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Cevazuril Os Sospensione Bottiglia 250ml Farmaco Veterinario

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Dettagli Cevazuril Os Sospensione Bottiglia 250ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CEVAZURIL 50 MG/ML, SOSPENSIONE ORALE PER SUINETTI E VITELLI

Categoria Farmacoterapeutica


Antiprotozoari, triazine, toltrazuril.

Principi Attivi


Ogni ml contiene il principio attivo: toltrazuril 50,0 mg. Eccipienti:benzoato di sodio (E211) 2,1 mg propionato di sodio (E281) 2,1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti del prodotto


Propionato di sodio (E281), benzoato di sodio (E211), sodio docusato,silicato di magnesio e di alluminio, xanthan gum, glicole propilenico,acido citrico monoidrato, simeticone emulsione (contenente acido sorbico), acqua purificata.

Indicazioni


Suinetti: per la prevenzione dei sintomi clinici di coccidiosi in suinetti neonati in allevamenti con anamnesi di coccidiosi accertata sostenuta da Isospora suis. Vitelli: per la prevenzione dei sintomi clinicidi coccidiosi e riduzione della diffusione dei coccidi in vitelli destinati alla rimonta di bovine che producono latte per il consumo umano(bovine da latte) in allevamenti con una dimostrata presenza di coccidiosi, sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Non usare in casi di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bovini (per motivazioni ambientali): nonusare in vitelli di peso superiore a 80 kg di peso corporeo. Non utilizzare in allevamenti da ingrasso come vitelli o vitelloni da carne. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4.5, altre precauzioni e paragrafo 5, proprieta' ambientali.

Sicurezza nelle specie di riferimento


Un sovradosaggio pari a tre volte la dose e' ben tollerato senza segniclinici avversi.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Uso orale.

Modalità d'uso e Posologia


Uso orale. Agitare bene prima dell'uso. Suinetti: trattamento individuale. Ogni suinetto deve essere trattato tra il terzo-quinto giorno divita con una singola dose per via orale di 20 mg toltrazuril/kg peso corporeo pari a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Iltrattamento in corso di infestazione e' di scarsa efficacia per il singolo suinetto a causa del danno gia' avvenuto del piccolo intestino.A causa del piccolo volume necessario al trattamento dei singoli suinetti, e' raccomandato l'utilizzo di un dispositivo di dosaggio che consenta la somministrazione di una dose accurata pari a 0,1 ml. Vitelli:ogni vitello deve essere trattato con una singola dose per via orale pari a 15 mg toltrazuril/kg di peso corporeo corrispondente a 3 ml di sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Per il trattamento di ungruppo di animali della stessa razza e della stessa o simile eta', ildosaggio dovrebbe essere adattato al peso dell'animale piu' pesante diquesto gruppo. Allo scopo di assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovrebbe essere calcolato nel modo piu'accurato possibile.

Modalità di Conservazione


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Avvertenze


Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di trattare tutti i suinetti della nidiata e tutti ivitelli nello stesso recinto. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi suina e bovina. Pertanto si raccomanda di migliorare in concomitanza le condizioni igieniche nell'allevamento interessatoin particolar modo tenendolo asciutto e pulito. Per modificare il corso di un'infezione clinica accertata da coccidiosi in singoli animaliche mostrano gia' sintomi diarroici puo' essere richiesta una terapiadi supporto aggiuntiva. Allo scopo di ottenere il massimo beneficio, gli animali dovrebbero essere trattati prima della comparsa dei segni clinici attesi, cioe' nel periodo di prepatenza. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nessuna conosciuta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinaleveterinario agli animali: lavare immediatamente con acqua qualsiasi schizzo di prodotto dalla pelle e dagli occhi. Lavare le mani dopo la somministrazione del prodotto. Le persone con nota ipersensibilita' a qualsiasi dei componenti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Altre precauzioni: il principale metabolita del toltrazuril, il toltrazuril sulfone (ponazuril), si e' dimostrato essere sia persistente (emivita > di 1 anno) che mobile nel terreno e tossico per le piante. Per prevenire effetti negativi nelle piante e la possibile contaminazione delle acque di falda, le deiezioni dei vitelli trattati non devono essere sparse nei campi prima di essere diluite con quelle provenienti da bovini non trattati con toltrazuril. Prima di essere sparsenei campi, le deiezioni dei vitelli trattati devono essere diluite conquantita' di almeno 3 volte superiori di deiezioni provenienti dai bovini non trattati con toltrazuril. Un sovradosaggio pari a tre volte la dose e' ben tollerato senza segni clinici avversi. Incompatibilita'principali: in assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Carne e visceri. Suini (suinetti): 77 giorni. Bovini (vitelli): 63 giorni. Uso non consentito in animali che producono latte per il consumoumano.

Specie di Destinazione


Suini (suinetti dell'eta' di 3-5 giorni). Bovini (vitelli, in allevamenti di bovine da latte).

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta. Non c'e' alcuna interazione in combinazione con integrazioni di ferro.

Effetti Indesiderati


Nessuna conosciuta.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Non applicabile.

Formato

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Bottiglia orale da 250ml
Marca:
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