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Cestem 48 Compresse Cani (17,5kg) Farmaco Veterinario

Cestem 48 Compresse Cani (17,5kg) Farmaco Veterinario

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Dettagli Cestem 48 Compresse Cani (17,5kg) Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CESTEM COMPRESSE AROMATIZZATE PER CANI DI GROSSA TAGLIA.

Categoria Farmacoterapeutica


Antielmintici.

Principi Attivi


Ogni compressa contiene: febantel 525 mg, pyrantel (come embonato) 175mg, praziquantel 175 mg.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Aroma fegato polvere, lievito, engevita, sodio laurilsulfato, sodio croscarmelloso, povidone K30, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, amido di mais.

Indicazioni Terapeutiche


Per il trattamento di infestazioni miste causate da cestodi e nematodiadulti delle specie seguenti. Nematodi. Ascaridi: Toxocara canis, Toxascaris leonina (forme adulte ed immature). Ancilostomi: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adulti). Trichiuridi: Trichuris vulpis(adulti). Cestodi. Vermi piatti: Echinococcus spp., Taenia spp., Dipylidium caninum (forme adulte ed immature).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Per cani e cuccioli di grossa taglia di peso superiore a 17,5 kg. Usoorale. 15 mg/kg peso vivo febantel, 5 mg/kg pyrantel (come embonato) e5 mg/kg praziquantel. Ciò equivale a una compressa per 35 kg di pesovivo in unica somministrazione. I dosaggi sono i seguenti. P.c. 17 Kg: 1/2 cpr. P.c. 17,5-35 Kg: 1 cpr. P.c. 35-52,5 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr. P.c. 52,5-70 Kg: 2 cpr. La compressa di dimensione più piccola deve essere usata per ottenere un dosaggio accurato in cani dal peso inferiore a 17,5 kg. Le compresse possono essere somministrate al cane con o senza cibo. Non è necessario il digiuno prima e dopo la somministrazione. Per assicurare la somministrazione di un dosaggio corretto il pesocorporeo deve essere determinato in modo quanto più accurato possibile. Il programma posologico deve essere stabilito da un medico veterinario. Come norma generale i cuccioli dovrebbero essere trattati a 2 settimane di età e ogni 2 settimane sino alla dodicesima settimana di età. Dopo dovrebbero essere trattati con 3 mesi di intervallo. E' raccomandabile trattare la madre allo stesso momento dei cuccioli. Per ilcontrollo di Toxocara canis , le cagne dovrebbero essere trattate 2 settimane dopo il parto ed ogni due settimane sino allo svezzamento. Perla terapia di controllo i cani adulti devono essere trattati ogni 3 mesi. In caso di infestazione singola confermata da cestodi o nematodideve essere preferito un prodotto monovalente che contiene un solo cestodicida o un nematodicida. Per un trattamento di routine si consigliauna sola somministrazione. In caso di infestazione massiva da ascaridi si consiglia di ripetere il trattamento dopo 14 giorni. Se si rilevanei cani un'infestazione causata da Echinococcus ( E. granulosus ) siraccomanda una ripetizione del trattamento per motivi di sicurezza.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Riporre le compresse divise nella confezione del blister aperto ed utilizzare entro 7 giorni.

Avvertenze


Si può sviluppare resistenza dei parassiti ad una qualsiasi classe particolare di antielmintici a seguito dell'impiego frequente e ripetutodi un antielmintico di quella classe. Le pulci sono ospiti intermediper un tipo comune di verme piatto (Dipylidium caninum). L'infestazione di vermi piatti può ripetersi sino a quando non sarà intrapresa una forma di controllo degli ospiti intermedi come le pulci, ratti ecc.Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo aver somministrato il prodotto all'animale. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Persone con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Altre precauzioni: dato che il prodotto contiene praziquantel, il prodotto è efficace contro Echinococcus spp. che non è presente in tutti gli stati dell'UE masta diventando più comune in alcuni. L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. Poichè l'Echinococcosi è una patologia da notificare all'Organizzazione Mondiale per la Salute Animale (OIE), è necessario avere dall'autorità competente specifiche linee guida sul trattamento, i controlli clinici e la salvaguardia delle persone. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza dosi singole 5 volte (4 volte in cuccioli molto giovani) il dosaggio raccomandato o superiori hanno dato origine a vomito sporadico.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani (di peso superiore a 17,5 kg).

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non usare in concomitanza con piperazina in quanto gli effetti antielmintici del pyrantel e della piperazina potrebbero essere antagonizzati. Le concentrazioni plasmatiche del praziquantel possono diminuire incaso di somministrazione concomitante di farmaci che aumentano l'attività enzimatica del citocromo P-450 (es. desametazone, fenobarbitale).L'impiego concomitante con altri composti colinergici può causare tossicità.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000) si può verificare vomito.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Gravidanza: il trattamento in cagne gravide durante le prime 4 settimane di gravidanza deve essere evitato. Lattazione: il prodotto può essere usato durante la lattazione.

Formato

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48 Compresse
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