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    Brufix Soluzione per Aerosol 20 Flaconcini Mucolitico per Tosse e Catarro

    036612012
    Brufix Soluzione per Aerosol è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le secrezioni bronchiali associate a tosse grassa. Leggi di più
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    Dettagli Brufix Soluzione per Aerosol 20 Flaconcini Mucolitico per Tosse e Catarro

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche


    Brufix Soluzione si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

    Posologia e Modalità d'uso


    Brufix Soluzione si usa nelle seguenti dosi:

    • Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno.
    • Bambini fino ai 5 anni: contenitore monodose 2 volte al giorno.
    • Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno.

    Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapportoto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

    Controindicazioni

    • Ipersensibilita' al principio attivo.
    • Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

    Avvertenze speciali

    L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l’ inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’ inalazione.

    In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’ inalazione. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni delle cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET).

    La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri medicinali concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.

    Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo
    cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, BRUFIX può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

    Gravidanza e allattamento

    Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di BRUFIX.

    Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di BRUFIX non è consigliato
    durante l’allattamento.

    Scadenza e conservazione


    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

    Composizione


    Brufix contiene:
    Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg
    Eccipienti: Sodio cloruro, acqua depurata.

    Riferimento:
    036612012
    Formato:
    Fiale
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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