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    Moment
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    Moment si usa nel trattamento dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante negli stati febbrili e influenzali.

    Altri formati: 8 Stick Liquidi10 Capsule Molli12 Bustine12 Compresse24 Compresse

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    Dettagli Moment 36 Compresse Rivestite 200 mg

    Caratteristiche Prodotto

    Moment è un dispositivo medico indicato per trattare questo tipo di infiammazioni: 

    • mal di testa
    • mal di denti
    • nevralgie
    • dolori osteo-articolari e muscolari
    • dolori mestruali. 

    Indicazioni Terapeutiche

    Per cosa è indicato Moment?

    Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).

    Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

    Modalità di Dispensazione

    Modalità d’uso o Posologia

    Posologia, adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno.

    Non superare la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno .

    Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni ne gli adolescenti di eta' pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.

    Non superare le dosi consigliate.

    I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4).

    Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).

    Compromissione renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve esse re monitorata.

    Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata.

    Moment e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3).

    Popolazione pediatrica: Moment e' controindicato n ei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3).

    Modo di somministrazione: e' possibile assumere Moment a stomaco vuoto.

    Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. 

    Controindicazioni

    Controindicazioni

    • Non somministrare al di sotto dei 12 anni. 
    • Gravidanza e allattamento. 
    • Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. 
    • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). 
    • Insufficienza epatica o renale grave. 
    • Severa insufficienza cardiaca.

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Moment?

    Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100, < 1/10); non comuni (>= 1/ 1,000, < 1/100); rari (>=1/10,000, < 1/1,000); molto rari (<1/10,000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponi bili).

    Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.

    Patologie gastrointestinali: possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4).

    La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene e' stata osservata raramente.

    Dopo somministrazione di Moment sono stati riportati: sensazione d i pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).

    Non comuni: gastriti; molto rari: pancreatiti.

    Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comuni: reazioni di ipersensibilita' come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmatico (talvolta con ipotensione); rari: sindrome da lupus eritematoso; molto rari: gr avi reazioni da ipersensibilita'.

    I sintomi possono includere: asma gr ave, edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema d elle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose.

    Patologie cardiache e vascolari: studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.

    infarto del miocardio o ictus) (v edere paragrafo 4.4).

    Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca , infarto del miocardio, edema polmonare acuto, ipertensione.

    Altri eventi avversi per i quali non e' stata necessariamente stabilita una ca usalita' includono: Patologie del sistema emolinfopoietico.

    Rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell'aggregazione piastrinica.

    Disturbi psichiatrici.

    Non comuni: insonnia, ansia; rari: depressione, stato confusionale, allucinazioni.

    Patologie del sistema nervoso.

    Comuni: capogiro; non comuni: parestesia, sonnolenza, rari: neurite ottica.

    Infezioni e infestazioni.

    Non comuni: rinite; rari: meningite asettica.

    Rinite e meningite asettica sono stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidita' nucale, mal di test a, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4).

    E' stata descritta l'esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate (ad es.

    sviluppo di fascite necrotizzante).

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

    Non comuni: broncospasmo, dispnea, apnea.

    Patologie dell'occhio.

    Non comuni: disturbi visivi; rari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.

    Patologie dell'orecchio e del labirinto.

    Non comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine.

    Patologie epatobiliari.

    Non comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero; molto rari: insufficienza epatica.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

    Talvolta si possono verifica re eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).

    N on comuni: reazioni di fotosensibilita'; molto rari: dermatiti bollose incluse Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme.

    In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella (vedere "infezioni e infestazioni").

    Non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).

    Patologie renali e urinarie .

    Non comuni: funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie f orme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale; rari: iperazotemia.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

    Comune: malessere, affaticamento; r ari: edema.

    Esami diagnostici.

    Rari: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di Moment in caso di gravidanza ed allattamento

    Gravidanza: linibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessa re negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

    Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibito re della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

    Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno de ll'1% fino a circa l'1,5%.

    E' stato ritenuto che il rischio aumenti co n la dose e la durata della terapia.

    Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocar e un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale.

    Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui era no stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

    Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di Moment puo' causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale.

    Cio' puo' verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento ed e' generalmente reversibile dopo l'interruzione.

    Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo l'interruzione del trattamento.

    Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment non deve essere somministrato s e non in casi strettamente necessari.

    Se Moment e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.

    In seguito all'esposizione a Moment per diversi giorni dalla settimana gestazionale 20 in poi deve essere preso in considerazione il monitoraggio prenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.

    Moment deve essere interrotto se si riscontrano oligoidramnioso costrizione del dotto arterioso.

    Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (prematura costrizione/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

    Conseguentemente Moment e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere e paragrafo 4.3 e 5.3).

    Allattamento: ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio d i influenza sul neonato sembra improbabile.

    Se, invece, il trattamento e' a piu' lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato.

    I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.

    Fertilita': l'uso di Ibuprofene puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne in attesa di concepimento.

    Questo effetto e' reversibile con la sospensione del trattamento.

    Nelle don ne che hanno difficolta' a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilita', si deve considerare l'interruzione del trattamento c on ibuprofene. 

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. 

    Composizione

    Principi Attivi

    Ogni compressa rivestita contiene, principio attivo: ibuprofene 200 mg .

    Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio.

    Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 

    Eccipienti

    Ogni compressa contiene: amido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa, gomma arabica, saccarosio, macrogol 6000, magnesio carbonato leggero, titanio diossido.

    Formato

    Confezione da 36 compresse rivestite. 

    Marca:
    Riferimento:
    025669185
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Best Seller:
    Best Seller 2023
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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    rating550.5
    Grande scorta
    Ottimo prezzo
    rating450.5
    Moment compresse
    Utilizzate ormai abitualmente per il mal di testa .
    rating550.5
    tutto ok
    come da descrizione
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    Prezzo conveniente
    Conoscevo già il prodotto e qui anche il prezzo è conveniente, ottimo.
    rating550.5
    prezzo conveniente
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    Utili da tenere in casa
    Ottima prezzo
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    Moment 36 Compresse Rivestite 200 mg
    Acquisto conveniente
    rating550.5
    Moment
    A base di ibuprofene per me sono il rimedio veloce (normalmente agiscono già dopo un quarto d'ora)per mal di testa e cervicale
    rating550.5
    MOMENT
    OTTIMO!!
    rating550.5
    Moment
    Prodotto già conosciuto ad un ottimo prezzo.
    rating550.5
    moment36
    ottimo
    rating550.5
    Ottimo
    Ottimo prodotto contro il mal di testa, sempre presente in borsa
    rating550.5
    moment
    un medicinale da tenere sempre a portata di mano...l'unico che cura i miei mal di testa!!
    rating550.5
    Funziona
    Ottimo prodotto x il mal di testa
    rating550.5
    Buon prezzo
    Il prodotto lo conoscevo ma su questo sito credo sia anche conveniente
    rating550.5
    MOMENT 200 MG
    OTTIMO PRODOTTO E PREZZO CONVENIENTE
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    Come sempre prodotto molto valido e sicuro
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    Bravi. Siete molto competenti

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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