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Neoantergan CM Flacone 100ml 10mg/ml Farmaco Veterinario

Neoantergan CM Flacone 100ml 10mg/ml Farmaco Veterinario

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Dettagli Neoantergan CM Flacone 100ml 10mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


NEO-ANTERGAN C.M.

Categoria Farmacoterapeutica


Antistaminici per uso sistemico. Alchilamine sostituite.

Principi Attivi


Clorfenamina maleato 10 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Metile para idrossibenzoato, propile para idrossibenzoato.

Indicazioni Terapeutiche


Trova impiego in tutte le forme morbose imputabili alla liberazione diistamina, ad esempio: faringiti, laringiti, tracheiti, bronchiti, spasmo bronchiale, orticaria, shock da siero, fenomeni d'anafilassi, laminite e nel trattamento sintomatico dell'edema infiammatorio.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità accertata al principio attivo.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare, endovenosa lenta.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Animali adulti: 5 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 0,5 mg/kg p.v.) unavolta al giorno per 3 giorni. Animali giovani: 10 ml ogni 100 kg pesovivo (pari a 1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare od endovenosa lenta (eventualmente interrompere la somministrazione per qualche minuto). Non somministrare pervia sottocutanea.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


La somministrazione per via endovenosa, pur avendo effetti terapeuticiimmediati, può, però, provocare i relativi effetti eccitativi a carico dell'SNC. Pertanto se è necessario ricorrere a tale via, somministrare lentamente ed eventualmente interrompere la somministrazione perqualche minuto. Non somministrare mai per via sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottando i consueti procedimenti di somministrazione dei prodotti,non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. Sovradosaggio: dosi fino a quattro volte superiori la dose terapeutica sono state ben tollerate. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità, non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 24 ore. Latte 12 ore (1 mungitura).

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


L'uso concomitante di altri antistaminici e barbiturici può potenziare l'effetto sedativo del prodotto. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di alcuni antibiotici e può ridurre la durata di azione degli anticoagulanti orali.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


La prova di tollerabilità non ha rilevato gli effetti tipici secondari degli antistaminici cioè sedazione e stimolazione del SNC.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Nell'utilizzo del farmaco non si sono osservati eff etti avversi nellaspecie bersaglio durante la gravidanza e l'allattamento. In ogni casola possibilità di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazionedeve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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Flacone da 100ml
Marca:
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