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Bisolvon 20 Compresse 8 Mg Mucolitico per Tosse e Catarro
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Bisolvon 20 Compresse 8 Mg Mucolitico per Tosse e Catarro

Bisolvon 20 Compresse 8 Mg Mucolitico per Tosse e Catarro

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Bisolvon
021004027
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Bisolvon Compresse e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le secrezioni bronchiali associate a tosse grassa

Formato:  20 Compresse 8 Mg

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Dettagli Bisolvon 20 Compresse 8 Mg Mucolitico per Tosse e Catarro

Caratteristiche Prodotto

Indicazioni Terapeutiche

Bisolvon Compresse è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Posologia e Modalità d'uso

Bisolvon Compresse si somministra secondo le seguenti dosi: 

  • Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.
  • Bambini (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno.
  • Prima infanzia (2 - 6 anni): ½ compressa 2 volte al giorno

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti
  • Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all’uso delle bustine di granulato di Bisolvon).
  • Controindicato durante l’allattamento.

Avvertenze speciali

Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l’assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio, non devono assumere questo medicinale.

In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza

Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza.

  • Allattamento

Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione

non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

Benactive Gola Pastiglie contiene:
Principio attivo:bromexina cloridrato 8 mg
Eccipienti: Lattosio, amido di mais, magnesio stearato.

Formato

20 compresse da 8 mg

Marca:
Riferimento:
021004027
Regione sociale produttore:
OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl
Indirizzo produttore:
VIALE BODIO 37/b - 20158 - MILANO (MI)
Formato:
Compresse e Capsule
Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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BISOLVON
PRODOTTI SEMPRE DI MARCA E QUALITA\'
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Meglio dello sciroppo
Mio padre fatica con lo sciroppo e quindi le compresse funzionano neglio
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