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    Naristar 14 Compresse 120 mg + 5 mg Rilascio Prolungato

    UCB Pharma SpA
    031224025

    Naristar e' indicato nel trattamento sintomatico delle riniti acute con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare e lacrimazione.

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    Dettagli Naristar 14 Compresse 120 mg + 5 mg Rilascio Prolungato

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche


    Naristar e' indicato nel trattamento sintomatico delle riniti acute con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare e lacrimazione.

    Posologia e Modalità d'uso


    Naristar  si somministra secondo le seguenti dosi:

    • Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al di', il mattino e la sera, da assumere senza masticare o frantumare durante o lontano dai pasti.

    La durata del trattamento non dovrebbe superare periodi superiori alla durata della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere protratta oltre 2-3 settimane. Ottenuto un miglioramento dei disturbi nasali, il trattamento puo' essere continuato, se richiesto, con la sola cetirizina.  La dose deve essere dimezzata in pazienti con moderata insufficienza renale o epatica.

    Controindicazioni

    • In caso di nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'efedrina o a qualunque altra piperazina
    • In caso di ipertensione grave o malattia coronarica grave nei pazienti in trattamento con diidroergotamina in caso di grave insufficienza renale, ipertiroidismo non controllato, aritmia grave, feocromocitoma, elevata pressione intraoculare o ritenzione urinaria
    • Durante il trattamento con inibitori delle MAO e nelle due settimane successive all'interruzione del trattamento
    • Nei pazienti con storia di ictus nei pazienti ad alto rischio di sviluppare ictus emorragico nei pazienti con glaucoma
    • In gravidanza e durante l'allattamento. 
    • Il medicinale non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni, in mancanza di dati disponibili in questa particolare categoria di pazienti.

    Avvertenze speciali


    A causa della presenza della pseudoefedrina, Il medicinale dovrebbe essere usato con prudenza in diabetici ed in soggetti con ipertiroidismo, ipertensione arteriosa, tachicardia, aritmia cardiaca, cardiopatia ischemica, insufficienza epatica o renale moderata, nonche' in soggetti anziani.

    Si raccomanda cautela anche in soggetti che assumono: farmaci simpaticomimetici come decongestionanti, anoressizzanti, psicostimolanti quali le amfetamine (effetti combinati con il sistema cardiovascolare), antidepressivi triciclici, farmaci antipertensivi (riduzione degli effetti antipertensivi), alcool o sostanze ad azione deprimente sul SNC (intensificazione dell'azione deprimente sul SNC e deterioramento delle performance), digitale (rischio di aritmia cardiaca).

    Si raccomanda cautela nei pazienti con fattori di rischio che possono aumentare il rischio di ictus emorragico, come l'uso concomitante di vasocostrittori, quali bromocriptina, pergolide, lisuride, cabergolina, ergotamina o qualsiasi altro farmaco ad attivita' decongestionante nasale, utilizzato per via orale o nasale (fenilpropanolamina, fenilefedrina, efedrina), a causa del rischio di vasocostrizione e aumento della pressione sanguigna.

    Si raccomanda cautela nei pazienti a rischio di ipercoagulazione e nei pazienti affetti da malattia infiammatoria intestinale, a causa dell'effetto vasocostrittore della pseudoefedrina.

    E' richiesta particolare attenzione nei pazienti ipertesi in trattamento concomitante con FANS in quanto sia la pseudoefedrina che i FANS possono aumentare la pressione sanguigna.  E' opportuno utilizzare il medicinale con cautela quando gli effetti anticolinergici del farmaco sono indesiderati, come in caso di ipertrofia prostatica ed ostruzione del flusso vescicale.

    Casi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrina cosi' come con altri stimolanti centrali. Il medicinale contiene lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit dell'enzima Lapp lattasi o malassorbimento del glucosio-galattosio, non devono assumere il farmaco.

    Gravidanza e allattamento


    Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del prodotto nelle donne in gravidanza. L'uso di peseudoefedrina nel primo trimestre di gravidanza e' stato associato ad aumento della frequenza di gastroschisi (difetto nello sviluppo delle pareti addominali con erniazione intestinale).

    A causa delle proprieta' vasocostrittive di pseudoefedrina, il farmaco non dovrebbe essere utilizzato durante il terzo trimestre, in quanto potrebbe provocare una riduzione della circolazione uteroplacentare.

    I dati disponibili su un numero limitato di trattamenti in gravidanza non evidenziano effetti avversi di cetirizina sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato.
    I dati sugli animali relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embrionale/fetale, al parto o allo sviluppo post-natale sono insufficienti. Il medicinale non deve essere usato durante la gravidanza.

    Cetirizina e pseudoefedrina sono escreti nel latte materno. Pertanto il prodotto non deve essere usato in donne che allattano.

    Scadenza e conservazione


    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

    Composizione


    Naristar contiene:
    Principio attivo: Cetirizina dicloridrato 5 mg, Pseudoefedrina cloridrato 120 mg
    Eccipienti: Ipromellosa, Cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato, Lattosio monoidrato, Croscarmellosa sodica

    Marca:
    Riferimento:
    031224025
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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