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Cevac Md Rispens 1 Flacone 2000d Farmaco Veterinario

Cevac Md Rispens 1 Flacone 2000d Farmaco Veterinario

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Ceva Salute Animale
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Dettagli Cevac Md Rispens 1 Flacone 2000d Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CEVAC MD RISPENS CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per aviari/polli/vaccini virali vivi/herpes virus aviare(malattia di Marek).

Principi Attivi


Ogni dose (0,2 ml) contiene principio attivo: virus vivo cellulo-associato della malattia di Marek (MDV), sierotipo 1, ceppo CVI-988, 800-5000 PFU^*. ^* PFU: unità formanti placca. Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Concentrato: EMEM, L-glutammina sodio bicarbonato, hepes, siero bovino, dimetilsolfossido, acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio, idrolisato di caseina, sorbitolo, idrogenofosfato di potassio, diidrogenofosfato di potassio, rosso fenolo, acqua per preparazioniiniettabili.

Indicazioni


Per l'immunizzazione attiva di pollastre future ovaiole di un giorno di eta' per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causati da ceppi molto virulenti del virus della malattia di Marek. Iniziodell'immunita': 9 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita':una singola vaccinazione e' sufficiente a fornire protezione durante il periodo a rischio di infezione con il virus della malattia di Marek.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Nessuna.

Sicurezza nelle specie di riferimento


Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 voltela dose di vaccino.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Via sottocutanea (preferibilmente sottocute nella regione del collo).

Modalità d'uso e Posologia


Via sottocutanea (preferibilmente sottocute nella regione del collo):una singola somministrazione di 0,2 ml per pulcino e' somministrata adun giorno d'eta'. Il vaccino puo' essere iniettato tramite siringa automatica. Elenco delle possibilita' di diluizione consigliate delle varie presentazioni. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 1 x 1.000d volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Difiale x dosi (d): 2 x 2.000 d presentazione del solvente: 800 ml volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 1 x4.000 d presentazione del solvente: 800 ml volume di una dose: 0,20ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 4000 + 1000 d presentazione del solvente: 1000 ml volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 3 x 2000 d presentazione del solvente: 1200 ml volume di una dose: 0,20 ml. Cevac md rispens n. Di fiale x dosi (d): 2 x 4000 d presentazione del solvente: 1600 ml volume di unadose: 0,20 ml. Elenco delle possibilità di diluizione consigliate delle varie presentazioni in caso di uso associato. N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 1 x 1.000 d n. Di fiale x dosi (d) vectormune nd: 1 x 1.000 d presentazione del solvente: 200 ml volume di una dose:0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 1 x 2.000 d n. Difiale x dosi (d) vectormune nd: 1 x 2.000 d presentazione del solvente: 400 ml volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d) cevacmd rispens: 2 x 2.000 d n. Di fiale x dosi (d) vectormune nd: 2 x 2.000 d presentazione del solvente: 800 ml volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 1 x 4.000 d n. Di fialex dosi (d) vectormune nd: 1 x 4.000 d presentazione del solvente: 800 ml volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 4000 + 1000 d n. Di fiale x dosi (d) vectormune nd: 4000 + 1000 d presentazione del solvente: 1000 ml volume di una dose: 0,20 ml.N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 3 x 2000 d n. Di fiale x dosi (d) vectormune nd: 3 x 2000 d presentazione del solvente: 1200 ml volume di una dose: 0,20 ml. N. Di fiale x dosi (d) cevac md rispens: 2 x 4000 d n. Di fiale x dosi (d) vectormune nd: 2 x 4000 d presentazione del solvente: 1600 ml volume di una dose: 0,20 ml. Adottare le usuali precauzioni di asepsi per tutte le procedure di somministrazione. Essere a conoscenza di tutte le misure di sicurezza e precauzionali per manipolare l'azoto liquido per evitare danni personali. Ricostituzione del vaccino: 1. Usare Cevac Solvent Poultry per la ricostituzione. Dopo aver abbinato la quantita' del dosaggio delle fiale allaquantita' del solvente, rimuovere velocemente il numero esatto delle fiale necessarie dal contenitore dell'azoto liquido. 2. Prelevare 2 mldi solvente e versarli in una siringa da 5 ml. Usare aghi di almeno 18gauge. In caso di uso combinato devono essere utilizzate siringhe diverse per ogni vaccino. 3. Scongelare rapidamente il contenuto delle fiale agitando delicatamente in acqua a 27-39.C. 4. Non appena sono completamente scongelate, aprire le fiale tenendole a distanza di un braccio al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesione nel caso si rompala fiala. 5. Una volta aperta la fiala, prelevare lentamente il contenuto nella siringa sterile da 5 ml preparata come descritto al punto 2. 6. Trasferire la sospensione scongelata nella sacca del solvente. Ilvaccino ricostituito preparato come descritto sopra e' miscelato agitandolo delicatamente. 7. Prelevare una porzione del vaccino diluito dalla sacca del solvente e versarla nella siringa per sciacquare la fiala. Iniettarlo delicatamente nuovamente nella sacca del solvente. Ripetere l'operazione una o due volte. 8. Il vaccino diluito preparato comeindicato sopra e' miscelato agitandolo delicatamente cosicche' sia pronto per l'uso. Ripetere le operazioni dei punti 2-7 per il numero difiale appropriate da scongelare. Usare il vaccino ricostituito immediatamente, agitare delicatamente in modo regolare per garantire la sospensione uniforme delle cellule ed utilizzare entro un periodo di non oltre 2 ore. Assicurarsi che il vaccino diluito sia agitato delicatamente in modo regolare durante le operazioni di vaccinazione al fine di garantire che la soluzione vaccinale resti omogenea e che sia somministrato il titolo vaccinale corretto durante la sessione della vaccinazione.

