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    Ambroxolo Hexal Soluzione da Nebulizzare per Tosse e Catarro Flacone 100 ml

    Ambroxolo Hexal Soluzione da Nebulizzare per Tosse e Catarro Flacone 100 ml

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    Ambroxolo Hexal per Aerosol e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le secrezioni bronchiali associate a tosse grassa. L'ambroxolo aiuta inoltre ad espellere il catarro.

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    Dettagli Ambroxolo Hexal Soluzione da Nebulizzare per Tosse e Catarro Flacone 100 ml

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche


    Ambroxolo Hexal Soluzione da nebulizzare si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

    Posologia e Modalità d'uso


    Ambroxolo Hexal Soluzione da nebulizzare si somministra secondo le seguenti dosi

    • Adulti e bambini di età superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.
    • Bambini di età da 2 a 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.

    Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione

    Controindicazioni

    • Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    • Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
    • Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

    Avvertenze speciali

    I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie

    In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste può essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti possono inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, corpo dolorante, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.

    Pertanto se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose deve consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In presenza di funzione renale compromessa o grave epatopatia, Ambroxolo deve essere utilizzato solo dopo aver consultato un medico. Come per ogni farmaco con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, l'accumulo dei metaboliti di ambroxol generati nel fegato può essere prevista in presenza di grave insufficienza renale.

    Gravidanza e allattamento

    • Gravidanza

    Ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi su animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiamo evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assuzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo.

    • Allattamento

    Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego di ambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia non e' ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.

    Scadenza e conservazione


    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Dopo la prima apertura del flacone di sciroppo, il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

    Composizione


    Ambroxolo Hexal contiene:
    Principio attivo:  ambroxolo cloridrato 750 mg.
    Eccipienti: metile paraidrossibenzoato – propile paraidrossibenzoato - sodio metabisolfito - acido citricomonoidrato– sodio idrossido - acqua depurata.

    Riferimento:
    032851026
    Formato:
    Soluzione
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