di tossicità renale. In assenza di dati di sicurezza non è raccomandato l'uso del prodotto in vitelli con meno di 4 settimane di vita. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: il prodotto è leggermente irritante per gli occhi. Sciacquare immediatamente qualsiasi schizzo dagli occhi con abbondante acqua.In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilità a florfenicolo, meloxicam o a uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sonostati osservati effetti maternotossici e fetotossici dose-dipendenti dopo somministrazione orale di meloxicam a ratti gravidi. Pertanto il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Sovradosaggio: in vitelli con rumine non funzionante, la somministrazione ripetuta al dosaggio consigliato una volta alla settimana per tre settimane è stata ben tollerata, come pure la singola somministrazione di 3 volte (3x) la dose raccomandata. La somministrazione settimanale ripetuta al sovradosaggio di 3 volte e 5 volte la dose raccomandata in vitelli è stata associata ad un'assunzione ridotta di latte,ridotto accrescimento di peso, feci molli o diarrea. La somministrazione settimanale ripetuta di un dosaggio 3 volte la dose è stata fatale in 1 vitello su 8 dopo la terza somministrazione. La somministrazione settimanale ripetuta di un dosaggio 5 volte la dose è stata fatalein 7 vitelli su 8 dopo la terza somministrazione. La portata di questereazioni avverse è stata dose-dipendente. Sono state osservate lesioni intestinali macroscopiche post-mortem (presenza di fibrina, ulcereall'abomaso, emorragie puntiformi e ispessimento della parete dell'abomaso).

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 56 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in vacche gravide destinate alla produzione di latte per consumo umano nei 2 mesiprima della data prevista per il parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non somministrare simultaneamente con glucocorticoidi, altri farmaci anti-infiammatori non steroidei o con agenti anti-coagulanti.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Sono state osservate frequentemente reazioni al sito di inoculo (principalmente gonfiore, indurimento, calore e dolore) dopo somministrazione sottocutanea del prodotto. Questi effetti sono transitori e di solito si risolvono senza alcun trattamento entro 5-15 giorni ma potrebberopersistere fino a 49 giorni. Durante l'iniezione di questo prodotto gli animali potrebbero mostrare segni di dolore moderato che si manifestano con movimenti della testa o del collo.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


La sicurezza del medicinale veterinario durante la riproduzione, la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario responsabile. Fertilità: non usare in tori adulti destinati alla riproduzione.

Formato

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Flacone da 250ml
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