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Tachifenekid è uno sciroppo per bambini con paracetamolo e ibuprofene indicato per dolore acuto e febbre non risolti da un solo principio attivo. Aroma gradevole, azione combinata.
Formato: 100 ml
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Tachifenekid è una sospensione orale per bambini dai 2 ai 12 anni indicata nel trattamento a breve termine del dolore acuto da lieve a moderato, quando né il paracetamolo né l’ibuprofene da soli sono efficaci.
La formula combina 32 mg/ml di paracetamolo e 9,6 mg/ml di ibuprofene, offrendo un’azione analgesica e antipiretica più rapida e sinergica, con un'efficacia superiore del 30% rispetto ai principi attivi somministrati singolarmente.
Dal gusto gradevole fragola e vaniglia, è ben accettato dai bambini. Il flacone è da 100 ml e include siringa dosatrice per una somministrazione precisa.
Tachifenekid è la scelta ideale quando febbre e dolore nei bambini non rispondono a un solo principio attivo.
La sua efficacia combinata garantisce un controllo più rapido e prolungato dei sintomi, con un’elevata sicurezza grazie al dosaggio ottimizzato di entrambi i principi attivi.
Facile da somministrare e maneggevole grazie alla formulazione liquida e alla siringa dosatrice, rappresenta una soluzione pratica e sicura anche per i più piccoli.
Uso orale. Agitare bene il flacone prima dell’uso. Utilizzare la siringa graduata inclusa per prelevare la dose corretta in base al peso del bambino.
Somministrare ogni 4-6 ore secondo necessità, fino a un massimo di 4 somministrazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Ad esempio:
Per bambini oltre i 10 anni, seguire il dosaggio in base al peso, non all’età.
Paracetamolo, ibuprofene, maltitolo liquido, glicerolo, sodio benzoato, acido citrico, gomma di xantano, sucralosio, aromi fragola, vaniglia e mascheramento, colorante carminio.
Il prodotto e' controindicato: nei pazienti con reazioni di ipersensib ilita' note al paracetamolo, all'ibuprofene, ad altri FANS o ad uno qu alsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; nei pazienti affet ti da alcolismo, in quanto l'ingestione cronica di quantita' eccessive di alcool puo' predisporre i pazienti a epatotossicita' (a causa del contenuto di paracetamolo); nei pazienti che hanno manifestato episodi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico a seguito dell'assunz ione di acido acetilsalicilico o di altri FANS; in pazienti con anamne si positiva o attualmente affetti da sanguinamento gastrointestinale o ulcera peptica; nei pazienti affetti da forme gravi di insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), epatica o renale (vedere paragrafo 4.4); ne i pazienti affetti da sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinam ento attivo; nei pazienti affetti da disturbi dell'emopoiesi, disturbi della coagulazione e condizioni che implicano una maggiore tendenza a lle emorragie; durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragr afo 4.6).
Questo prodotto non deve essere assunto con altri prodotti c ontenenti paracetamolo, ibuprofene, acido acetilsalicilico, salicilati o con altri farmaci antinfiammatori (FANS), se non su indicazione del medico (vedere paragrafo 4.5).
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della do se minima efficace con durata del trattamento piu' breve possibile nec essaria per controllare i sintomi.
Questo medicinale e' destinato a br evi periodi di trattamento e il suo uso non e' raccomandato per piu' d i 3 giorni.
L'uso concomitante di Tachifenekid con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato.
Compromissione epatica: l'assunzione di paracetamolo in dosi superior i a quelle raccomandate puo' provocare epatotossicita' e persino insuf ficienza epatica e morte.
Inoltre, i pazienti con compromissione epati ca o anamnesi di epatopatie oppure quelli sottoposti a terapie a lungo termine con ibuprofene o paracetamolo devono essere sottoposti regola rmente a un monitoraggio della funzionalita' epatica, in quanto e' sta to segnalato un effetto lieve e transitorio dell'ibuprofene sugli enzi mi epatici.
Sebbene siano rare, con l'uso di ibuprofene cosi' come di altri FANS, sono state segnalate reazioni epatiche gravi, inclusi itte ro e casi di epatite fatale.
Se i valori degli esami epatici risultano persistentemente alterati o peggiorati, se si sviluppano segni clinic i e sintomi riconducibili a epatopatia o se si verificano manifestazio ni sistemiche (ad es.
eosinofilia, rash, ecc.), il trattamento con ibu profene deve essere interrotto.
E' stato evidenziato che entrambi i pr incipi attivi, ma in particolare il paracetamolo, causano epatotossici ta' e persino insufficienza epatica.
I pazienti che consumano regolarm ente quantita' di alcool in eccesso rispetto alle dosi raccomandate no n devono assumere questo medicinale.
Compromissione renale: il paracet amolo puo' essere utilizzato senza alcuna correzione del dosaggio nei pazienti affetti da nefropatie croniche.
Il rischio di tossicita' del paracetamolo nei pazienti affetti da insufficienza renale da moderata a grave e' minimo.
Tuttavia, a causa del contenuto di ibuprofene, si r accomanda cautela quando si inizia il trattamento con ibuprofene in pa zienti disidratati.
I due metaboliti principali dell'ibuprofene vengon o eliminati prevalentemente con le urine e la compromissione renale pu o' provocarne l'accumulo.
Non si conosce la rilevanza di questo dato.
