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    Aspirinact Dolore e Infiammazione 12 Compresse Rivestite 1000mg

    Aspirina Act Dolore e Infiammazione 12 Compresse Rivestite 1000mg

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    Aspirina
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    Aspirina Act è un farmaco analgesico e antipiretico utile per trattare la febbre e il dolore da lieve a moderato. Confezione da 12 Compresse.

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    Dettagli Aspirina Act Dolore e Infiammazione 12 Compresse Rivestite 1000mg

    Caratteristiche Prodotto

    Nome Prodotto

    Aspirina Act è un farmaco analgesico e antipiretico.

    Indicazioni Terapeutiche

    Per cosa è indicato Aspirina Act Dolore e Infiammazione?

    Trattamento sintomatico di febbre e/o dolore da lieve a moderato. Questo farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' 16-65anni.

    Modalità d’uso o Posologia

    Posologia. Adulti e adolescenti dai (16-65 anni di eta'): 1 compressa,dose da ripetere secondo necessita' dopo un periodo minimo di 4-6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 3 compresse. L'acido acetilsalicilico non deve essere assunto per piu' di 3 giorni (per la febbre) o di 3-4 giorni (per il dolore) salvo diversa indicazione del medico. Compromissione renale/epatica: l'acido acetilsalicilico deveessere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' epatica o renale ridotta o con problemi circolatori. Pazienti anziani (dai 65 anniin su): questo prodotto non e' indicato per l'uso nei pazienti di eta'
    superiore ai 65 anni. Sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi di prodotti contenenti acido acetilsalicilico. Popolazione pediatrica: l'uso di questo prodotto non e' indicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 16 anni. Modo di somministrazione: per u
    so orale. Le compresse devono essere assunte con molta acqua. Per aprire la strip strappare l'estremita' da una qualsiasi posizione.

    Controindicazioni

    Controindicazioni

    Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti, anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilita' (e.g. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile,in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ulcere gastrointestinali acute, diatesi emorragica, insufficienza renale grave,insufficienza epatica grave, insufficienza cardiaca grave non controllata, somministrazione concomitante con metotrexato usato in dosi superiori a 20 mg/settimana, somministrazione concomitante di anticoagulanti orali e acido acetilsalicilico e in pazienti con storia di ulcere gastroduodenali, ultimo trimestre di gravidanza (oltre 26 settimane digestazione).

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Aspirinaact Dolore e Infiammazione?

    Frequenze: non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico: sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ematomi, emorragia urogenitale, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento puo' persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico. Puo' causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali. Disturbi del sistema immunitario: reazioni da ipersensibilita' con relative manifestazioni cliniche tra cui reazioni anafilattiche, asma, angioedema. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica. Patologie gastrointestinali: dolore addominale. Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro. Il rischio di sanguinamento e' dose-dipendente. Ulcere e perforazioni gastriche. Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici solitamente reversibile con l'interruzione del trattamento, danno al fegato, principalmente a livello epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee. Patologie sistemiche: sindrome di Reye. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l
    'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di Aspirinaact Dolore e Infiammazione in caso di gravidanza ed allattamento

    Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari ha avuto un aumento da meno dell'1% all'1,5% circa. Sembra che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della
    sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell'embrione pre e post-impianto e della letalita' embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Durante il primo e il secondo trimestredi gravidanza, i medicinali contenenti acido acetilsalicilico non devono essere somministrati a meno che non sia assolutamente necessario. Qualora i prodotti medicinali contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca di avere un bambino, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute ai livelli piu' bassi possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);disfunzione renale, che puo' evolversi in insufficienza renale con oligoidramnio. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre sia la madre c
    he il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamentodel tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio. Pertanto, l'acido acetilsalicilico e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'acido acetilsalicilico passa nel latte materno: pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': vi sono alcune evidenze che i medicinali che inibiscono la ciclossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione. Cio' e' reversibile alla sospensione del trattamento.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare negli strip originali per proteggere il medicinale dall'umidita'.

    Composizione

    Principi Attivi

    Ogni compressa rivestita contiene 1000 mg di acido acetilsalicilico.

    Eccipienti

    Nucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato anidro. Rivestimento: cera di carnauba, ipromellosa 5cP, zinco stearato

    Formato

    Confezione da 12 compresse.

    Marca:
    Riferimento:
    044095038
    Formato:
    Compresse
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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