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    Foto Scatola Neo Borocillina Sciroppo Flacone per Tosse e Catarro 200 ml 30 mg/10 ml

    NeoBorocillina Sciroppo Flacone per Tosse e Catarro 200 ml 30 mg/10 ml

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    Neo Borocillina Sciroppo Flacone per Tosse e Catarro 200 ml 30 mg/10 ml si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

    Formato: Flacone da 200ml

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    Dettagli NeoBorocillina Sciroppo Flacone per Tosse e Catarro 200 ml 30 mg/10 ml

    Caratteristiche Prodotto

    Neo Borocillina Sciroppo Flacone per Tosse e Catarro è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. 

    Modalità d’uso o Posologia

    Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.

    • Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.
    • Bambini oltre i 5 anni: 5 ml ( 15 mg) 3 volte al giorno.
    • Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vol te al giorno.

    Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.

    Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati. 

    Controindicazioni

    • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
    • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    • Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

    L'assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Neo borocillina Tosse

    Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune: >= 1/10; comune: >= 1/100, < 1/10; non comune: >= 1/1.000, < 1 /100; raro: >= 1/10.000, < 1/1.000; molto raro: < 1/10.000; non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

    Disturbi del sistema immunitario.

    Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie del sistema nervoso.

    Comune: disgeusia; raro: cefalea.

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

    Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale.

    Patologie gastrointestinali.

    Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.

    Patologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.

    Raro: rash, orticaria, dermatite da con tatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multi forme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

    Patologie renali e urinarie.

    Raro: disuria.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

    Raro: stanchezza.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificanodopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni -avverse. 

    Avvertenze

    Questo medicinale contiene 5 g di sorbitolo per 10 mL di sciroppo.

    L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.

    Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.

    L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

    Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

    Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.

    Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.

    Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Ste vens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola.

    A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore.

    In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

    Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa. 

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di Neo borocillina Tosse in caso di gravidanza ed allattamento

    L'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale (vedere 5.3). Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione.

    Nonostante ciò, devono essere adotta te le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non è consigliata l'assunzione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego di Neo Borocillina Fluidificante Tosse non è raccomandato durante l'allattamento. 

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 

    Composizione

    Principi Attivi

    10 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 3 0 mg.

    Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 5 g; acido benzoico 20 mg ; propilene glicole 300 mg; glicerolo 1,5 g.

    Per gli eccipienti: veder e paragrafo 

    Eccipienti

    Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicol e propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.

    Formato

    Flacone da 200ml

    Marca:
    Riferimento:
    034740035
    Formato:
    Sciroppo
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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