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    Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico per Dolore 12 Compresse

    Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico per Dolore 12 Compresse

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    Ilmodol utile per trattare dolore e infiammazione con naprossene. Agisce rapidamente e dona sollievo dal dolore per 12 ore.

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    Dettagli Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico per Dolore 12 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico compresse contiene Naprossene ed è indicato per trattare dolori di varia natura, in particolare mal di schiena, dolori muscolari e dolori articolari.

    I vantaggi di Ilmodol compresse sono:
    • Agisce rapidamente, effetto antinfiammatorio dopo 10 minuti dall'assunzione
    • Assorbimento rapido del principio attivo
    • Efficacia assicurata per almeno 12 ore

    Ilmodol compresse è indicato per trattare i seguenti disturbi:

    • Mal di schiena
    • Dolori articolari
    • Dolori reumatici
    • Dolori muscolari
    • Dolori mestruali

    Il Modol Antinfiammatorio e Antireumatico compresse è un medicinale indicato per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati in adulti e adolescenti sopra i 16 anni di età.

    Grazie al suo doppio effetto agisce rapidamente sia sul dolore che sull’infiammazione che ne è la causa ed è utile nel trattamento sintomatico delle patologie reumatiche

    Posologia e Modalità d'uso

    Come utilizzare Ilmodol compresse?

    Per adulti e adolescenti sopra 16 anni: assumere 1 compressa ogni 8-12 ore.

    Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 compresse seguite da 1 compressa dopo 8-12 ore.
    Non superare 3 compresse nelle 24 ore.
    I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non dovrebbero superare 2 compresse nelle 24 ore.
    ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO dovrebbe essere assunto preferibilmente dopo un pasto.
    Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre.
    I pazienti devono essere informati di consultare un medico, qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino.

    Effetti collaterali di Ilmodol crema

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Se dovesse manifestare uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa il trattamento con ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE e informi immediatamente il suo medico oppure si rechi al più vicino ospedale.

    Gli effetti indesiderati osservati con il naproxene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei.
    Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono: stipsi, pirosi gastrica, dolore addominale, nausea, cefalea, vertigine, sonnolenza, prurito, tinnito, edema e dispnea. Come per altri analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, anche con il naproxene sono stati segnalati effetti indesiderati gravi quali sanguinamento (ematemesi, melena) o perforazione gastrointestinale, ulcerazioni gastrointestinali, nefrotossicità, epatotossicità e reazioni di ipersensibilità (quali eruzioni cutanee, angioedema o broncospasmo).

    Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale, possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedi sezione 4.4).

    Dopo somministrazione di ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso).

    Meno frequentemente sono state osservate gastriti.

    In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

    Reazioni bollose, includenti sindrome di Stevens- Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).

    Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) (vedere sezione 4.4).

    Effetti sistemici.

    Comuni: sensazione di sete.

    Rari: reazione anafilattica (i possibili sintomi di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave e improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, vertigine, perdita di coscienza, difficoltà della respirazione (da ostruzione laringea o da broncospasmo) o della deglutizione, prurito generalizzato (specialmente alle piante dei piedi o alle palme delle mani) orticaria con o senza angioedema (aree cutanee gonfie e pruriginose localizzate più frequentemente alle estremità, ai genitali esterni e al viso, soprattutto nella regione degli occhi e delle labbra) arrossamento della cute (specialmente intorno alle orecchie) cianosi, sudorazione abbondante, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea). Febbre.

    Effetti gastrointestinali

    I più frequenti sono: nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, pirosi, dispepsia, esofagite, stomatite, diarrea, dolore epigastrico. Gli effetti più seri sono bleeding gastroenterico, ulcera peptica (talvolta con perforazione e emorragie) e colite.

    Gli effetti rari sono stomatite ulcerativa, pancreatite.

    I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno.

    Effetti dermatologici

    Rash cutanei, orticaria e angioedema, ecchimosi, sudorazione, porpora.

    Rari: alopecia, dermatite da fotosensibilità, sindrome di Lyell (necrolisi epidermica tossica), eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, eritema nodoso.

    Possono manifestarsi anche reazioni allergiche alle preparazioni di naproxene e naproxene sodico, necrosi cutanea e fotosensibilizzazione inclusi rari casi di pseudoporfiria o di epidermolisi bollosa.

    Effetti renali

    Le reazioni renali non sono limitate alla nefrite glomerulare ma comprendono nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, ematuria, necrosi papillare, ritenzione idrica, iperpotassiemia e insufficienza renale.

    Effetti epatici

    Gli effetti rari sono: alterazione dei test di funzionalità epatica, ittero.

    Molto rari: epatite grave.

    Effetti sul sistema nervoso centrale

    Mal di testa, sensazione di testa vuota, insonnia, convulsioni, difficoltà di concentrazione, confusione e stordimento.

    Rari: depressione, senso di malessere, meningite asettica, disordini cognitivi.

    Effetti muscoloscheletrici e del tessuto connettivo

    Mialgia, debolezza muscolare

    Effetti ematologici

    Raramente possono manifestarsi: agranulocitosi, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, anemia aplastica e anemia emolitica.

    Effetti cardiovascolari

    Comuni: palpitazioni.

    Rari: scompenso cardiaco congestizio, vasculite, tachicardia.

    Effetti respiratori

    Rari: polmonite eosinofilia, broncospasmo, alveoliti, edema della laringe, asma.

    Effetti endocrini e metabolici

    Rari: iperglicemia, ipoglicemia.

    Altri

    Disturbi del visus, diminuzione dell'udito, edema medio periferico.

    Reazioni anafilattiche alle preparazioni di naproxene e naproxene sodico sono state riportate nei pazienti con o senza pregressa ipersensibilità ai farmaci antiinfiammatori non steroidei.

    Qualora insorgessero altri effetti indesiderati non descritti e conseguenti all'utilizzo del farmaco informare il proprio medico curante o il proprio farmacista.

    Gravidanza e Allattamento

    Gravidanza

    Il naproxene è controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza a causa del rischio di tossicità cardiopolmonare e renale per il feto. Non dovrebbe essere usato nel primo e nel secondo mese salvo che sia considerato essenziale dal medico curante. Negli animali si è manifestato un ritardo nel parto (non è noto se questo effetto si manifesti anche nell'uomo).

    L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

    Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.

    Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.

    Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

    Se ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili.

    Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:
    • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);
    • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;
    la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:
    • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;
    • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio
    Conseguentemente, ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

    Allattamento: Il naproxene è stato trovato nel latte materno, pertanto l'uso di naproxene deve essere evitato nelle pazienti che allattano.

    Scadenza e Conservazione

    Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non sono rischieste particolari attenzioni per la conservazione del prodotto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro. 

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

    Composizione

    Una compressa di Ilmodol compresse contiene:

    Principio attivo: Naprossene sodico 220 mg

    Eccipienti: Nucleo: Lattosio monoidrato, Amido pregelatinizzato, Cellulosa microcristallina, Povidone (K30), Carbossimetilamido sodico, Silice colloidale anidra, Magnesio sterato.

    Formato

    Confezione da 12 compresse

    Marca:
    Riferimento:
    035784026
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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