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Minoximen Soluzione Contro Caduta dei Capelli Flacone 60 ml 5% Minoxidil

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A.Menarini
026729032
Minoximen Soluzione si usa nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Leggi di più
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Dettagli Minoximen Soluzione Contro Caduta dei Capelli Flacone 60 ml 5% Minoxidil

Scheda Prodotto

Indicazioni terapeutiche


Minoximen Soluzione si usa nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica. Non e' stata determinata l'efficacia del medicinale nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.

Posologia e Modalità d'uso


Applicare una dose di 1 ml di Minoximen Soluzione due volte al giorno sul cuoio capelluto di tutte le aree interessate. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Usare piu' prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati.

Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, potrebbe essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico.

Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi solo per uso esterno. Usare il farmaco solo seguendo le istruzioni. Applicare il medicinale solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Non applicare il prodotto in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il farmaco lavarsi le mani con cura. L'uso del medicinale non e' consigliato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso del farmaco non e' consigliato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.

Controindicazioni

  • Ipersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Non impiegare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie
  • Non impiegare in gravidanza e allattamento.

Avvertenze speciali


I pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il farmaco devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico dovrebbe appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente.
Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota.

Con l'utilizzo del medicinale, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil).

Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del prodotto. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto.

Benche' estesi studi clinici effettuati con il farmaco non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente da causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti dovrebbero essere avvertiti che il medicinlae puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil.

I pazienti affetti da patologie cardiovascolari note, compresa l'ipertensione, devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. L'ingerimento accidentale potrebbe causare eventi avversi cardiaci gravi. Evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Il farmaco contiene etanolo (alcool) che causa bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico.

Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

Gravidanza e allattamento


Il medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.

Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati/bambini non e' noto.

Scadenza e conservazione


Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione

non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione


Minoximen Soluzione contiene:
Principio attivo: minoxidil 5 g
Eccipienti: glicole propilenico, alcool, acqua depurata

Marca:
Riferimento:
026729032
Formato:
Soluzione
Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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