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Forceris Flacone 100ml 30+133mg/ml Farmaco Veterinario

Forceris Flacone 100ml 30+133mg/ml Farmaco Veterinario

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Forceris Flacone 100ml 30+133mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infezioni respiratorie e gastrointestinali nei suini causate da batteri sensibili alla ceftiofur Tuttofarma, il tuo negozio online per i farmaci veterinari. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Forceris Flacone 100ml 30+133mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


FORCERIS

Categoria Farmacoterapeutica


Antiprotozoari, associazione.

Principi Attivi


Toltrazuril 30,0 mg/ml, ferro (III) 133,4 mg/ml (come gleptoferrone 355,2 mg).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Fenolo, cloruro di sodio, tocusato di sodio, emulsione di simeticone,silice colloidale anidra, povidone, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Per la prevenzione concomitante dell'anemia ferropriva e la prevenzione dei sintomi clinici di coccidiosi (diarrea) oltre alla riduzione dell'escrezione di oocisti, in suinetti di allevamenti con accertata coccidiosi causata da Cystoisospora suis.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in suinetti affetti da sospetta carenza di vitamina E e/o selenio.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso intramuscolare. Agitare bene (per 20 secondi) prima dell'uso. La dose raccomandata è di 45 mg di toltrazuril e 200 mg di ferro per suinetto, ovverosia, 1,5 ml di Forceris sospensione per suinetto, da somministrare una volta, con una singola iniezione intramuscolare dietro l'orecchio, tra 24 e 96 ore dopo la nascita. Per i flaconcini da 100 mlil tappo in gomma può essere perforato fino a 30 volte. Per i flaconcini da 250 ml e 500 ml il tappo in gomma può essere perforato fino a20 volte. Se sono necessarie più iniezioni, si consiglia l'uso di unasiringa multidose.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della stessa classe può portare allo sviluppo di resistenza. Si raccomanda di somministrare il prodotto a tutti i suinetti della nidiata. Una volta che i sintomi clinici da coccidiosi sono evidentisi sarà già verificato un danno all'intestino tenue. Pertanto, il prodotto dovrebbe essere somministrato a tutti gli animali prima dellacomparsa attesa dei sintomi clinici cioè nel periodo di prepatenza. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi suina. Pertanto si raccomanda di migliorare in concomitanza le condizioni igienichenell'allevamento interessato, in particolar modo tenendolo asciutto epulito. Il prodotto è consigliato in suinetti con un peso tra 0,9 e3 kg. Non superare il dosaggio consigliato, considerato il basso margine di sicurezza del medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato più di una volta. Non è consigliato l'uso del medicinale veterinario in suinetti che pesano meno di 0,9 kg. Usare questo medicinale veterinario solo in allevamenti con accertata presenza di Cystoisospora suis. Il medico veterinario responsabile deve tenere in considerazione i risultati degli esami clinici e/o le analisi dei campioni di feci e/o i referti istologici che abbiano confermato la presenzadi C. suis in un precedente caso di infestazione nell'allevamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: le persone con nota ipersensibilità al ferro (come complessogleptoferrone) o al toltrazuril o a uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. L'esposizioneal medicinale veterinario può causare irritazione oculare o reazioniavverse alla cute. Evitare il contatto con la cute e gli occhi. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi, lavare l'area interessata con acqua. L'auto-iniezione accidentale può causare reazioni locali come irritazione, granulomi o gravi reazioni anafilattiche in persone sensibili. Prestare attenzione ad evitare l'auto-iniezione accidentale: nel caso rivolgersi immediatamente al medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico. Questo prodotto può danneggiare il feto. Le donne in gravidanza o che la abbiano pianificata dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario, in particolar modo l'auto-iniezione accidentale. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza, dopo sovradosaggio, è stato osservato un aumento della sensibilità a malattie batteriche (sistemiche), artrite e formazione di ascessi e non può essere escluso un aumento dosedipendente della mortalità. Negli studi sul sovradosaggio, a seguito di somministrazione singola negli studi di sicurezza sulla specie di destinazione, a tre volte il dosaggio più alto consigliato (in media 261 mg/suinetto di toltrazuril e 1156 mg/suinetto di ferro) è stata osservata una transitoria riduzione del conteggio degli eritrociti, una minore concentrazione dell'ematocrito e dell'emoglobina senza segni clinici dopo il 14. giorno. A 3 volte il dosaggio consigliato (135mg/suinetto di toltrazuril e 600 mg/suinetto di ferro) è stata osservata solo una lieve e transitoria riduzione del conteggio eritrocitario dopo 21 giorni. Dosaggi maggiori di 150 mg/kg/giorno e 667 mg/kg/giorno di toltrazuril e ferro rispettivamente, cioè 3 volte il dosaggiomaggiore consigliato, non sono stati valutati negli studi di sicurezzasugli animali di destinazione. Non è stata valutata la tollerabilità del prodotto dopo somministrazioni ripetute. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 70 giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Suini (suinetti da 24 a 96 ore dopo la nascita).

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna nota.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Sono stati riferiti molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) decessi in suinetti a seguito di somministrazione di ferro tramite iniezioni parenterali. Questi decessi sono stati associati a fattori genetici o a carenze di vitamina E e/o selenio. Sono stati riferiti decessi in suinetti attribuitiad un aumento della sensibilità alle infezioni dovuta ad un blocco temporaneo del sistema reticoloendoteliale. Si possono verificare reazioni di ipersensibilità.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non pertinente.

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Flacone da 100ml
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