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Nurofenteen Antinfiammatorio 12 Compresse 200mg Gusto Limone + CONFEZIONE OMAGGIO

Nurofenteen Antinfiammatorio 2 x 12 Compresse 200mg Gusto Limone

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Nurofen
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Nurofenteen Antinfiammatorio è un trattamento efficace per dolori mestruali, mal di testa e febbre, pratico da usare senza acqua.

Formato: 24 compresse 200 mg orodispersibili gusto limone

Altri formati: 12 Compresse Orosolubili Gusto Limone 200mg

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Dettagli Nurofenteen Antinfiammatorio 2 x 12 Compresse 200mg Gusto Limone

Caratteristiche Prodotto

Nurofenteen Antinfiammatorio 12 compresse orodispersibili 200mg gusto limone è l'ideale per chi cerca un'alternativa pratica e veloce per il trattamento del dolore e dell'infiammazione. Queste compresse orodispersibili si sciolgono rapidamente in bocca, rendendole perfette per l'uso on-the-go, senza la necessità di acqua. Le caratteristiche principali di Nurofenteen includono:

  • Facilità di assunzione senza acqua, ideale per l'uso fuori casa
  • Efficacia nel trattamento di dolori mestruali, mal di testa, e mal di denti
  • Utilità nel controllo della febbre

La formulazione di Nurofenteen è pensata per minimizzare gli effetti indesiderati e può essere assunta da adulti e ragazzi dai 12 anni in su. La confezione include un omaggio speciale, aggiungendo valore al prodotto. Ideale per chi cerca un trattamento efficace e discreto, senza rinunciare al comfort e alla praticità.

Modalità d'uso o Posologia

Posologia e Modalità d'uso: Per assumere Nurofenteen, posizionare una compressa sulla lingua e lasciarla sciogliere completamente prima di deglutire. Il trattamento può essere ripetuto ogni 4-6 ore, ma non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene al giorno. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano.

Composizione

Il prodotto Nurofenteen contiene:

  • Principio attivo: Ibuprofene 200 mg
  • Eccipienti: Etilcellulosa, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, mannitolo, aspartame (E951), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, aroma limone.

Controindicazioni

Pazienti con ipersensibilità all'ibuprofene o verso gli altri eccipienti

Pazienti che hanno manifestato broncospasmo, asma, riniti od orticaria conseguenti all'impiego di acido acetilsalicilico o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei

Pazienti con grave insufficienzaepatica, renale o cardiaca

Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)

Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento)

Durante l'ultimo trimestre digravidanza

Effetti collaterali

Le reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.

Sangue e sistema linfatico. Molto raramente (<=1/10000): disordini ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). Le prime manifestazioni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil - influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei.

Sistema immunitario. Molto raramente (<=1/10000): in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni (lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene casi isolati di sintomatologia da meningite asettica come rigidita' nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento.

Sistema nervoso. Occasionalmente (>=1/1000, <=1/100): mal di testa.

Cuore. Molto raramente (<=1/10000): edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono statiriportati in associazione con trattamenti con FANS.

Apparato gastro-intestinale. Occasionalmente (>=1/1000, <=1/100): disordini gastrointestinali quali dispepsia, dolori addominali e nausea; raramente (>=1/10000, <=1/1000): diarrea, flatulenza, stitichezza e vomito; molto raramente (<=1/10000): possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinali, talvolta fatali, particolarmente neglianziani, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn, meno frequentemente e' stata osservata gastrite.

Fegato. Molto raramente (<=1/10000): disordini epatici, specialmentea seguito di trattamenti a lungo termine.

Cute. Molto raramente (<=1/10000): possono insorgere forme gravi di reazioni cutanee, quale l'eritema multiforme reazioni bullose incluso sindrome di Stevens-Johnson enecrolisi tossica epidermica.

Rene. Molto raramente (<=1/10000): possono verificarsi diminuzione dell'escrezione di urea ed edema, nonche' insufficienza renale acuta necrosi papillare, particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine aumento delle concentrazioni seriche di urea.

Reazioni di ipersensibilita'. Occasionalmente (>=1/1000, <=1/100): reazioni di ipersensibilita' con orticaria e prurito; molto raramente (<=1/10000): gravi reazioni di ipersensibilita'. I sintomi possono essere: gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione o shock grave. Esacerbazione dell'asma.

Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene (particolarmente ad alte dosi, 2400 mg al giorno) e in trattamenti a lungo termine, puo' essere associato con un lieve aumento del rischio di eventi arterotrombotici (per esempio infarto del miocardio o ictus).

