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    Transipeg Polvere ad Azione Lassativa per Stitichezza 20 Bustine 5,9 Grammi

    BAYER
    033098031
    Transipeg Polvere ad azione lassativa si usa nel trattamento sintomatico della stitichezza negli adulti. Leggi di più
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    Dettagli Transipeg Polvere ad Azione Lassativa per Stitichezza 20 Bustine 5,9 Grammi

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche


    Transipeg si usa nel trattamento sintomatico della stipsi negli adulti.

    Posologia e Modalità d'uso


    La posologia di Transipeg e' da 1 a 2 bustine al giorno in un'unica somministrazione, da assumere preferibilmente la mattina. Il contenuto di ogni bustina deve essere disciolto in 100 ml d'acqua, ossia l'equivalente di un bicchiere d'acqua. Il liquido deve essere assunto poco tempo dopo la ricostituzione. L'effetto del farmaco comincia ad evidenziarsi tra le 24 e le 48 ore dopo l'assunzione.

    Non e' necessaria alcuna variazione della posologia per il trattamento dei pazienti con funzionalita' renale alterata e dei pazienti anziani. Il trattamento deve essere assunto per il piu' breve periodo possibile.

    Controindicazioni

    • Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; gravi disturbi infiammatori intestinali (come colite ulcerosa e morbo di Crohn) e megacolon tossico
    • Perforazione /rischio di perforazione
    • Ileo o sospetta ostruzione intestinale, stenosi sintomatica
    • Sintomi dolorosi addominali da causa indeterminata
    • Fenilchetonuria.

    Avvertenze speciali


    Il trattamento della stipsi e' solo un mezzo che aiuta il paziente a rispettare le norme igieniche e la dieta (aumentata assunzione di liquidi e fibre vegetali; consigli riguardanti l'attivita' fisica e la riabilitazione alla defecazione). I pazienti che utilizzano questo farmaco per la prima volta, se non notano miglioramento della sintomatologia dopo due settimane di trattamento, devono richiedere consiglio del medico. Il farmaco contiene una fonte di fenilalanina e quindi puo' essere pericoloso per le persone affette da fenilchetonuria. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. 

    Gravidanza e allattamento

    • Gravidanza

    Non sono disponibili dati clinici su donne in gravidanza esposte a Macrogol 3350. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogenici. Pertanto, considerando l'assenza di assorbimento di Macrogol 3350, quando necessario l'uso in donne in gravidanza puo' essere preso in considerazione.

    • Allattamento

    Non vi sono dati nella donna riguardanti l'escrezione del Macrogol 3350 nel latte. Tuttavia, poiche' il Macrogol 3350 e' scarsamente assorbito, la prescrizione alle donne che allattano puo' essere presa in considerazione quando necessario.

    Scadenza e conservazione


    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

    Composizione


    Transipeg contiene:
    Principio attivo:  5,9 g di Macrogol 3350.
    Eccipienti: Sodio cloruro, sodio solfato anidro (E514), potassio cloruro (E508), sodio idrogenocarbonato (E500), aspartame (E951), acesulfame potassico (E950), aroma limone sintetico (contenente maltodestrine, saccarosio, aroma limone, gomma arabica (E414), lecitina (E322) e silicone diossido (E551)).

    Marca:
    Riferimento:
    033098031
    Formato:
    Bustine
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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    Alternative in Compresse, Bustine e Polvere per Stitichezza