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Clavanyl Os Barretta 1kg 500+125mg/g Farmaco Veterinario

Clavanyl Os Barretta 1kg 500+125mg/g Farmaco Veterinario

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Dettagli Clavanyl Os Barretta 1kg 500+125mg/g Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CLAVANYL 500/125 MG/G POLVERE PER USO ORALE PER SUINI

Categoria Farmacoterapeutica


Associazioni di penicilline, incluso gli inibitori delle beta-lattamasi.

Principi Attivi


1 g di prodotto contiene: principi attivi: amossicillina (come amossicillina triidrato): 500 mg acido clavulanico (come potassio clavulanato): 125 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti del prodotto


Sodio citrato, acido citrico, mannitolo.

Indicazioni


Trattamento delle infezioni respiratorie causate da microrganismi sensibili alla combinazione amossicillina/acido clavulanico nei suini, quali Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Streptococcus spp. e infezioni gastrointestinali causate da Clostridium spp., E. colie Salmonella spp.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Non usare in animali con nota ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. L'uso del prodotto e' controindicato in casi in cui sia nota la possibilita' di resistenza alla combinazione di penicilline o di altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici.

Sicurezza nelle specie di riferimento


Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Per uso orale.

Modalità d'uso e Posologia


Per uso orale. Somministrare nell'acqua da bere. Suini : 10 mg di amossicillina (come triidrato) e 2,5 mg di acido clavulanico (come potassio clavulanato) per kg di peso vivo due volte al giorno, equivalente a2 g di prodotto per 100 kg di peso vivo per due volte al giorno. La durata del trattamento e' di 5 giorni. Per evitare un sottodosaggio e' necessario determinare il peso degli animali in maniera accurata. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali e dalla situazione climatica/temperatura. La concentrazione deveessere regolata di conseguenza. Per preparare la soluzione, disciogliere 20 g di polvere in un minimo di 7 litri di acqua. Sciogliere il quantitativo richiesto di polvere prima in un piccolo volume di acqua tiepida (meno di 25 gradi C.) e mescolare bene. Continuare a mescolare fino a completo scioglimento e portare a volume con acqua. Poi l'acquamedicata puo' essere aggiunta all'alimento liquido. Assicurarsi che durante il trattamento gli animali abbiano a disposizione solamente l'acqua medicata. Dopo diluizione in acqua da bere, l'acqua deve essere consumata entro 12 ore.

Modalità di Conservazione


Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. nel confezionamento originale ben chiuso e in luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 7 giorni.Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 h. Periodo di validita' della soluzione concentratapre-diluizione: 24 h.

Avvertenze


Non somministrare a conigli, porcellini d'India, criceti e ad altri piccoli erbivori. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio delmedico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto deve essere evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti deimicrorganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteribersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni del Riassunto delle caratteristiche del prodotto puo'aumentare la prevalenza dei batteri resistenti all'associazione amossicillina - acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, perpotenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali non in terapia oselvatici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non fumare, mangiare o bere durante la somministrazione del prodotto. Lavarsi lemani accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto. Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' essere associata a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente, la risposta allergica a queste sostanze puo' essere considerevolee determinare reazioni allergiche gravi. Le persone con ipersensibilita' nota alle penicilline e/o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso compaiano sintomi dopo l'esposizione, come eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Infiammazione del viso, delle labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi molto gravi che richiedono un'attenzione medica urgente. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitareinalazione o ingestione del prodotto o contatto con la pelle e gli occhi. Durante la manipolazione del prodotto utilizzare una speciale attrezzatura protettiva, composta da indumenti protettivi, respiratore appropriato, guanti in gomma o lattice e occhiali di sicurezza. In caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Dati non disponibili. Non superare le dosiconsigliate. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Suini: carni e visceri 1 giorno.

Specie di Destinazione


Suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Probenecid, ossifenbutazone: diminuzione dell'escrezione renale dellapenicillina. Neomicina: l'utilizzo per via orale impedisce l'assorbimento intestinale della penicillina. Le penicilline generalmente agiscono come antagonisti nei confronti di antibiotici batteriostatici qualii macrolidi e le tetracicline. Nella bibliografia veterinaria disponibile, non sono descritte interazioni tra le rispettive combinazioni diamossicillina e acido clavulanico.

Diagnosi e Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti Indesiderati


Si possono verificare reazioni di ipersensibilita', reazioni locali tissutali, reazioni anafilattiche.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno mostrato effetti mutagenici, teratogenici o fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata dimostrata. Pertanto l'utilizzo e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischiobeneficio da parte del medico veterinario.

Formato

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Barretta orale da 1kg+125mg/g
Marca:
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