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Cevaprost Im Flacone 20ml 250mcg/ml Farmaco Veterinario

Cevaprost Im Flacone 20ml 250mcg/ml Farmaco Veterinario

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Ceva Salute Animale
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Dettagli Cevaprost Im Flacone 20ml 250mcg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CEVAPROST

Categoria Farmacoterapeutica


Prostaglandine.

Principi Attivi


Cloprostenolo 250,0 mcg/ml (equivalente a cloprostenolo sodico 263,0 mcg/ml).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Alcool benzilico (E1519), sodio citrato, acido citrico, sodio cloruro,acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Per bovini. Come molecola omologo-sintetica della prostaglandina F2alfa (PGF2alfa), è un agente luteolitico molto potente, in grado di provocare nella bovina una regressione funzionale del corpo luteo (luteolisi), a cui fa seguito un ritorno al ciclo estrale e alla normale ovulazione. Note: esiste un periodo refrattario di 4-5 giorni post-ovulazione, nel quale la bovina risulta insensibile all'azione luteolitica delle prostaglandine. E' costituito da un principio attivo dotato di un buon margine di sicurezza e privo di attività negativa sulla fertilità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati o dannosi sulla progenie originata da bovine trattate con cloprostenolo. Può essere adottato sia come un agente terapeutico per il trattamento di diverse condizioni cliniche della bovina, sia per la sincronizzazione dei calori inanimali sani. Le indicazioni terapeutiche sono le seguenti: a) Caloresilente. b) Trattamento delle cisti luteiniche. c) Interruzione dellagravidanza. d) Induzione del parto. e) Rimozione di feto mummificato.f) Endometrite cronica (piometra). Le altre indicazioni di CEVAPROSTriguardano la pianificazione degli estri e dei parti.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non somministrare a bovini gravidi a meno che non si voglia indurre ilparto o l'aborto terapeutico, in quanto la luteolisi potrebbe provocare la perdita del feto. Non usare in animali in casi di parto distocico, in caso di posizione anormale del feto o di ostruzione meccanica. Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota al principio attivo o a uno degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


La dose, singola o ripetuta, è sempre di 2 ml (500 mcg di cloprostenolo), esclusivamente per via IM.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario nei casi di impiego per finalità abortive.Non sono stati evidenziati effetti dannosi anche a dosaggi fino a 80 volte superiori alla dose terapeutica indicata nei bovini. Comunque nondeve essere somministrato a bovini gravidi che non si voglia far abortire, in quanto la luteolisi potrebbe provocare la perdita del feto. La somministrazione deve avvenire esclusivamente per via intramuscolare, in quanto per altre vie di somministrazione potrebbe rivelarsi non attivo. Non effettuare il trattamento contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei perchè inibitori della sintesi delle prostaglandine endogene. Dopo il trattamento, gli animali devono essere adeguatamente seguiti per rilevare eventuali reazioni collaterali. Somministrare il prodotto per via intramuscolare, osservando le normali regole di asepsi, per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche. Pulire edisinfettare il sito d'iniezione prima della somministrazione. Evitare la somministrazione attraverso aree cutanee bagnate o sporche. Se l'iniezione viene effettuata in corrispondenza di cute non disinfettata,esiste il rischio di infezioni da germi anaerobi. Nelle bovine in caso di utilizzo per induzione dell'aborto in gravidanza allo stadio piùavanzato, sono possibili complicanze quali distocia e aumento della ritenzione placentare. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: può essere assorbito attraverso la cute pertanto il prodotto deve essere maneggiato con attenzione, soprattutto da parte di donne in eta' fertile e da persone sofferenti di asma bronchiale. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Evitare il contatto cutaneo dell'operatore: in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente la parte interessata con acqua e sapone. Le prostaglandine del tipo F2alfa nell'uomo possono provocare broncospasmo, per quanto non si conosca la possibile incidenza dieffetti di questo tipo provocati da questo medicinale. Le persone connota ipersensibilita' al cloprostenolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Se si dovessero manifestare disturbi a carico dell'apparato respiratorio provocati da inalazione o iniezione accidentale, e' opportuno intervenire con un broncodilatatore a rapido effetto, quale l'isoprenalina o il salbutamolo, per inalazione. Sovradosaggio: cinque manze trattate con 40 mg di cloprostenolo (80 volte ladose terapeutica) hanno evidenziato solo leggeri sintomi di irrequietezza

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Flacone iniettabile da 20ml
Marca:
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