E' stato evidenziato che i FANS causano nefrotossicita' in varie forme : nefrite interstiziale, sindrome nefritica e insufficienza renale.
La compromissione renale derivante dall'uso di ibuprofene e' generalment e reversibile.
Nei pazienti affetti da compromissione renale, cardiaca o epatica, in quelli che assumono diuretici e ACE-inibitori e negli a nziani, e' necessaria una particolare attenzione poiche' l'uso di farm aci antinfiammatori non steroidei puo' provocare deterioramento della funzionalita' renale.
In questi pazienti la dose deve essere la piu' b assa possibile ed e' necessario monitorare la funzionalita' renale.
Us o combinato di ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angioten sina, farmaci antinfiammatori e diuretici tiazidici: l'uso concomitant e di un farmaco che inibisce l'ACE (ACE-inibitore o antagonista del re cettore dell'angiotensina), di un farmaco antinfiammatorio (FANS o ini bitore della COX-2) e di un diuretico tiazidico aumenta il rischio di compromissione renale (sono inclusi i prodotti a combinazione fissa ch e contengono piu' di una classe di farmaci).
L'uso combinato di questi medicinali deve essere accompagnato da un piu' attento monitoraggio d ei livelli di creatinina sierica, in particolare all'inizio dell'assun zione concomitante.
La combinazione di farmaci di queste tre classi de ve essere utilizzata con cautela, in particolare nei pazienti anziani o in quelli con compromissione renale preesistente.
Anziani: per i paz ienti anziani che devono essere sottoposti a una terapia a base di par acetamolo non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio indicato.
Il prodotto deve essere utilizzato solo per brevi periodi di trattame nto, pertanto, se la terapia deve essere proseguita per oltre 3 giorni , i pazienti devono consultare il medico per il monitoraggio delle lor o condizioni di salute; non e' tuttavia necessaria alcuna riduzione de l dosaggio raccomandato.
A causa di un maggiore rischio di effetti avv ersi, in particolare insufficienza cardiaca, ulcera gastrointestinale e compromissione renale, e' necessario comunque prestare attenzione al l'uso di ibuprofene, il quale non deve essere assunto da adulti di eta ' superiore ai 65 anni senza considerare le comorbilita' e gli altri m edicinali concomitanti.
Questo prodotto non e' indicato per il trattam ento a lungo termine del dolore cronico.
La posologia per i pazienti a nziani deve essere stabilita dal medico prescrittore.
Effetti ematolog ici: raramente sono stati segnalati casi di discrasie ematiche.
I pazi enti sottoposti a terapie a lungo termine con ibuprofene devono sottop orsi a monitoraggio ematologico regolare.
Difetti della coagulazione: l'ibuprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica .
E' stato dimostrato che nei soggetti normali l'ibuprofene prolunga i l tempo di sanguinamento (che resta comunque nel range di normalita').
Dal momento che l'effetto di prolungamento del sanguinamento puo' ris ultare aumentato in pazienti con concomitanti difetti dell'emostasi, i prodotti contenenti ibuprofene devono essere utilizzati con cautela n ei soggetti con difetti intrinseci della coagulazione e in quelli sott oposti a terapie anticoagulanti.
Eventi gastrointestinali: con l'uso d i FANS sono state riscontrate manifestazioni di ulcere, perforazione o abbondante sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore.
I ri schi aumentano in modo proporzionale alla dose e alla durata del tratt amento e sono piu' comuni nei pazienti di eta' superiore ai 65 anni.
A lcuni pazienti manifestano dispepsia, bruciore di stomaco, nausea, mal di stomaco o diarrea.
Questi rischi sono minimi quando il prodotto vi ene utilizzato per pochi giorni e alle dosi prescritte.
I prodotti con tenenti ibuprofene devono essere utilizzati con cautela, alla dose min ima efficace e per il minor tempo possibile nei pazienti con anamnesi di emorragia o ulcera gastrointestinale, in quanto la loro condizione potrebbe aggravarsi.
A causa del contenuto di ibuprofene, questo medic inale deve essere somministrato con cautela ai pazienti con anamnesi d i patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) e ai p azienti affetti da porfiria e varicella.
L'assunzione di questo prodot to deve essere interrotta in caso di evidenze riconducibili a sanguina mento gastrointestinale.
Anche l'uso concomitante di acido acetilsalic ilico e FANS aumenta il rischio di eventi avversi gastrointestinali gr avi.
Negli anziani aumenta la frequenza di reazioni avverse ai FANS, s pecialmente emorragia e perforazione gastrointestinale che potrebbero risultare fatali (vedere paragrafo 4.2).
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Serve per ridurre febbre e dolore nei bambini quando paracetamolo o ibuprofene da soli non sono sufficienti.
No, evita l’assunzione concomitante di altri farmaci con paracetamolo o ibuprofene, salvo diversa indicazione medica.
No, Tachifenekid è indicato solo dai 2 ai 12 anni. Per i più piccoli, consulta il pediatra.
Dipende dal dosaggio: mediamente un flacone copre 4-6 giorni di trattamento in base al peso e alla frequenza d’uso.
Flacone da 100 ml con siringa dosatrice graduata inclusa.
Aroma fragola e vaniglia
Le piante, i loro estratti e più in generale i prodotti erboristici e gli integratori alimentari non sono medicinali ne prodotti curativi e pertanto ad essi non vengono riconosciute dalla legge proprietà terapeutiche o capacità di cura delle malattie umane. Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.
Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata.
Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
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