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Amminofarma Iniettabile Flacone 100ML Farmaco Veterinario

Amminofarma Iniettabile Flacone 100ML Farmaco Veterinario

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Dettagli Amminofarma Iniettabile Flacone 100ML Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


AMMINOFARMA

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Aminoglicosidici.

Principi Attivi


Amminosidina 175 mg/ml (come amminosidina solfato 250 mg/ml).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Clorocresolo, sodio metabisolfito, sodio edetato, altri q.b. a 100 ml.

Indicazioni Terapeutiche


Infezioni batteriche sostenute da agenti patogeni sensibili all'amminosidina quali infezioni dell'apparato respiratorio (laringiti, bronchiti, broncopolmoniti) e dell'apparato uro-genitale (pielonefriti, metriti). Enteriti, ascessi, ferite, piaghe infette. In particolare. Bovini:broncopolmoniti, setticemia dei vitelli, colibacillosi, actinogranulomatosi, infezioni batteriche secondarie a malattie virali.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non somministrare in animali che presentano segni di insufficienza renale. Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici aminoglicosidici. Non somministrare in animali con ipersensibilità nota all'amminosidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare profonda.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


10,5 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda nei soggetti adulti. 14 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda nei soggetti neonati. Bovini (di peso superiore ai 50 kg): 6 ml di prodotto/100 kg p.v./giorno. Vitelli: 4 ml di prodotto/50 kg p.v./giorno. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile. Il trattamento va continuato per 3-5 giorni secondo iltipo e la gravità della malattia. Nelle metriti bovine può essere immesso nell'utero, nella quantità di 8 ml da portare a volume con 50ml di soluzione fisiologica sterile.

Modalità di conservazione del prodotto


Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Un'eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica l'attivitàdel prodotto. Conservare i flaconi in vetro e in plastica nella confezione originale. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Non utilizzare in bovine che producono latte per il consumo umano. Evitare l'uso ripetuto o protratto, migliorando le prassi di gestionemediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati daglianimali. Se ciò non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basatasu informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina eridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali chedevono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale agli animali: le persone con nota ipersensibilità agli amminoglicosidi devono somministrare il prodotto con cautela.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Bovini: 44 giorni. Latte: non utilizzare in bovine cheproducono latte destinato al consumo umano.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Si può verificare resistenza crociata tra amminosidina, kanamicina eneomicina. Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenenti streptomicina o tetraciclina.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Gli antibiotici aminoglicosidi come l'amminosidina, se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicità.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Gravidanza: studi di laboratorio non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno ed embrio-fetale dell'amminosidina. Lattazione: non utilizzare in bovine che producono latte destinato al consumo umano.

Formato

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Flacone Iniettabile 100ML
Marca:
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