Avvertenze speciali

E' necessaria cautela in pazienti con: lupus eritematoso sistemico o con malattia mista del connettivo; storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche', in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. alterazioni renali; disfunzioni epatiche. L'uso del farmaco deve essere evitato in concomitanza dialtri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento neipazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, particolarmente ad alte dosi (2400 mgal giorno) e in trattamenti di lungo periodo, puo' essere associato con un lieve incremento del rischio di eventi arterotrombotici (per esempio infarto del miocardio o ictus). Complessivamente, studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per esempio, <= 1200 mg al giorno) siano associate ad un aumentato rischio di infarto del miocardio. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tuttii FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosiaumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento conla piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita'gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il medicinale, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienticon una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sonostate riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. In pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse puo' insorgere broncospasmo. Gli anziani hanno maggior rischio di conseguenze da reazioni avverse. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la minima dose efficace per il minor tempo possibile. Durante trattamenti prolungati a dosi superiori a quelle indicate, con prodotti medicinali analgesici, puo' insorgere mal di testa che non deve essere trattato con dosi maggiori del prodotto. In generale, l'uso abituale di analgesici,soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici,puo' portare a lesioni renali permanenti con rischio di insorgenza diinsufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che puo' essere pericolosa per le persone con fenilchetonuria.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' colpire negativamente la gestante e/o lo sviluppo embrionale/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio potrebbe aumentare con la dose e la durata della terapia. Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sull'apparato riproduttivo. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non dovrebbe essere somministrato se non chiaramente necessario.Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento dovrebbero essere rispettivamente la piu' bassa e il piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligoidroamniosi; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato. Conseguentemente, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'ibuprofene e i suoi metaboliti possono passare in basse concentrazioni nel latte materno. Nessun effetto pericoloso per i neonati e' ad oggi conosciuto, quindi per trattamenti brevi con la dose raccomandata per dolore e febbre, l'interruzione dell'allattamento non e' generalmente necessaria. Fertilita'. ci sono dimostrazioni che i prodotti medicinali che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi/prostaglandine possono causare un indebolimento della fertilita' femminile per effetto sull'ovulazione. Questo effetto e' reversibile dopo interruzione del trattamento.

Scadenza e conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione

non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Interazioni

Associazioni da utilizzare con cautela:

  • Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale
  • Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin
  • Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale
  • Acido acetilsalicilico e altri FANS e glucocorticoidi. Queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale
  • Antipertensivi e diuretici, poiche' i FANS possono far diminuire l'efficacia di questi farmaci
  • Litio: esistono dimostrazioni della possibilita' di un potenziale aumento dei livelli di litio nel sangue
  • Metotrexato: esistono dimostrazioni della possibilita' di un aumento dei livelli plasmatici di metotrexato
  • Zidovudina: esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofilici sieropositivi per l'HIV se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene

Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibire gli effetti dell'aspirina a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza.Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che nonvi siano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.

Formato

Formato: 2 confezioni da 12 compresse orodispersibili gusto limone 200mg. Gusto Limone.

Domande Frequenti

Nurofenteen è senza glutine e senza lattosio?

Sì, Nurofenteen è un medicinale senza lattosio e senza glutine, rendendolo adatto anche a chi soffre di intolleranze o allergie specifiche.

Marca:
Riferimento:
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Formato:
Compresse
Promozioni:
Set Risparmio
Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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Come raccogliamo le recensioni
rating550.5
Ottimo prezzo
Ottimo prezzo
rating550.5
farmaci da banco
ottimo acquisto
rating550.5
Contro i dolori mestruali
Lo acquisto principalmente per aiutare mia figlia a sopportare i dolori mestruali
rating550.5
Ottimo prodotto
Acquistato su richiesta mi riferiscono essere un ottimo prodotto
rating550.5
Comodo
Le compresse si sciolgono in bocca senza bisogno di acqua e il gusto limone davvero top!
rating550.5
Ottimo medicinale.
Agisce molto in fretta soprattutto contro il mal di testa.
rating550.5
Adatto ha stato influenzali
Ottimo prodotto
rating550.5
..che dire!
Un ottimo prodotto.
rating550.5
Antinfiammatorio
Ottima offerta
rating550.5
.
.
rating550.5
.
Efficaci per qualsiasi dolore
rating550.5
non ho ancora iniziato a prenderle
non saprei. li ho appena acquistati, vi farò sapere
rating550.5
Necessario
Ok
rating550.5
Integratore
Ottimi integratori ... li uso da molto tempo
rating550.5
Ottimo
Facile da prendere anche senza acqua e fuori casa
rating550.5
Nurofen teen
Si, sciogliere in bocca immediatamente,va benissimo a chi ha faticato deglutire una pastiglia!
rating550.5
Test superato
Tuttofarma è un sito davvero ottimo!

ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

Prezzo più basso di Nurofenteen Antinfiammatorio 2 x 12 Compresse 200mg Gusto Limone praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 9,84

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