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    Foto Scatola NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola 12 Bustine
    scatola Neo Borocillina Infiammazione e Dolore per la Gola 12 Bustine

    NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola 12 Bustine

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    NeoBorocillina
    040033019

    Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è il nuovo rimedio in bustine per combattere il mal di gola, in vendita a prezzo scontato.

    Formato: scatola da 12 Bustine

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    Dettagli NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola 12 Bustine

    Caratteristiche Prodotto

    NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola è indicato per trattare dolori di varia origine e natura

    • mal di gola in corso di faringite
    • faringo-tonsillite
    • post tonsillectomia
    • mal di testa
    • mal di denti
    • nevralgie
    • dolori osteo-articolari e muscolari
    • dolori mestruali

    Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è indicato negli adulti e ne i ragazzi oltre i 12 anni. 

    Modalità d’uso o Posologia

    La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.

    • Adulti e a adolescenti (dai 12 anni di età):1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno.
    • In adolescenti (di età compresa >= 12 anni ai < 18 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.
    • Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.
    • Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata.

    • Popolazione pediatrica: Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

    • Modo di somministrazione: assumere il prodotto a stomaco pieno.

    Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.

    Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).

    Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua mescolando con un cucchiaino fin o a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. 

    Controindicazioni

    • Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni;
    • terzo trimestre di gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6);
    • ipersensibilità al principio attivo (ibuprofene), all'acido acetilsalicilico, a d altri analgesici, antipiretici, antifiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo;
    • pazient i che hanno manifestato broncospasmo, asma, riniti od orticaria conseguenti all'impiego di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei;
    • ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie;
    • storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);
    • insufficienza epatica o renale grave; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA);
    • le bustine di granulato per soluzione orale contengono aspartame; sono pertanto controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria; severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi). 

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola?

    Gli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente co muni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroide i e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: mol to comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>=1/10.000, < 1/1.000); molto raro (<1/10.000); non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).

    Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.

    Patologie gastrointestinali: Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale , in particolare negli anziani.

    La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene è stata osservata raramente.

    Dopo somministrazione di Neo Borocillina Infiammazione e Dolore son o stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomi to, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn.

    Non comune: gastriti; molto raro: pancreatiti.

    Disturbi del sistema immunitario:

    In seguito a trattamento con FANS sono state riportati i seguenti effetti indesiderati: reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comune: reazioni da ipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, rea zioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmatico (talvolta con ipotensione); raro: sindrome da lupus eritematoso; molto raro: gravi reazioni di ipersensibilità.

    I sin tomi possono includere: asma grave, edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema delle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose.

    Patologie cardiache e vascolari:

    studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosi (2400 mg/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.infarto del miocardio o ictus).

    Molto raro: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, ipertensione.

    Altri eventi avversi per i quali non è stata necessariamente stabilita una causalità includono i seguenti.

    Patologi e del sistema emolinfopoietico:

    Raro: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell'aggregazione piastrinica.

    Disturbi psichiatrici:

    Non comune: insonnia, ansia; raro: depressione, stato confusionale, allucinazioni.

    Patologie del sistema nervoso:

    Comune: capogiro; non comune: parestesia, sonnolenza; raro: neurite ottica.

    Infezioni e infestazioni:

    Non comune: rinite; raro: meningite asettica.

    Rinite e meningite asettica so no stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) c on sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento.

    E' stata descritta l'esacerba zione di infiammazioni infezione-correlate (ad es.sviluppo di fascite necrotizzante).

    Patologie dell'apparato respiratorio:

    Non comune: broncospasmo, dispnea, apnea.

    Patologie dell'occhio:

    Non comune: disturbi visivi; raro: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.

    Patologie dell'orecchio e del labirinto:

    Non comune: udito compromesso, tinnito, vertigine.

    Patologie epatobiliari:

    Non comune: funzione epatica anormale, epatite e ittero; molto raro: insufficienza epatica.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    Non comune: reazioni di fotosensibilità; molto raro: dermatiti bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme; non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), postulosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).

    Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria).

    In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella (vedere "infezioni e infestazioni ").

    Patologie renali e urinarie:

    Non comune: funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale; raro: iperazotemia.

    Patologi e sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

    Comune: malessere, affaticamento; raro: edema.

    Esami diagnostici:

    Raro: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta , ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette ch e si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di NeoBorocillina Infiammazione e Dolore per la Gola in caso di gravidanza ed allattamento

    Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.

    Risulta ti di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

    Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno d ell'1%, fino a circa l'1,5%.

    E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

    Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.

    Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, d urante il periodo organogenetico.

    Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di Neo Borocillina Infiammazione e Dolore potrebbe causare oligoidramniosi derivante da disfunzione renale fetale.

    Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l'interruzione del trattamento .

    Inoltre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterios o a seguito di trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali si è risolta dopo la cessazione del trattamento.

    Quindi, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Neo Borocillina Infiammazione e Dolore non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

    Se Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è usato d a una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono esser e mantenute le più basse possibili.

    In seguito all'esposizione a Neo Borocillina Infiammazione e Dolore per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitor aggio antenatale per l'oligoidramnios e per la costrizione del dotto arterioso.

    In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Neo Borocillina Infiammazione e Dolore deve essere interrotto.

    Durante il terzo trimestre della gravidanza, tutti gli in ibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (costrizione/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo ' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

    Conseguentemente Neo Borocillina Infiammazione e Dolore è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3).

    Allattamento: ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile.

    Se, invece, il trattamento è più a lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato.

    I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno.

    Fertilità: l'uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento.

    Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento.

    Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene. 

    Composizione

    Principi Attivi

    Ogni bustina da 400 mg contiene; principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene).

    Eccipienti con effetti noti: aspartame: 50 mg; potassio: 94 mg (2,4 mmol); saccarosio: 2088 mg.

    Eccipienti

    Ogni bustina da 400 mg contiene: saccarosio, potassio bicarbonato, aro ma menta, acesulfame potassico, aspartame (E951)

    Formato

    Scatola da 12 Bustine

    Domande Frequenti

    Come si conserva NeoBorocillina Infiammazione e Dolore?

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

    Marca:
    Riferimento:
    040033019
    Formato:
    Bustine
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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    rating550.5
    contro mal di gola
    un toccasana per il mal di gola di cui soffro da ottobre a marzo, calma rapidamente per almeno un 6 ore!

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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