Modalità di Conservazione


Concentrato: conservare e trasportare congelato in azoto liquido (-196gradi C.). I contenitori di azoto liquido devono essere controllati regolarmente per verificare il livello di azoto liquido e devono essereriempiti al bisogno. Conservare i contenitori di azoto liquido al sicuro in posizione eretta in un luogo pulito, asciutto e ben ventilato separato dal locale per l'incubazione/schiusa pulcini dell'incubatoio.Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' del solvente confezionato perla vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: e' stata provata la diffusione del ceppo vaccinale tra pollie si puo' verificare a partire da 14 giorni dopo la vaccinazione. I polli vaccinati possono rilasciare il ceppo vaccinale per almeno 112 giorni dopo la vaccinazione. In questo periodo deve essere evitato il contatto di polli immunodepressi e non vaccinati con polli vaccinati. Ilceppo del vaccino escreto e' sicuro in polli non vaccinati. Devono essere prese opportune precauzioni veterinarie e dall'allevamento per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a specie sensibili. Devono essere prese precauzioni speciali per evitare la diffusione del ceppo vaccinale a quaglie e fagiani. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: i contenitori di azoto liquido e le fiale di vaccino devono essere maneggiati solo da personale adeguatamente istruito. Deve essere indossata un'attrezzatura personale di protezione, consistente in guantiprotettivi, occhiali e stivali quando si maneggia il medicinale veterinario, prima dell'estrazione dall'azoto liquido, durante lo scongelamento delle fiale e durante le operazioni di apertura. Le fiale in vetrocongelate potrebbero esplodere per improvvisi cambi di temperatura. Tenere ed impiegare l'azoto liquido solo in un luogo asciutto e ben ventilato. E' pericoloso inalare i vapori d'azoto liquido. Il personale coinvolto nel trattamento di uccelli vaccinati deve seguire principi igienici e prestare particolare attenzione nel maneggiare deiezioni di polli vaccinati. Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Non miscelare con altri medicinaliveterinari con l’eccezione di Vectormune ND (dove è commercializzato)e del solvente fornito per l’uso con il medicinale veterinario.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Zero giorni.

Specie di Destinazione


Polli.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano chequesto vaccino puo' essere miscelato e somministrato con Vectormune NDper via sottocutanea. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con qualsiasi altro medicinale veterinario fatta eccezione per il prodotto sopra citato.La decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo qualsiasi altro medicinale veterinario deve quindi essere valutata caso per caso.

Diagnosi e Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti Indesiderati


Nessuna nota.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Galline ovaiole: non usare in uccelli in ovodeposizione.

Formato

Qual è il contenuto di Cevac Md Rispens 1 Flacone 2000d?

Flacone da 2000d
Marca:
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